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[发明专利]1,1’-二羟基-5,5’-联四唑羟胺盐-CN201218002026.1有效
发明人：毕福强;樊学忠;李吉祯;蔚红建;黄小梧;赵凤起;陆洪林;安亭;徐思雨;仪建华;谭艺;许诚;刘庆;刘愆;李陶琦 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，1’-二羟基-5，5’-联四唑羟胺盐，其结构式如下所示：本发明主要用于混合炸药和燃气发生剂。
羟基联四唑羟胺盐

[发明专利]一种恶二唑化合物的合成方法-CN201410113629.7有效
发明人：刘宁;王伯周;葛忠学;朱勇;廉鹏;来蔚鹏;尉涛;李亚南;翟连杰;黄小梧 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：在温度20℃～25℃搅拌下将2-偕二肟基吡嗪、醇加入到反应瓶中，然后加入烷基酮或苄基丙酮，在温度20℃-40℃下搅拌反应12h-24h，反应完成后蒸除醇，粗产物经柱层析分离得到3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑，其中2-偕二肟基吡嗪和酮的摩尔比为1∶1.5-5；所述醇为甲醇或乙醇；所述的烷基酮为C3-C7的烷基酮。本发明主要用于合成的3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑化合物。
一种恶二唑化合物合成方法

[发明专利]一种3-(3-氨基呋咱-4-基)-4-羟基-1-氧-2,4-二氮杂螺烷-2-烯化合物的合成方法-CN201410110790.9有效
发明人：刘宁;王伯周;舒远杰;汪伟;杨翠凤;郭旺军;翟连杰;黄小梧 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(3-氨基呋咱-4-基)-4-羟基-1-氧-2,4-二氮杂螺烷-2-烯化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：在温度20℃～25℃搅拌下将3-氨基-4-偕二肟基呋咱和有机溶剂加入到反应瓶中，然后加入环己酮、四氢吡喃酮、四氢噻吩-3-酮或4-乙酰氨基环己酮，于温度0℃-40℃搅拌下反应30分钟-12小时，反应完成后蒸除有机溶剂，所得产物经柱层析分离得到3-(3-氨基呋咱-4-基)-4-羟基-1-氧-2,4-二氮杂螺烷-2-烯，其中3-氨基-4-偕二肟基呋咱和环酮的摩尔比为1：1～5；所述有机溶剂选自甲醇、乙醇或乙腈。本发明主要用于合成3-(3-氨基呋咱-4-基)-4-羟基-1-氧-2,4-二氮杂螺烷-2-烯化合物，该化合物可以进一步合成有用的医药中间体，具有潜在的医用价值。
一种氨基羟基二氮杂螺烷化合物合成方法

[发明专利]一种用于富燃料推进剂的硼-镁复合粒子-CN201310283600.9无效
发明人：庞维强;樊学忠;廖林泉;胥会祥;黄小梧;李宏岩;冉秀伦;石小兵;李洋 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C10L5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于富燃料推进剂的硼-镁复合粒子，该硼-镁复合粒子的重量百分组成为：硼粉：80～90%，镁粉：10～20%，硬脂酸：2%～3%。其中硬脂酸为碳数为18～24的硬脂酸；硼粉为经过三乙醇胺表面改性处理。不仅能够用于富燃料推进剂中，而且能够有效提高富燃料推进剂的燃速压强指数，其燃速压强指数为0.38。
一种用于燃料推进复合粒子

[发明专利]一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法-CN201310253511.X有效
发明人：葛忠学;纪晓唐;汪伟;李陶琦;刘庆;黄小梧;丁可伟;毕福强;卜建华;苏海鹏;刘愆;肖啸;许诚;郝晓春 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C04B41/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒电位处理10～30min；将处理后的玻碳片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的玻碳片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，只需要一步反应；具有可靠、高效而选择性高的优点在电化学实验或电分析化学中具有良好的应用前景。
一种表面修饰叠氮基材料及其制备方法

[发明专利]一种表面修饰叠氮基的石墨及其制备方法-CN201310253060.X有效
发明人：纪晓唐;葛忠学;汪伟;李陶琦;毕福强;刘庆;黄小梧;徐敏;李晓宇;许诚;刘愆;苏海鹏;丁可伟;肖啸;卜建华;郝晓春 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C01B31/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面修饰叠氮基的石墨及其制备方法，所述的方法为：在叠氮根离子浓度为1mol/L～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以石墨片作为阳极，以铂片电极作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对石墨片电极施加0.5～2V恒电位或10～60mA恒电流处理10～60min；将处理后的石墨片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的石墨片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到石墨表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，且只需要一步反应。
一种表面修饰叠氮基石墨及其制备方法

[发明专利]纳米铅铜锆氧化物复合粉体及其制备方法和应用-CN201210567074.4无效
发明人：安亭;赵凤起;汪营磊;仪建华;谢钢;黄小梧;徐司雨;樊学忠;郝海霞;裴庆;高红旭 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： B01J23/835 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米铅铜锆氧化物复合粉体及其制备方法，该复合粉体的组成为PbO30～60%，CuO25～50%，ZrO210～20%，PbO、CuO和ZrO2的粒径分别为10~90nm。制备方法是以柠檬酸为络合剂，将柠檬酸溶液加至可溶性铅、铜和锆盐溶液中，形成柠檬酸和铅/铜/锆的配合物，调节溶液的pH值在3~6得到溶胶，真空干燥，于马弗炉中加热到发生自蔓延燃烧并在400~600℃煅烧2~5h，得到蓬松粉末状产物，即为铅铜锆氧化物复合粉体。本发明产物粒径小、纯度高且分散均匀，产率高且制备周期短，经济合理，容易实现工业化生产。本发明的纳米铅铜锆氧化物复合粉体可作为固体推进剂的燃烧催化剂、不稳定燃烧抑制剂和多功能弹道改良剂。
纳米铅铜锆氧化物复合及其制备方法应用

[发明专利]一种六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法-CN201210286389.1有效
发明人：肖啸;甘孝贤;葛忠学;刘庆;黄小梧;汪伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-08-09 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法。本发明的合成方法为：1)将甲氧基乙醇与氢化钠反应得到甲氧基乙醇钠，再加入六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液，20℃～35℃下反应30min～45min，经过滤、蒸除溶剂、萃取、洗涤和减压蒸馏步骤，得六(4-甲氧基乙氧基)环三磷腈。2)将六(4-甲氧基乙氧基)环三磷腈与三溴化硼反应，在搅拌下温度0℃～20℃反应2h～5h，反应完成后加水淬灭反应，静置后分出水相，经减压蒸馏除水后得到六(4-羟基乙氧基)环三磷腈。该六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法反应收率高。本发明主要用于六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成。
一种羟基乙氧基环三磷腈合成方法

[发明专利]六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法-CN201210286374.5有效
发明人：肖啸;甘孝贤;葛忠学;刘庆;黄小梧;汪伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-08-09 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法。包括步骤如下：1)将甲氧基乙醇与氢化钠反应得到甲氧基乙醇钠，再加入六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液，20℃～35℃下反应30min～45min，经过滤、蒸除溶剂、萃取、洗涤和减压蒸馏步骤，得六(4-甲氧基乙氧基)环三磷腈。2)将六(4-甲氧基乙氧基)环三磷腈与三甲基碘硅烷反应，在搅拌下温度25℃～35℃反应30h～40h，再加入氢氧化钠的甲醇溶液，在温度15℃～30℃搅拌下反应6h～8h，经过滤、减压蒸除溶剂，得六(4-羟基乙氧基)环三磷腈。该六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法反应收率高。本发明主要用于六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成。
羟基乙氧基环三磷腈合成方法

[发明专利]2-硝基-4,5-二氰基-1H-咪唑的制备方法-CN201110128233.6有效
发明人：毕福强;葛忠学;王伯周;樊学忠;李吉祯;许诚;刘庆;王民昌;徐敏;黄小梧;梁勇;刘愆;苏海鹏;李陶琦;纪晓唐;郝晓春;卜建华 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D233/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备方法，其结构式如(I)所示，以2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑为原料，其结构式如(II)所示，包括步骤如下：温度为-15℃～0℃，将2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑加到亚硝酸钠水溶液中，滴加酸溶液后，升温至温度35℃～60℃，反应至无气泡产生为止，将反应液温度降至室温，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，蒸除乙酸乙酯，乙酸乙酯为洗脱剂，经柱层析得2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑，其中亚硝酸钠和2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑的摩尔比为5∶1～15∶1。本发明用于2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备。
硝基二氰基咪唑制备方法

[发明专利]铜柱、铜球测压器用集放装置-CN201110145535.4有效
发明人：杨丽侠;刘来东;张衡;赵宏立;陈晓明;黄小梧;赵瑛;张邹邹;靳建伟;李先;赵宝明;宋长文 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： B25B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜柱、铜球测压器动态鉴选用的集放装置。是为了解决铜柱、铜球测压器在发射药装药的金属药筒内难以固定的技术问题。本发明的集放装置由上定位板、定位硅胶体、下定位板、硅胶底垫、中心管和紧固装置组成，所述上定位板位于集放装置上部，该上定位板下有定位硅胶体，该定位硅胶体下有下定位板，该下定位板下有硅胶底垫。本发明主要用于铜柱、铜球测压器的动态鉴选。
铜柱铜球测压器用装置

[发明专利]4,5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑的制备方法-CN201110107654.0无效
发明人：毕福强;樊学忠;葛忠学;王伯周;许诚;刘庆;刘愆;苏海鹏;李陶琦;纪晓唐;郝晓春;黄小梧;梁勇;王民昌;卜建华 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供一种4，5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑的制备方法，主要为了解决现有技术成本高、有机溶剂难回收、反应周期长的问题，该方法在4，5-二氰基咪唑的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，加入2～2.5倍量的叠氮金属盐和2～2.5倍量的适宜的催化剂，在反应温度为70～125℃的条件下恒温反应4～10h。反应结束后，减压蒸馏出溶剂，析出固体分散于水中，滴加1％～20％的酸液调节pH值至1～5，滤出白色固体后经水洗、干燥即得产物4，5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑。
咪唑制备方法

[发明专利]双杠杆式压力机-CN201010271316.6有效
发明人：杨丽侠;张学成;于立娟;周岚;靳建伟;黄小梧;张衡;刘来东;张邹邹 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： F41A31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双杠杆式压力机，包括机架、加载杠杆系统和电控系统，所述加载杠杆系统位于机架的顶部，所述机架为框架结构；加载杠杆系统下方设有平衡杠杆系统，两套杠杆系统水平放置，且平行；加载杠杆系统中加载杠杆1横梁根据第二类杠杆原理工作，其支点位于加载杠杆1横梁的一端，力点位于加载杠杆1横梁的中部；平衡杠杆根据第一类杠杆原理工作，其支点位于杠杆的中部，力点位于杠杆的一端。加载杠杆1横梁的力点与平衡杠杆2横梁的力点通过反向架联接，两套杠杆的支点与力点之间的距离相等，支点位于同一铅垂线上。加载杠杆1横梁的加载砝码可以沿着杠杆横梁移动位置；平衡杠杆2横梁可以平衡加载杠杆1横梁和加载砝码的重力。
双杠压力机

[实用新型]轿车防盗器-CN201020107915.X无效
发明人：周西元;黄小梧 -专利权人：周西元
申请日： 2010-02-03 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： B60R25/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种轿车防盗器，是为解决轿车防盗器使用不方便和结构复杂的问题。本实用新型由锁体和挂锁组成，所述锁体是一根管，其一端开有通槽，该通槽的宽度与轿车动力踏板的连接杆宽度相应，该通槽的底边距锁体的另一端的距离与轿车地板和动力踏板之间的高度相应，在所述锁体开有通槽的一端，在于所述通槽的垂直方向靠近端部有通孔，该通孔与通槽的底边的距离与动力踏板的连接杆高度相应。本实用新型主要用于轿车防盗。
轿车防盗器

[发明专利]二聚脂肪酸二异氰酸酯合成方法-CN201010169597.4无效
发明人：王晗;樊学忠;聂天明;蔚红建;刘晓刚;李吉祯;张伟;付小龙;黄小梧;梁勇;封利民;范明辉 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种二聚脂肪酸二异氰酸酯的合成方法，包括以下步骤：将二聚妥尔油酸的甲苯溶液和二甲基甲酰胺加入反应瓶中，在温度为70～80℃、搅拌下滴加含有双(三氯甲基)碳酸酯的甲苯溶液，反应1小时，过滤，蒸除甲苯后，得到二聚妥尔油酸酰氯，其中二聚妥尔油酸与双(三氯甲基)碳酸酯的摩尔比为3∶1～1.5；将叠氮化钠和去离子水加入到反应瓶中，搅拌下滴加溶有二聚妥尔油酸酰氯的丙酮溶液，加入300ml正己烷，分层，正己烷层冷水洗涤，无水硫酸钠干燥，得到二聚妥尔油酸酰叠氮化物的正己烷溶液，其中二聚妥尔油酸酰氯与叠氮化钠的摩尔比为1∶2～2.2；将300ml正己烷加入反应瓶中，在温度为65～70℃，搅拌下滴加正己烷溶液，滴加完后继续反应30分钟，得到目的产物。
脂肪酸氰酸合成方法

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