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[发明专利]一种镁合金有机防腐膜及其制备方法-CN202110644873.6有效
发明人：任铁钢;黎桂辉;李伟杰;赵建峰;李玉岗;马丹阳 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C25D9/02 文献下载
摘要：本发明属于化工材料和金属防腐技术领域，具体涉及一种镁合金有机防腐膜及其制备方法。该镁合金防腐膜是将镁合金放置在添加有1‑乙基‑2‑苄基吡唑六氟磷酸盐或烟酸[1‑（4‑氟‑苯基）‑5‑羟基‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基亚甲基]‑酰肼的0.5wt%的NaOH电解质溶液中，采用三电极工作系统以扫描速率10‑40mv/s、循环扫描圈数1‑20r进行循环扫描制备得到。本发明制备的防腐膜具有极高的缓蚀效率，能够有效地减缓镁合金的腐蚀速度，具有极好的缓蚀效果。
一种镁合金有机防腐及其制备方法

[发明专利]一种苄基吡唑离子液体化合物及其制备方法与应用-CN202110032037.2有效
发明人：任铁钢;黎桂辉;张敬来;高兴;王丽 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄基吡唑离子液体化合物，该化合物是相对分子质量为200‑500之间的大分子，可以覆盖更多的金属表面，提高化合物与金属及其合金表面的吸附能力。且本发明的化合物含有N、F、O、P、B、S杂原子，由于这些杂原子含有的孤对电子，所以化合物易与金属相互作用，在金属及其合金表面和腐蚀介质之间形成屏障，从而降低金属及其合金的腐蚀速度。本发明还公开了一种苄基吡唑离子液体化合物的制备方法，该方法的合成过程简单、反应条件温和。本发明还公开了苄基吡唑离子液体作为金属及其合金缓蚀剂的应用，在减缓金属及其合金在环境介质中的腐蚀方面具有非常好的应用前景。
一种苄基吡唑离子液体化合物及其制备方法应用

[发明专利]羧基功能化吡唑类离子液体、合成方法及用其催化合成环状碳酸酯的方法-CN201811345889.1有效
发明人：任铁钢;张景顺;张敬来;王丽;黎桂辉 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种一种羧基功能化吡唑类离子液体，其特征在于，结构式如下所示：，其中，n=1、2、3或4，R1=CH3或CH2CH3。本发明还公开了利用该离子液体催化合成环状碳酸酯的方法：以环氧化合物和CO2为原料，使用此类吡唑离子液体为催化剂，在1.0―3.5 MPa、60―120℃条件下反应1―24 h即得。本发明具有合成工艺简单、催化剂活性高、催化条件温和、绿色环保、不使用其他溶剂和助催化剂、催化剂不含金属等优点。
羧基功能吡唑离子液体合成方法催化环状碳酸

[发明专利]含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐及其合成方法和作为金属缓蚀剂的应用-CN202010013074.4有效
发明人：任铁钢;王丽;张敬来;范保弯;黎桂辉 -专利权人：河南大学
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐，其结构式分别如下所示：本发明还提供了上述八种含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐的合成方法以及在镁合金缓蚀方面的应用。AZ31B Mg合金样品分别放置在上述八种溶液中浸泡24h后成膜，再在0.05wt.%NaCl介质中进行电化学测试，最优条件下的防腐效率高达98.2%。本发明八种含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐具有合成成本低，合成工艺简单、反应条件温和、后处理简单等优点，是一种高效的镁合金缓蚀剂。
吡唑氨基酸希夫碱钠盐及其合成方法作为金属缓蚀剂应用

[发明专利]质子化羧基咪唑类离子液体及用其催化合成环状碳酸酯的方法-CN201711382643.7有效
发明人：任铁钢;王腾飞;张敬来;王丽;黎桂辉 -专利权人：河南大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及一类质子化羧基咪唑类离子液体，其具有如下所示的结构式：；式中，n=1、2、3或4，X为Cl、Br或I。本发明还公开了利用其催化合成环状碳酸酯的方法：将质子化羧基咪唑类离子液体与环氧化合物按照1∶100~500的摩尔比加入反应釜中，通入CO2至压力为0.5~3.0MPa，然后在温度90~130℃的条件下恒温恒压反应0.5~3.0 h，反应结束后经后处理得到环状碳酸酯。本发明方法反应条件温和，催化过程中没有使用任何有机溶剂和助催化剂，是一个环境友好型的催化反应过程。本发明方法的合成工艺简单，催化剂反应活性高。
质子化羧基咪唑离子液体催化合成环状碳酸方法

[发明专利]一种质子化吡唑类离子液体及利用其催化合成环状碳酸酯的方法-CN201710044382.1有效
发明人：张敬来;王腾飞;任铁钢;王丽;黎桂辉;马源 -专利权人：河南大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供一种质子化吡唑类离子液体，其特征在于，结构式为将所述质子化吡唑类离子液体与环氧化合物按照1∶10～300的摩尔比加入高压反应釜中，通入CO₂至高压反应釜内的压力为1～4MPa，100～150℃的温度下恒温恒压反应1～4h，后处理即得环状碳酸酯。与现有方法比较，本发明方法反应条件温和，催化剂活性高，催化过程中没有使用任何有机溶剂，是一个环境友好型的催化反应过程。
一种质子化吡唑离子液体利用催化合成环状碳酸方法

[发明专利]一种吡唑离子液体及利用其催化合成环状碳酸酯的方法-CN201710038994.X有效
发明人：任铁钢;马源;张敬来;王丽;黎桂辉;王腾飞 -专利权人：河南大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑离子液体，该吡唑离子液体为1,2‑二乙基吡唑碘盐，其结构式如下所示：。本发明还公开了利用该吡唑离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其以环氧化合物和CO₂为原料，使用吡唑离子液体1,2‑二乙基吡唑碘盐为催化剂，在压力0.5～5MPa、温度90℃～150℃的条件下反应1～5h合成环状碳酸酯。本发明方法工艺简单，反应条件温和，催化剂活性高且在室温下呈固态，克服了传统离子液体因粘度较大增加了使用难度的问题，是一个环境友好的催化过程，得到的环状碳酸酯最高收率为96.2%。
一种吡唑离子液体利用催化合成环状碳酸方法

[发明专利]N;N-二烷基取代吡唑离子液体、制备方法及其催化合成碳酸丙烯酯的方法-CN201710038719.8有效
发明人：吴文鹏;马源;黎桂辉;任铁钢;王丽;张敬来;王腾飞 -专利权人：河南大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N‑二烷基取代吡唑离子液体，其结构通式如下：；式中，R为CH₃，n为2、4、5、7、9或11；X为Br、I、BF₄或PF₆。本发明还公开了上述N,N‑二烷基取代吡唑离子液体的制备方法，以及利用其催化环氧丙烷与CO₂反应合成碳酸丙烯酯的方法。本发明新型N,N‑二烷基双取代吡唑离子液体合成工艺简单，转化率高，适宜大规模生产制备；在催化环氧丙烷与CO₂反应生成碳酸丙烯酯的反应中具有较强的催化活性，未来在电化学、催化反应及作为分离萃取介质等方面具有广泛的应用前景。
烷基取代吡唑离子液体制备方法及其催化合成碳酸丙烯

[发明专利]一种苄基咪唑盐离子液体及利用其催化合成环状碳酸酯的方法-CN201710044500.9有效
发明人：郭续更;任铁钢;何志鹏;张敬来;王丽;黎桂辉 -专利权人：河南大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明提供一种苄基咪唑盐离子液体，结构式为利用上述苄基咪唑盐离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，将所述苄基咪唑盐离子液体与环氧化合物按照0.1～1：100的摩尔比加入高压反应釜中，通入CO₂至高压反应釜内的压力为1～5MPa，100～150℃的温度下恒温恒压反应1～5h，后处理即得环状碳酸酯。本发明所述苄基咪唑盐离子液体催化剂活性高，在不再加入其他助催化剂和溶剂的情况下，该离子液体中阳离子活性基团与阴离子协同催化，实现高效率、高选择性地合成环状碳酸酯，且催化合成工艺简单，反应条件温和，所制备的环状碳酸酯的产率为94.91％。
一种苄基咪唑离子液体利用催化合成环状碳酸方法

[发明专利]双阳离子类离子液体及其催化合成环状碳酸酯的方法-CN201810492483.X在审
发明人：任铁钢;张敬来;王丽;黎桂辉;张景顺;王腾飞 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一双阳离子类离子液体，其结构式如下所示：，其中，n=1或2，R1=CH3或CH2CH3。本发明还公开了利用该离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其具体由CO2和环氧化合物通过环加成反应合成环状碳酸酯。本发明解决了现有利用CO2与环氧化合物合成过程中存在的CO2活化困难、催化剂活性不高、使用助催化剂与有机溶剂和反应条件苛刻等问题。本发明具有合成工艺简单、催化剂活性高、催化条件温和、绿色环保、不使用其他有机溶剂和助催化剂、催化剂不含金属等优点。
催化剂活性环氧化合物合成环状离子液体双阳离子有机溶剂助催化剂碳酸酯离子液体催化环加成反应环状碳酸酯催化合成催化条件反应条件合成工艺合成过程绿色环保活化催化剂金属

[发明专利]羟基功能化吡唑离子液体及利用其催化合成环状碳酸酯的方法-CN201810526614.1在审
发明人：张敬来;任铁钢;王丽;黎桂辉;马源;张景顺 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一类羟基功能化吡唑离子液体，其具有如下任一所示的结构式：本发明还公开了利用该类吡唑离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其以环氧化合物和CO2为原料，使用此类吡唑离子液体为催化剂，在压力0.5～3MPa、温度90～140℃的条件下反应1～5h合成环状碳酸酯。本发明方法工艺简单，反应条件温和，催化剂活性高且大多数离子液体在室温下呈固态，克服了传统离子液体因黏度较大而增加了使用难度的问题，该CO2的化学固定过程是一个环境友好的工艺过程，得到的环状碳酸酯最高收率达94.8％。
离子液体吡唑环状碳酸酯羟基功能化合成环状碳酸酯离子液体催化催化剂活性环氧化合物传统离子催化合成反应条件工艺过程化学固定环境友好黏度收率催化剂

[发明专利]N,N‑二烷基不对称吡唑离子液体及利用其催化合成环状碳酸酯的方法-CN201710872652.8在审
发明人：张敬来;马源;任铁钢;王丽;黎桂辉 -专利权人：河南大学
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类N,N‑二烷基取代不对称吡唑离子液体，其具有如下任一所示的结构式；式中X为Br或I。本发明公开了利用该类吡唑离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，其以环氧化合物和CO2为原料，使用此类吡唑离子液体为催化剂，在压力0.5～4MPa、温度90℃～150℃的条件下反应1～5h合成环状碳酸酯。本发明方法工艺简单，反应条件温和，催化剂活性高且大多数在室温下呈固态，克服了传统离子液体因粘度较大增加了使用难度的问题，是一个环境友好的催化过程，得到的环状碳酸酯最高收率为91.1%。
烷基不对称吡唑离子液体利用催化合成环状碳酸方法

[发明专利]双含氮杂环化合物及其制备方法和应用-CN201410647107.5有效
发明人：王丽;黎桂辉;张敬来;任铁钢 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种双含氮杂环化合物及其制备方法、应用。通式如下：其中，R₁＝H、p-CH₃、p-Cl、p-F或p-Br，R₂＝H、p-CH₃、p-F、3,4-di-CH₃或p-Br。本发明的制备方法是以苯肼或取代苯肼盐酸盐为原料，与乙酰丙酮反应得到芳基吡唑化合物b，化合物b在Vilsmeier条件下甲酰化高产率、高选择性的得到了1-芳基-4-吡唑醛化合物c，再在EtOH溶剂中化合物c与苯乙酮发生羟醛缩合得到查尔酮类化合物d，查尔酮类化合物d再与苯肼或取代苯肼盐酸盐在EtOH溶剂中缩合成环得到双含氮杂环化合物e。本发明的制备方法工艺简单，反应条件温和，产率高，后处理相对容易，具有可操作性，适宜于规模化制备。
双含氮杂环化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种重金属离子吸附剂铁氧体空心球MFe₂O₄-CN201410332874.7有效
发明人： 黎桂辉;兑静娜;周少敏;巩合春;贾献彬 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C01G49/00 文献下载
摘要：本发明属于环境保护和环境水处理技术领域，具体涉及一种重金属离子吸附剂铁氧体空心球MFe2O4（M=Fe、Co、Mn或Zn）及其制备方法。所述铁氧体空心球MFe2O4的制备方法属于一种水热合成法，所制备的铁氧体空心球直径为180~380nm，壳层厚度20~45nm；用于吸附重金属离子As（V）和/或Cr（VI）。本发明所提供的铁氧体空心球的制备方法简便易行，绿色无污染，对设备要求低，可控程度高；原料来源广泛、生产成本低，同时所制备的化合物相较于现有技术中所制备的化合物，吸附能力更强，针对砷和铬重金属离子的吸附能力高达340mg/g，远超现有技术，因而具有较好的应用推广价值。
一种重金属离子吸附剂铁氧体空心球 mfe sub

[发明专利]一种吡唑喹啉类化合物及其衍生物、制备方法及其应用-CN201210250523.2无效
发明人：任铁钢;王丽;张敬来;黎桂辉 -专利权人：河南大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，特别公开了一种吡唑喹啉类化合物及其衍生物、制备方法及其应用。通式如下：，其中，R=H或-CH₃，R₁=3,4-di-CH₃、4-CH₃、4-H、4-F、4-Cl或4-Br。本发明的制备方法是以苯肼或取代苯肼盐酸盐为原料，分别与乙酰丙酮或四甲氧基丙烷反应得到芳基吡唑化合物b；化合物b在Vilsmeier条件下甲酰化高产率、高选择性的得到了1-芳基-4-吡唑醛化合物c，化合物c与2-甲基-8-羟基喹啉在乙酸酐溶剂中发生缩合反应得到吡唑喹啉类化合物d。制备的吡唑喹啉类化合物及其衍生物作为荧光材料的应用。本发明合成反应工艺具有操作简便、条件温和、产率高、后处理相对容易、具有可操作性、适宜于规模化制备等特点。
一种吡唑喹啉化合物及其衍生物制备方法应用

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