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[发明专利]2‑氰基‑4’‑甲基联苯的制备方法-CN201510776200.0有效
发明人：章国林;郭闪闪;赵冬红;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基‑4’‑甲基联苯的制备方法，在反应溶剂和催化剂存在的条件下，进行邻氯苯腈和对甲基苯硼酸的Suzuki偶联反应，催化剂为聚苯乙烯‑三苯基膦负载钯，反应溶剂为EtOH/H2O，EtOH/H2O的体积比为41～14；依次进行以下步骤1)、向反应溶剂中加入邻氯苯腈、对甲基苯硼酸和碱，加热至回流后，再加入催化剂于回流条件下进行反应；2)、反应过程用TLC检测，反应结束后，抽滤，分别得滤液和滤饼；滤液中加入水，所得有机相用饱和食盐水洗涤后用无水硫酸钠干燥，柱层析分离，得到2‑氰基‑4’‑甲基联苯。
氰基甲基联苯制备方法

[发明专利]一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物及制备方法-CN201510162591.7有效
发明人：郭晓;刘燊;陈其算;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D285/16 文献下载
摘要：本发明提供一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物，通过将易化学合成的α‑氯代腙类化合物与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷在室温下反应生成。本发明方法设计合理、操作简单方便、条件温和、收率高、原料廉价易得，本发明为高效合成1,3,4‑噻二嗪类化合物提供了一种简单易行的方法。所述的多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物的通式如下。
一种取代噻二嗪类化合物制备方法

[发明专利]一种鱼卵孵化池池水过滤桶-CN201610277104.6在审
发明人：张利德;俞永平;吴福寿;梁恒洁;张越洲 -专利权人：苏州市未来水产养殖场
申请日： 2016-04-30 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A01K63/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼卵孵化池池水过滤桶，包括：支架；所述支架内设有过滤桶；所述过滤桶侧面设有进水口，底部设有出水口；所述过滤桶内位于出水口上端设有海绵。通过上述方式，本发明结构简单，易清洗，制造成本低，维修方便，省时省力，过滤后的水更干净。
一种鱼卵孵化池水过滤

[发明专利]4-取代-5-硫氰基-2-氨基噻唑化合物的制备方法-CN201510378208.1有效
发明人：章国林;陈斌辉;郭闪闪;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D277/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法：在溶剂中，烯烃叠氮类化合物在三溴化铁的催化下与硫氰酸钾发生反应生成4‑取代‑5‑硫氰基‑2‑氨基噻唑化合物，烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、三溴化铁的摩尔比为2：5.9～6.1：1，反应温度为75～85℃，反应时间为11～13小时。采用本发明方法一步反应得到目标化合物，操作简单，经济高效。
取代硫氰基氨基噻唑化合物制备方法

[发明专利]4-取代-2-氨基噻唑化合物的制备方法-CN201510377544.4有效
发明人：章国林;陈斌辉;郭闪闪;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑取代‑2‑氨基噻唑化合物的制备方法：在溶剂中，如式Ⅰ所示的烯烃叠氮在醋酸钯的催化下与硫氰酸钾发生反应得到4‑取代‑2‑氨基噻唑化合物；烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾、醋酸钯的摩尔比为20：59～61：1；反应温度为75～85℃，反应时间为11～13小时；式Ⅰ中：R1为苯基、2‑溴苯基、3‑溴苯基、4‑溴苯基、4‑甲基苯基、4‑乙氧基‑3‑溴苯基、3‑硝基苯基、4‑甲氧酰基苯基、1‑萘基、苯胺基甲基或反式‑4‑(3‑苯基烯丙基氧甲基)。
取代氨基噻唑化合物制备方法

[发明专利]含卤代丙烯酰胺侧链的嘧啶类衍生物及制备和应用-CN201610528620.1在审
发明人：陈文腾;刘星雨;邵加安;陈恩;陈斌辉;唐湃;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明提供一种如式I所示的含卤代丙烯酰胺侧链的嘧啶类衍生物，本发明还公开了其制备方法及应用。实验证明，在细胞水平上对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(过表达野生型EGFR的人表皮癌细胞株A431、对Gefitinib耐药的人肺腺癌细胞株H1975)具有显著的增殖抑制作用，特别是对耐药细胞株H1975有较好的抑制效果，对低表达EGFR人结肠癌细胞株SW620的抑制活性较弱，同时对野生型和[L858R/T790M]突变的EGFR激酶也有较好的抑制效果，且对[L858R/T790M]突变的EGFR激酶选择性高，可制备相应抗肿瘤细胞药物。结构通式如下所示：
含卤代丙烯酰胺嘧啶衍生物制备应用

[实用新型]线材飞剪托板可调节装置-CN201620610886.6有效
发明人：卢正义;向勇;倪瑞童;黄永祥;俞永平;张林 -专利权人：江苏永钢集团有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： B21B15/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种线材飞剪托板可调节装置，包括飞剪托板、气缸、固定基座、连接板、转动钩、托板连接销轴和气缸连接销轴，气缸的尾部通过调节轴套固定连接在气缸连接销轴上，气缸连接销轴的两端固定连接在固定基座上，气缸的前端通过连接螺杆和连接销连接在连接板的顶部，托板连接销轴的两端固定连接在固定基座上，托板连接销轴上设有套筒结构，套筒结构的两端通过筒外调节轴套固定连接在托板连接销轴上，连接板的底部和转动钩的顶部均活动连接在套筒结构上；本实用新型的结构简单、方便实用，自飞剪托板可调节装置投入使用后，通过调节飞剪托板的左右距离，线材切头撞击到托板斜板的概率大大降低，保证了生产的顺利进行。
线材飞剪托板可调节装置

[实用新型]线材侧活套起套辊的固定装置-CN201620611489.0有效
发明人：卢正义;向勇;倪瑞童;黄永祥;张爱华;谢吉兴;俞永平;张林 -专利权人：江苏永钢集团有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： B21B41/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种线材侧活套起套辊的固定装置，包括辊套、定位盖板、深沟球轴承、内衬套、内套、上部盖板和锁紧螺钉，辊套套装在起套辊销轴的固定段，辊套的内侧设有一道圆弧型键槽，键槽内安装有圆弧型键，内衬套套装在连接段的中部，内衬套的上部和下部均设有一个深沟球轴承，深沟球轴承的外侧套装有内套，内套的上下两端均设有螺钉孔，内套的下端通过锁紧螺钉与定位盖板相连接，内套的上端通过锁紧螺钉与上部盖板相连接，上部盖板安装在连接段与锁紧段之间，上部盖板的上方设有紧固螺母；本实用新型的装置通过辊环上添加圆弧键结构，用圆弧键来定位辊环，加大辊环与键的接触面积从而降低其冲击载荷，减少接触面处辊环的损伤；降低了员工的劳动强度，增加了其使用寿命。
线材侧活套起套辊固定装置

[发明专利]含异羟肟酸侧链的喹唑啉衍生物及制备和应用-CN201610533023.8在审
发明人：黄卫;陈文腾;邵加安;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供一种含异羟肟酸侧链的喹唑啉衍生物，以4‑芳胺基喹唑啉为母核，通过特定的连接基与THP保护的羟胺一步缩合及后续的脱保护得到目标化合物。实验证明，在细胞水平上对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(EGFR过表达的人表皮癌细胞株A431、对Gefitinib耐药的人肺腺癌细胞株H1975)具有显著的增殖抑制作用，特别是对耐药细胞株H1975有较好的抑制效果，同时对Hela、HepG2等肿瘤细胞也有较好的抑制效果，可制备相应抗肿瘤细胞药物。结构通式如下：
含异羟肟酸侧链喹唑啉衍生物制备应用

[发明专利]含吖丙啶环侧链的芳胺嘧啶衍生物及制备和应用-CN201610532950.8在审
发明人：陈文腾;黄卫;邵加安;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的含吖丙啶环侧链的芳胺嘧啶衍生物或其对映异构体，主要是以芳胺嘧啶为母核，通过与吖丙啶甲酸一步缩合得到目标化合物。实验证明，在细胞水平上对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(过表达EGFR的人表皮癌细胞株A431、对Gefitinib耐药的人肺腺癌细胞株H1975)具有显著的增殖抑制作用，特别是对耐药细胞株H1975有较好的选择性，同时对EGFR激酶也有较好的抑制效果，可制备相应抗肿瘤细胞药物。结构通式：。
含吖丙啶环侧链嘧啶衍生物制备应用

[发明专利]含2‑吡啶酮环侧链的2‑氨基吡啶衍生物及制备和应用-CN201610529002.9在审
发明人：郭晓;陈文腾;张璨;刘星雨;舒可;邵加安;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明提供一种含2‑吡啶酮环侧链的2‑氨基吡啶衍生物或其对映异构体，主要是以2‑氨基吡啶为母核，通过与4‑溴代‑2‑吡啶酮环偶联得到目标化合物。实验证明，在细胞水平对与ALK酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞Karpas299(NPM‑ALK阳性细胞株)、NCI‑H2228(EML4‑ALK阳性细胞株)、SKN‑BE2(ALK基因扩增细胞株)以及SH‑SY5Y(ALK F1174突变细胞株)具有显著的增殖抑制作用，可制备相应抗肿瘤细胞药物。结构通式I为：。
吡啶酮环侧链氨基衍生物制备应用

[发明专利]一种吐丝机吐丝管固定装置-CN201610442135.2在审
发明人：卢正义;倪瑞童;向勇;黄永祥;付祯田;俞永平;张林 -专利权人：江苏永钢集团有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： B21C47/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种吐丝机吐丝管固定装置，其特征在于，所述固定装置包括吐丝头、吐丝管、管夹以及固定组件，所述吐丝管按照阿基米德螺旋线设置在吐丝头上，所述管夹设置在吐丝管和吐丝机头上，所述固定组件用于固定管夹和吐丝头，所述固定组件包括固定销和螺栓，固定销设置在管夹和吐丝头的销孔内，所述螺栓设置在固定销内。该固定装置能够避免吐丝机管夹与保护罩之间磕碰，防止吐丝机管夹出现磨损，保证了吐丝机的动平衡平稳，大大降低了吐丝机振动。
一种吐丝固定装置

[实用新型]一种鱼卵孵化池池水过滤桶-CN201620378780.8有效
发明人：张利德;俞永平;吴福寿;梁恒洁;张越洲 -专利权人：苏州市未来水产养殖场
申请日： 2016-04-30 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： A01K63/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种鱼卵孵化池池水过滤桶，包括：支架；所述支架内设有过滤桶；所述过滤桶侧面设有进水口，底部设有出水口；所述过滤桶内位于出水口上端设有海绵。通过上述方式，本实用新型结构简单，易清洗，制造成本低，维修方便，省时省力，过滤后的水更干净。
一种鱼卵孵化池水过滤

[发明专利]含异羟肟酸片段的2-芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用-CN201610034632.9在审
发明人： 俞永平;罗婧;陈文腾;刘星雨;舒可 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供两种如式Ⅰ、Ⅱ所示的含异羟肟酸片段的2‑芳胺基嘧啶类衍生物，主要是以含羧基片段的2‑芳胺基嘧啶为母核，通过与THP保护的羟胺一步缩合及相关的修饰得到目标化合物。实验证明，该系列化合物在细胞水平对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(过表达EGFR的人表皮癌细胞株A431、对Gefitinib耐药的人肺腺癌细胞株H1975)和对与HDAC组蛋白乙酰化酶活性相关的肿瘤细胞(人宫颈癌细胞株Hela、人肝癌细胞株HepG2、人早幼粒急性白血病细胞株HL60、人口腔表皮样癌细胞株KB、人结肠癌细胞株SW620)具有增殖抑制作用，可制备相应抗肿瘤细胞药物。结构通式如下：。
含异羟肟酸片段胺基嘧啶衍生物制备应用

[发明专利]4,5-二取代-2-取代氨基噻唑化合物的制备方法-CN201610072110.8在审
发明人：章国林;赵冬红;郭闪闪;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑取代氨基噻唑化合物的制备方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、硫脲类化合物在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于室温反应，反应时间为4～8小时；硝基环氧类化合物、硫脲类化合物、碱性催化剂的摩尔比为1：1.8～2.2：1.8～2.2；2)、步骤1)所得的反应液浓缩去除溶剂后，加入水，用二氯甲烷萃取，所得的有机层经洗涤后、干燥、旋转蒸发仪浓缩；3)、将步骤2)所得浓缩物进行硅胶柱层析，得4,5‑二取代‑2‑取代氨基噻唑化合物。
取代氨基噻唑化合物制备方法