专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种辣椒抗氧化酶促进剂及其制备与使用方法-CN201310093088.1无效
  • 丁兴成;徐超 - 浙江大学
  • 2013-03-22 - 2013-06-26 - A01N43/16
  • 本发明公开了一种辣椒抗氧化酶促进剂及其制备与使用方法,该辣椒抗性酶促进剂为壳聚糖醋酸溶液,壳聚糖的浓度为50-200mg/L,所述壳聚糖由放射源为60Co的射线辐照降解,醋酸溶液的体积百分比浓度为5-20%,本发明解决了辣椒幼苗移栽后因外界温度、水分和营养成份等环境变化导致成活率不高,甚至成活后因高/低温、干旱导致辣椒产量低下的问题。本发明针对辣椒植株总结出浓度适合的壳聚糖溶液及喷施时间,明显提高对辣椒植株及辣椒果实中SOD、POD和PAL酶的含量,增强辣椒植株的抗逆性,提高辣椒植株的成活率和结籽率。本促进剂原料易得,配制方便,成本低廉,具有生物可降解性,且操作简便,容易推广使用。
  • 一种辣椒氧化酶促进剂及其制备使用方法
  • [发明专利]一种辣椒保鲜贮藏剂及其应用-CN201310093089.6无效
  • 丁兴成;徐超 - 浙江大学
  • 2013-03-22 - 2013-06-19 - A23B7/16
  • 本发明公开了一种辣椒保鲜贮藏剂及其应用,将壳聚糖配制成质量百分比浓度为300-500mg/L,冰醋酸/酒石酸体积百分比浓度为0.1-0.5%的复合溶液对辣椒果实进行浸泡处理。本发明针对辣椒果实保鲜贮藏总结出适合浓度的壳聚糖酸性溶液和适宜的处理方法,成功实现对辣椒果实的保鲜贮藏。经本发明方法处理的辣椒果实,在8-10oC下贮藏30天后,病害明显减轻,浸泡处理的辣椒果实病情指数下降明显,最大降幅达23.8%;辣椒果皮转色明显延缓,转色指数最大降幅达18.1%。本发明原料易得,成本低廉,处理方法绿色环保,且操作简便,效果显著,容易推广使用。
  • 一种辣椒保鲜贮藏及其应用
  • [发明专利]杀菌剂唑菌酯14C标记化合物的合成方法-CN201010558062.6无效
  • 刘训悦;丁兴成;叶庆富 - 浙江大学
  • 2010-11-23 - 2011-04-27 - C07D231/20
  • 本发明公开了一种新型杀菌剂唑菌酯14C标记化合物的合成方法。它是以14C标记对氯苯甲酸为起始原料,在氮气保护下,四氢呋喃为溶剂,通过14C标记对氯苯甲酸与丙二酸单乙酯镁反应,乙醚萃取,饱和NaCl溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,得中间体(I);在中间体(I)中加入甲基肼,回流反应6-8小时,旋干溶剂,得中间体(II)。中间体(II)直接与2-(2-氯甲基)苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯在100~120℃条件下反应8~10小时,加水,乙酸乙酯萃取,减压浓缩,随后通过柱层析纯化,获得14C标记唑菌酯化合物。本发明合成步骤少,产物收率高,条件温和,工艺简单,操作便捷。
  • 杀菌剂唑菌酯14标记化合物合成方法
  • [发明专利]一种甲氧基丙烯酸酯化合物的合成方法-CN201010106203.0无效
  • 丁兴成;阚登蕾 - 浙江大学
  • 2010-02-02 - 2010-07-14 - C07D233/70
  • 本发明公开了一种甲氧基丙烯酸酯化合物的合成方法。它是以有机酸为起始原料,将有机酸溶解后在加入N,N-羰基二咪唑条件下与丙二酸单乙酯镁反应3~4小时,甲叔醚萃取,NaCl溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,得中间体(I);中间体(I)与40%甲基肼回流反应10小时,旋干溶剂,得中间体(II)。在中间体(II)中直接加入R-3-甲氧基丙烯酸甲酯,80~100℃条件下保温反应10~12小时,加水,乙酸乙酯萃取,减压浓缩,通过柱层析纯化,获得甲氧基丙烯酸酯化合物。本发明反应收率高,条件温和,工艺简单,操作便捷。
  • 一种甲氧基丙烯酸酯化合物合成方法
  • [发明专利]一种稳定性同位素锌-70的分离方法-CN200810161664.0无效
  • 丁兴成;茹金霞 - 浙江大学
  • 2008-09-19 - 2009-02-11 - B01D59/22
  • 本发明公开的稳定性同位素锌-70的分离方法,包括用氯仿溶解苯-15-冠-5冠醚溶剂制成有机液膜相,用强酸配制锌盐溶液作为注入相,HCl溶液作为接收相;将有机液膜相置于U型玻璃管中,在U型玻璃管的一侧加入注入相,另一侧加入接收相,U型管两侧插入直流电源,在水浴环境、磁力加热搅拌器上进行萃取及反萃取操作,在接收相中收集稳定性重锌同位素锌-70。本发明以天然锌盐为原料,来源方便、价格便宜,生产辅助设备少,系统装置简单,操作安全,无环境污染等问题。采用本发明方法具有很高的分离系数,一次可以实现富集锌-70同位素丰度达30~45%。
  • 一种稳定性同位素70分离方法

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