本发明提供了一种用于MGI平台高通量测序文库快速定量方法及试剂盒。该方法包括利用含有引物和探针的组合物对待测高通量测序文库进行荧光定量PCR检测；含有引物和探针的组合物包括检测MGI文库的第一引物和第一探针，和检测拟南芥PHYA基因的第二引物和第二探针，第一引物包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示序列，第一探针包括SEQ IDNO:3所示序列。试剂盒包括第一引物和第一探针，还包括第二引物和第二探针，第二引物包括SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示序列，第二探针包括SEQ ID NO:6所示序列。所提供的方法或试剂盒可用于对高通量测序文库快速定量。
本发明提出了一种急性腹泻基因标志物及其应用，该急性腹泻基因标志物包括第一基因集，因此，进一步提出了一种试剂盒，包括适于检测第一基因集中的至少一种基因的试剂，所述第一基因集中的基因与SEQ ID NO：1‑6所示的核酸序列一一对应，所述第一基因集中的基因与其对应的SEQ ID NO：1‑6中的序列具有不小于90％的同一性。本发明提出的基因相较于健康个体，在急性腹泻患者群体中显著富集，能够准确区分健康群体和急性腹泻患者群体，可以作为检测和/或治疗急性腹泻的标志物。
本发明提出了检测SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的第12密码子和第13密码子突变的试剂、检测SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列的第6和第10个CpG位置的基因甲基化连锁水平的试剂和检测血红蛋白的试剂在制备确定结直肠肿瘤细胞的试剂中的用途和系统，所述制备确定结直肠肿瘤细胞的试剂的使用方法包括：基于所述KRAS基因突变率、NDRG4基因甲基化连锁比率以及血红蛋白检测结果，确定所述待测样本是否存在结直肠肿瘤细胞。利用本发明的试剂及系统能够快速、简单且特异性检测出是否为结直肠肿瘤细胞，且灵敏度高。
