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- [发明专利]一种阿维菌素油膏的处理方法-CN201610394432.4有效
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王琳慧;鲁森;聂会敏;郭军杰
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河北兴柏农业科技有限公司
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2016-06-03
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2018-12-04
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C07H17/08
- 本发明提供了一种阿维菌素油膏的处理方法,包括以下步骤:a、向阿维菌素油膏中加入卤代烃类溶剂,在30℃~70℃条件下搅拌溶解阿维菌素油膏,得均一溶液;b、将上述溶液降温至5℃~0℃,加入溶析剂,搅拌,出晶后继续搅拌1~2h,得晶浆;所述溶析剂为烷烃类溶析剂;c、在常温下,将所得晶浆抽滤或离心分离,得阿维菌素有效成分粉状物。本发明通过溶析结晶的办法将阿维菌素油膏中的有效成分B1a几乎全部提取出来,收率高达96%,同时使阿维菌素油膏从原来难处理、难存放的油膏状变成粉剂状,解决了阿维菌素油膏难于存放的问题,避免了阿维菌素油膏对环境及农作物造成的或可能造成的危害,也不必再使用甲苯等有毒溶剂配制可售油膏,更加安全和环保。
- 一种菌素油膏处理方法
- [发明专利]一种五氟磺草胺中间体的制备方法-CN201610903243.5在审
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王宝军;崔卫忠;鲁森
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天津市津绿宝农药制造有限公司
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2016-10-17
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2017-03-22
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C07C319/20
- 本发明公开一种五氟磺草胺中间体的制备方法,包括以下步骤以间三氟甲基苯酚为原料,在有机碱的作用下,用氯甲酸烯丙酯对间三氟甲基苯酚的羟基位进行保护即得中间体1‑(烯丙氧基羰基氧)‑3‑三氟甲)苯,然后在正丁基锂作用下进行硫醚化反应,得到中间体1‑烯丙氧基羰基氧‑2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯,脱去保护基得到2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯酚后,再经氯氧化得到2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯,然后与2‑氨基‑5,8‑二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶直接缩合即得五氟磺草胺。本发明方法在五氟磺草胺的合成中,避开使用强酸原料,反应选择性好,合成路线安全环保,物料用量大幅较少,总收率远远超过现有工艺,同时降低废水量,符合绿色环保生产理念。
- 一种五氟磺草胺中间体制备方法
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