“刘喜荣”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果187个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]四烯物中间体的制备方法-CN201810007694.X有效
发明人：孟浩;刘喜荣;杨芳;赵小娟 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种四烯物中间体的制备方法，包括以下步骤：包括以下步骤：用简单诺卡氏菌对第一化合物进行微生物转化得到所述四烯物中间体，所述第一化合物如通式I所示，所述四烯物中间体如通式II所示，通式I和通式II中R为H、卤原子、烷基、烷氧基、羟基或苯基。本发明选用第一化合物为底物，并仅使用简单诺卡氏菌(Nocardioides simplex)进行生物转化，对底物同时进行1,2位脱氢及21位醋酸酯水解，得到四烯物中间体，且转化形成的产物中大部分都是目标产物，副产物的比例较低，提纯后的产品为白色或类白色晶体，相对底物重量收率为80％～90％，目标产物收率较高，经过HPLC分析，其纯度≥95％，目标产物与次要产物之和≥99％。
四烯物中间体制备方法

[发明专利]甾体激素类物质17位羰基转化为β羟基的方法和乌双缩酮杂质的制备方法-CN202011021629.6在审
发明人：谢祚宜;靳志忠;曾春玲;刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体激素类物质17位羰基转化为β羟基的方法和乌双缩酮杂质的制备方法，将含有17位羰基的甾体激素类物质和氰化试剂反应，处理后得到17位羟基为β羟基的甾体激素类物质，反应体系中加入有机溶剂和有机碱，有机溶剂为8个碳原子以下的酯类或醚类有机溶剂；乌双缩酮杂质的制备方法，包括如下步骤，甾体激素类物质17位羰基转化为β羟基的方法，得到化合物Ⅱ，缩酮反应，得到化合物Ⅲ，格氏反应，得到化合物Ⅳ，缩酮反应，得到乌双缩酮杂质，采用本发明方法，可以制备得到甾体激素杂质控制的对照品，纯度和收率高。
激素类物质 17 羰基转化羟基方法缩酮杂质制备

[发明专利]一种左炔诺孕酮药典杂质S的制备方法-CN202011039812.9在审
发明人：陈达;曾春玲;靳志忠;刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明属于一种制药技术领域，具体是涉及到一种左炔诺孕酮药典杂质S的制备方法，将化合物1通过甲基醚化反应，炔化反应后，得到左炔诺孕酮药典杂质S；所述甲基醚化反应的步骤为，将化合物1溶解在有机溶剂中，加入原甲酸三甲酯、吡啶盐酸盐和甲醇，反应得到化合物2；所述炔化反应的步骤为，在‑5～0℃条件下，将溶解在有机溶剂中的化合物2滴加到炔化试剂中，反应得到左炔诺孕酮药典杂质S，所述炔化试剂的制备方法为，将乙炔通入到含有丁基锂的有机溶剂中得到；本发明合成纯度高，收率高，为左炔诺孕酮进行质量控制与分析的对照品，也可以在左炔诺孕酮的合成中控制杂质S生成提供依据。
一种左炔诺孕酮药典杂质制备方法

[发明专利]一种卤米松的制备方法-CN202011020023.0在审
发明人：陈达;靳志忠;曾春玲;刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，尤其涉及药物合成领域，具体涉及一种卤米松的制备方法，包括如下步骤：以式1所示化合物为起始原料，依次经过上氯反应、脱氯反应和水解反应，制备得到式4的化合物即卤米松；本发明的合成路线短，收率高，副产物少，操作简单，成本低，原料稳定。
一种卤米松制备方法

[发明专利]生长细胞法制备孕甾-5-烯-3β,21-二醇的方法-CN202010715121.X在审
发明人：杨芳;刘喜荣;孟浩;曾春玲;赵小娟 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体类药物中间体的生产方法，具体来说是一种生长细胞法制备孕甾‑5‑烯‑3β,21‑二醇的方法。发明内容包括(1)植物甾醇的3位保护、(2)生长细胞转化、(3)提取、(4)水解、(5)精制步骤。本发明的制备方法成本较低，路线更短，省掉了许多反应步骤和后处理步骤，反应路线的缩短也有利于反应收率的提高，减少中间损耗。本发明采取3位羟基保护的步骤在前，生长细胞生物发酵反应在后，直接加大了发酵底物在发酵液中的溶解度，有利于发酵的进行，可提高产物的收率，减少杂质的产生。本发明的制备方法还能减少化学试剂的使用，有利于环境保护。
生长细胞法制备孕甾 21 方法

[发明专利]静息细胞法制备孕甾-5-烯-3β,21-二醇的方法-CN202010716189.X在审
发明人：孟浩;刘喜荣;杨芳;曾春玲;赵小娟 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体类药物中间体的生产方法，具体来说是一种静息细胞法制备孕甾‑5‑烯‑3β,21‑二醇的方法。发明内容包括(1)植物甾醇的3位保护、(2)静息细胞转化、(3)提取、(4)水解、(5)精制步骤。本发明以植物甾醇为原料生产孕甾‑5‑烯‑3β,21‑二醇，原料易得，降低了生产成本；本发明采用保护剂对植物甾醇3位羟基进行官能团保护，发酵后水解可直接制得孕甾‑5‑烯‑3β,21‑二醇，副产物少，收率更高，反应路线更短，省掉了许多传统制备方法所需要的反应步骤和后处理步骤。
细胞法制备孕甾 21 方法

[发明专利]一种从甾体发酵液中提取甾体产品的方法-CN201811653139.0有效
发明人：储消和;方明山;吴杰群;刘喜荣;余炜;生英涛;冯战胜;柳鹏福;徐顺清;沈建;陈万河;程跃 -专利权人：浙江工业大学;浙江绿创生物科技有限公司;湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体发酵后提取新方法，其包括以下工艺步骤：发酵液升温灭活；初始膜水通量的测定，发酵液进行膜过滤收集截留液，再进行膜的清洗，洗至初始膜水通量；所得截留液继续用甲醇萃取，分层得到甾体产品甲醇萃取液，再继续浓缩至粘稠状加水分散过滤得粗品；粗品再用第一种溶剂升温打浆，降温过滤得一精，一精再用第二种溶剂溶解、脱色、重结晶即得成品。本发明设计合理，工艺简单，可操作性强，工作环境毒害性小，不仅避免了传统工艺全萃法的的乳化难分离现象，而且提供了一种新型的分离方法，避免了有毒萃取有机溶剂的使用，解决了废水处理问题。该法成本低，收率高，最终产品符合市场品质要求。
一种发酵提取产品方法

[发明专利]孕甾-4-烯-17α-醇-3,11,20-三酮的制备方法-CN201911165428.0有效
发明人：谢祚宜;刘喜荣;曾春玲 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种一种孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮的制备方法，包括如下步骤：以化合物I为原料，加入溴化试剂，进行9,11位溴羟反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ和氧化剂混合进行氧化反应，化合物Ⅱ中11位羟基氧化成酮基，得到化合物Ⅲ；将所述化合物Ⅲ进行还原去卤反应，得到孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮；所述化合物Ⅰ、所述化合物Ⅱ和所述化合物Ⅲ的结构式如下：该制备方法合成线路短、产品收率较高、成本低，适合孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮的工业化生产。
孕甾 17 11 20 制备方法

[发明专利]16β烷基甾体类化合物的制备方法-CN201710899132.6有效
发明人：唐杰;刘喜荣;曾春玲;李凯 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种16β烷基甾体类化合物的制备方法，包括以下步骤：于保护气体氛围，将第一甾体类化合物与碳酸酯在碱作用下发生16位取代反应，得到第二甾体类化合物；第一甾体类化合物的17位为羰基，16位为H；将第二甾体类化合物与卤代烃发生16位烷基化反应，得到第三甾体类化合物；将第三甾体类化合物进行16位水解脱羧反应，得到16β烷基甾体类化合物。该制备方法采用第一甾体类化合物和碳酸酯为原料，先进行16位取代反应，引入α甲酸酯基活性16位，使得16位烷基化反应能够在非常温和的条件进行，然后进行16位水解脱羧反应脱去α甲酸酯基，得到16β烷基甾体类化合物。该制备方法不仅工艺简单，操作方便，而且得到的16β烷基甾体类化合物选择性和收率高。
16 烷基甾体类化合物制备方法

[发明专利]21-卤代甾族化合物的制备方法-CN201810060392.9有效
发明人：唐杰;刘喜荣;曾春玲;李凯;孔祥夫;刘涌 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：一种21‑卤代甾族化合物的制备方法，包括以下步骤：以式Ⅰ化合物为原料，在有机溶剂和水的混合溶剂中先与卤代试剂发生21位卤代反应，再于酸性条件发生水解反应，得到式Ⅱ的21‑卤代甾族化合物。上述制备方法简单，条件温和，对式Ⅱ的目标产物21‑卤代甾族化合物的适用性广，且21‑卤代甾族化合物的收率高，纯度高，避免了传统方法合成路线长且收率低的问题。
21 甾族化合物制备方法

[发明专利]采用静息细胞生物发酵麦角固醇醚化物制备中间体的方法-CN201911175986.5在审
发明人：赵小娟;刘喜荣;孟浩;曾春玲;杨芳 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体类药物中间体的生产方法，具体涉及一种采用静息细胞生物发酵麦角固醇醚化物制备中间体的方法。本发明包括以下步骤：(1)3位保护；(2)静息细胞转化；(3)提取；(4)水解；(5)精制。本发明的制备方法成本较低，路线更短，省掉了许多反应步骤和后处理步骤，反应路线的缩短也有利于反应收率的提高，减少中间损耗。本发明采取3位羟基保护的步骤在前，生长细胞生物发酵反应在后，直接加大了发酵底物在发酵液中的溶解度，有利于发酵的进行，可提高产物的收率，减少杂质的产生。本发明的制备方法还能减少化学试剂的使用，有利于环境保护。
采用细胞生物发酵麦角固醇醚化物制备中间体方法

[发明专利]地塞米松环氧水解物的提纯方法-CN201810529780.7有效
发明人：王敬华;刘喜荣;陈宏 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种地塞米松环氧水解物的提纯方法。该方法包括如下步骤：将含8DM的母液浓缩至干后，溶于酯类溶剂中，得混合液A；将所述混合液A和无机钙盐的醇溶液混合发生络合反应，过滤，得8DM络合物；将所述8DM络合物依次经水洗、干燥处理，得到8DM粗品；所述8DM粗品经精制后得到8DM精品。通过该方法可实现母液中8DM的分离提纯，回收所得的8DM纯度达到93％以上，最高可达98.5％以上，在原8DM生产方法的基础上，可将总收率提高到82％～84％；且该方法操作简单，可以大大降低成本，同时减少因母液排放导致甾体废弃物对环境的污染。
地塞米松水解提纯方法

[发明专利]一种氟苯尼考中间态化合物和制备氟苯尼考中间体的方法-CN201911166590.4在审
发明人：靳志忠;刘喜荣;曾春玲;杨文杰 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：本发明属于一种甾体激素制备领域，具体是涉及到一种氟苯尼考中间态化合物和制备氟苯尼考中间体的方法，制备氟苯尼考中间体的方法，将(4R，5R)‑2‑二氯代甲基‑4‑羟甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑(甲砜基)苯基)噁唑啉加入到制备好的ishikawa试剂中，搅拌均匀，反应完成后，得到氟苯尼考中间态化合物；将氟苯尼考中间态化合物在微通道反应系统中，控制温度为130～160℃，1.6～2.0Mpa条件下，进行氟代反应，得到氟苯尼考中间体，本发明的氟苯尼考中间态物质为可溶物质，在用微通道反应器制备氟苯尼考中间体时，不会堵塞反应容器，安全可靠。
一种氟苯尼考中间化合物制备中间体方法

[发明专利]采用生长细胞生物发酵麦角固醇醚化物制备中间体的方法-CN201911174435.7在审
发明人：唐艳平;刘喜荣;孟浩;曾春玲;杨芳 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体类药物中间体的生产方法，具体涉及一种采用生长细胞生物发酵麦角固醇制备中间体的方法。本发明包括以下步骤：(1)3位保护；(2)生长细胞转化；(3)提取；(4)水解；(5)精制。本发明的制备方法成本较低，路线更短，省掉了许多反应步骤和后处理步骤，反应路线的缩短也有利于反应收率的提高，减少中间损耗。本发明采取3位羟基保护的步骤在前，生长细胞生物发酵反应在后，直接加大了发酵底物在发酵液中的溶解度，有利于发酵的进行，可提高产物的收率，减少杂质的产生。本发明的制备方法还能减少化学试剂的使用，有利于环境保护。
采用生长细胞生物发酵麦角固醇醚化物制备中间体方法

[发明专利]氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法-CN201911136367.5在审
发明人：谢祚宜;刘喜荣;曾春玲 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法。该制备方法以式Ⅱ所示化合物为原料，依次经过脱氯反应、酯化反应、次甲基化反应、氢化反应、发酵脱氢反应、环氧反应、开环反应，制得氟米龙的衍生物，氟米龙的衍生物再经过水解反应，制得氟米龙，该制备方法合成路线短，收率高，原料成本低，原料易得，纯化方便简单，产品纯度高，工艺可操作性强，适合于工业化生产，具有很高的工业化价值。
氟米龙醋酸制备方法