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[发明专利]靶向TGR5受体的纳米凝胶、其制备方法及应用-CN202310715461.6在审
发明人：黄德春;何沐姣;程源;钱红亮;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向TGR5受体的纳米凝胶、其制备方法及应用。本发明公开的靶向TGR5受体的纳米凝胶，为W/O/W乳化型组合物，包括内水相为含蛋白药物的水溶液，油相为含双键修饰的胆汁酸和羧基甜菜碱的有机溶液，外水相为含表面活性剂的水溶液，并通过紫外交联形成。本发明的靶向TGR5受体的纳米凝胶药物递送系统在胃酸中具有较好的稳定性，可口服。能够较好地跨越黏液层屏障，实现较好的肠道吸收。当包载蛋白药物为胰岛素时，该纳米凝胶表面较大的胆汁酸密度，可以大大增强与肠分泌细胞基底侧TGR5受体的结合能力，增强纳米凝胶的靶向性，刺激内源性GLP‑1的分泌，最大化发挥协同降糖的作用，以此来减少胰岛素使用量大引起的其他并发症。
靶向 tgr5 受体纳米凝胶制备方法应用

[发明专利]双重响应双层交联的胰岛素可控输送微针及其制备方法-CN202210231490.0有效
发明人：钱红亮;何沐姣;李启航;马俞宏;陈维;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种双重响应双层交联的胰岛素可控输送微针及其制备方法，所述微针包括背衬层部分和针尖部分，所述背衬层部分由可溶性聚合物溶液制成，所述针尖部分的内部为胰岛素递药系统；胰岛素递药系统由苯硼酸酯复合物装载胰岛素和GOx后再经紫外光聚合后获得；苯硼酸酯复合物包括第一聚合物和第二聚合物；其中，羟基可修饰的高分子聚合物接枝含碳碳双键的小分子化合物得到接枝聚合物，所述接枝聚合物经带巯基的双羟基分子修饰后得到第一聚合物，所述接枝聚合物经带苯硼酸衍生物修饰后得到第二聚合物。苯硼酸衍生物系统和GOx系统同时作用，降低血糖。同时由于第一聚合物和第二聚合物进行双层交联，提高载体稳定性，增强胰岛素在体内的长效循环。
双重响应双层交联胰岛素可控输送及其制备方法

[发明专利]等离子体改性氨基酸基低共熔溶剂微胶囊及其制法和应用-CN202310713240.5在审
发明人：黄德春;程源;何沐姣;钱红亮;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种等离子体改性氨基酸基低共熔溶剂微胶囊及其制法和应用，所述微胶囊为核壳结构，核层为氨基酸基低共熔溶剂，壳层为透气材料；所述微胶囊通过微流控技术制备，制备完成后通过等离子体改性在壳层表面接枝选择性基团，克服壳层材料选择性较低导致微胶囊分离性能较差等缺点，可应用于CO2、N2、H2等混合气体的复杂捕集场景，能够使微胶囊同时达到高吸收容量、高吸收速率以及高选择性。
等离子体改性氨基酸基低共熔溶剂微胶囊及其制法应用

[发明专利]一种基于亚临界水提取山银花中总黄酮的方法-CN202310718346.4在审
发明人：黄德春;陈浩;何沐姣;周翔;钱红亮;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K36/355 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于亚临界水提取山银花中总黄酮的方法，包括步骤：(1)山银花的预处理：取山银花初开花蕾，干燥至恒重；(2)亚临界水萃取：取一部分干燥花蕾与纯水一起加入提取罐，打开搅拌并加热到110～140℃，加压到0.5～2Mpa，在该压力和温度下保持30～60min，之后冷凝收集提取液。(3)提取液中总黄酮测定：将提取液稀释十倍用酶标仪测其吸光度，代入芦丁标曲中求得总黄酮提取率。本发明使总黄酮提取率从传统有机提取的58.73mg/g增加到89.41mg/g。本发明提取过程中仅使用亚临界水为溶剂，不涉及有机溶剂，减少污染，并且相对传统有机溶剂提取方法，提取率更高，提取过程更加环保，操作也更为简单。
一种基于临界提取山银花中总黄酮方法

[发明专利]一种肝靶向的葡萄糖响应性纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202211189228.0在审
发明人：钱红亮;马俞宏;何沐姣;丰小龙;陈维;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝靶向的葡萄糖响应性纳米颗粒及其制备方法和应用。该纳米颗粒是以聚丙烯酰碳酸酯‑聚己内酯为原料，分别经含巯基的双羟基小分子和苯硼酸衍生物修饰，将上述两种修饰后的聚丙烯酰碳酸酯‑聚己内酯和双键修饰的胆酸分子、两性离子材料混合，包载蛋白药物，结合W/O/W乳化法和紫外交联技术制得。该纳米颗粒中苯硼酸衍生物与双羟基形成苯硼酸酯复合物，使纳米颗粒具有葡萄糖响应性，按需多次开关释放胰岛素，经过紫外光交联提高载体结构稳定性；两性离子延长纳米颗粒与肠道的作用时间；该纳米颗粒以胆酸为肝靶向因子，经过蛋白介导的跨膜作用跨过肠上皮细胞，经过肝肠循环在肝脏中蓄积，实现肝靶向，提高胰岛素口服生物利用度。
一种靶向葡萄糖响应纳米颗粒及其制备方法应用