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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]三唑并哒嗪,其制备和应用-CN95195101.7无效
发明人：川野泰彦;三宅昭夫;芦田康子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1995-09-11 - 公布日： 1999-11-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：下式[Ⅰ]的三唑并哒嗪化合物或其盐，其中，Ｒ1是氢原子，卤原子或烷基；Ｒ2是多碳烷基或环烷基;X是氧原子或S(O)p，其中p是０—２的整数；Ｙ是（i）下式基团其中Ｒ3和R4独立地是氢原子或烷基，或（ii）环烷撑或环烷叉；Ｒ5和R6独立地是氢原子，烷基，环烷基，或与相邻的氮原子一起形成含氮的杂环基；m和n独立地是０—４的整数，它显示出意想不到好的抗哮喘，抗过敏，抗－PAF和抑制嗜曙红细胞趋药性活性。
制备应用

[发明专利]三唑并哒嗪化合物及制备法和以该化合物作为活性成分的组合物-CN93103370.5无效
发明人： 三宅昭夫;川野泰彦;芦田康子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1993-03-18 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式（Ⅰ）的新化合物（其中取代基定义见说明书），它具有极好的抗ＰＡＦ活性、抗ＬＴＣ4活性和抗ET-1活性，可用作止喘药；它的制备方法、中间体以及药用组合物。
化合物制备作为活性成分组合

[发明专利]咪唑并哒嗪化合物的制备方法-CN90100414.6无效
发明人： 三宅昭夫;桑原雅明;栗木久 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1990-01-31 - 公布日： 1996-07-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：具式(I′)的咪唑并[1，2-b]哒嗪化合物及其适于药用的盐具有抗过敏、消炎、抗PAF活性。式中R1为氢或卤素，或可有取代基的低级烷基；R2和R3分别为氢，可有取代基的低级烷基或可有取代基的环烷基或苯基，它们可与氮原子一起形成可有取代基的杂环，X为氧或S(O)n(n为0至2)，Alk为可有取代基的含1-10个碳原子的直链或支链亚烷基。本文介绍了该化合物及其制法和应用。
咪唑化合物制备方法

[发明专利]抗菌化合物的生产方法-CN86102034.0无效
发明人： 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1986-02-28 - 公布日： 1996-01-10 - 主分类号： C07D501/56 文献下载
摘要：制备具有下式的一种化合物或其可作药用的盐或酯的方法，式中各基团定义详见说明书，该方法的详细描述请见说明书。该通式化合物具有优良的抗菌活性。
抗菌化合物生产方法

[发明专利]嗜酸性细胞趋化性抑制剂-CN94115326.6无效
发明人： 三宅昭夫;芦田康子;松本辰美 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1994-09-20 - 公布日： 1995-10-11 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：抑制嗜酸性细胞趋化性的组合物，该组合物包括上式化合物或其盐，所述化合物可用于治疗涉及嗜酸性细胞趋化性的疾病，如过敏性鼻炎和/或特异反应性皮炎等。
酸性细胞化性抑制剂

[发明专利]喹诺酮羧酸衍生物、其制备及用途-CN94102273.0无效
发明人： 三宅昭夫;中村昌平;福士英人 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1994-03-09 - 公布日： 1995-02-22 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了包括1，7-二取代-4-氧代-3-喹啉羧酸或1，7-二取代-4-氧代-3-萘啶羧酸衍生物的组合物，它可用作外周动脉梗阻、急性心肌梗塞形成的预防和/或治疗剂，抗癌剂，以及动脉硬化的预防和/或治疗剂。
喹诺酮羧酸衍生物制备用途

[其他]抗菌化合物的制备方法-CN85105977无效
发明人： 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1985-08-07 - 公布日： 1987-02-25 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯其中R0代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基，Z代表S、S→O、O或CH2，R4代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基，R13代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，而A代表一种任意取代的、在其1，5-位上形成一个稠合环的吡唑-2-基基团。此化合物是新的化合物并且具有优良的抗菌活性。
抗菌化合物制备方法

[其他]抗菌化合物的生产方法-CN86102034无效
发明人： 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1986-02-28 - 公布日： 1987-01-07 - 主分类号： C07D501/62 文献下载
摘要：具有下式的一种化合物或其可作药用的盐或酯是新的化合物，具有优良的抗菌活性式中R1是可以保护起来的氨基，R3是氢原子或任意取代的烃基；Z是S、S→O、O或CH2，R4是氢原子、甲氧基或甲酰胺基，R13是氢原子、甲基、羟基或卤原子，A是任意取代的、在其2，3或3，4位形成一稠环的咪唑-1-基。
抗菌化合物生产方法

[其他]头孢烯化合物的制备方法-CN85105299无效
发明人： 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1985-07-10 - 公布日： 1987-01-07 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明是关于下式表示的新颖的、具有极好的抗菌作用的头孢烯化合物或其符合生理或药物要求的盐或酯，以及他们的制备方法。式中R1是选择性地保护了的氨基；Q是氮原子或C-R2基团；R2是氢或卤素原子；R3是氢原子或可选择性取代的烃基；R4是氢原子或甲氧基；R5是可被取代的含氨芳香杂环基；表示吡啶环上还可以带有一个或几个取代基；n为0或1。
头孢化合物制备方法

[其他]头孢烯化合物的制备方法-CN85105988无效
发明人： 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1985-08-08 - 公布日： 1986-10-29 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：具有下式的化合物其中R0表示含氮杂环基，酰基或氨保护基，Z表示S，S→O，O或CH2，R4表示氢原子，甲氧基或甲酰氨基，R13表示氢原子，甲基，羟基或卤原子，而A表示可任意取代的在4，5—位上形成稠环的噻唑—3—基，或者生理上药物上可接受的、该化合物的盐或酯。本化合物是新颖的，具有优异的抗菌活性。
头孢化合物制备方法

[其他]抗菌化合物的制备-CN85105797无效
发明人： 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1985-07-30 - 公布日： 1986-08-27 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：下式(I)化合物，其中R0代表氢原子，含氮杂环基、酰基或酯化的羧基，Z代表S，S→O，O或CH，R代表氢原子，甲氧基或甲酰氨基，R13代表氢原子，甲基，羟基或卤素原子，A代表可以是取代的在2，3-或3，4-位形成稠环的咪唑-1-基团，或其在生理学或药学上可接受的盐或酯。该化合物是新的并具有卓越的抗菌效能。
抗菌化合物制备

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