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[发明专利]一种大蒜素的生产方法-CN202210289673.8有效
发明人：卢秀莲;魏衍纲;张萌;李杨 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12P11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种大蒜素的生产方法，涉及医药技术领域，具有可以有效提高大蒜素的收率和解决臭味问题的优点，其技术方案要点是：S1，将大蒜在富马酸溶液中浸泡、去皮捣碎，加入到设有搅拌装置的第一反应器中；S2，将半胱氨酸、乙醇加入到第一反应器中，搅拌均匀；S3，将搅拌均匀后的混合物转入第二反应器，浸提酶解；S4，将浸提酶解完成后的固体、液体分离；S5，将分离后的液体离心、蒸馏、灭菌，得到大蒜素。
一种大蒜素生产方法

[发明专利]一种单剂量无抑菌剂的眼用制剂及其制备方法-CN202111598808.0在审
发明人：赵元文;魏衍纲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其一种单剂量无抑菌剂的眼用制剂及其制备方法，按重量份计包括以下组分：具有抗炎作用的2‑氨基‑3‑苯甲酰基苯乙酸类衍生物；非离子聚合物增稠剂；抗氧剂；稳定剂；pH值调节剂；注射用水；S1：将聚乙烯吡咯烷酮和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯分散在注射用水中；S2：将硼酸、硼砂、依地酸二钠溶解于注射用水中，加入分散好的聚乙烯吡咯烷酮溶液和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯溶液；在无菌条件下灌封于单剂量塑料小瓶中，即得。本发明采用单剂量小瓶包装，避免了眼用制剂重复使用对药液可能引起的污染，同时由于单次使用，在处方中也不需要使用抑菌剂，提升了患者的使用安全性，和特殊患者的用药适应性。
一种剂量抑菌剂制剂及其制备方法

[发明专利]一种脂肪乳注射液的配方及其制备方法-CN202011641348.0在审
发明人：谭宏翔;任泽林;李杨;魏衍纲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明公开一种脂肪乳注射液的配方及其制备方法。所述的脂肪乳注射液包含大豆油、蛋黄卵磷脂、甘油、油酸和氢氧化钠；按1000mL脂肪乳注射液计，包含大豆油90‑110g、蛋黄卵磷脂11‑13g、甘油20‑26g、油酸0.4‑0.6g，氢氧化钠调节水相的pH值为11.0‑11.5。经测试，脂肪乳注射液在碱性条件下更加稳定，本发明在配制脂肪乳注射液中用氢氧化钠调节水相pH为11.0‑11.5，使水相和油相乳化后得到的注射液最终pH在8.0‑8.5之间，可提高脂肪乳水包油体系的稳定性。
一种脂肪注射液配方及其制备方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法-CN202011158545.7在审
发明人：成瑞明;魏衍纲;张萌;刘祥 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法，盐酸氨溴索口腔崩解片包括盐酸氨溴索、枸橼酸、碳酸氢钠和辅料，辅料包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂，其解决现有现有的盐酸氨溴索口腔崩解片难以做到口感、崩解效果兼佳的问题。本发明通过粉末直压工艺制得，制备工艺简单，生产设备操作方便，成本低，适用于大规模生产。
一种盐酸氨溴索口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊及其制备方法-CN202010615638.1在审
发明人：杨振武;魏衍纲;张萌;李杨;刘祥 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊及其制备方法。所述的盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊由质量比为1.25‑2.5:1的盐酸美金刚缓释微丸和盐酸多奈哌齐颗粒组成。本发明制备的盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊能减少普通剂型所呈现的血药浓度的峰谷现象，药物释放稳定，减少服用次数，每天只需要服用一次，一次一粒，增加患者的顺应性。本发明对盐酸美金刚与多奈哌齐联合应用有互补增效作用，具有较为稳定的释药速率和较高的累积释药率，服用后获得较稳定的血药浓度水平、有效减少患者服用次数并能减少毒副作用，同时解决老年人用药的有效性、安全性和顺应性问题。
一种盐酸金刚多奈哌齐速释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种稳定的盐酸氨溴索注射液及其制备方法-CN201611266065.6有效
发明人：成瑞明;卢秀莲;魏衍纲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种稳定的盐酸氨溴索注射液及其制备方法。所述注射液包括盐酸氨溴索和稳定剂；所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和pH稳定剂；所述乙二胺四乙酸二钠的质量占注射液总体积的0.005％‑0.02％；所述pH稳定剂为醋酸、醋酸钠、柠檬酸、磷酸氢二钠或磷酸二氢钠中的一种或几种；所述pH稳定剂质量占注射液总体积的0.03％‑0.08％；所述注射液的pH在4.5‑6.5之间。与现有技术相比，本发明所述的稳定的盐酸氨溴索注射液及其制备方法通过加入稳定剂克服了其容易受光照而产生分解物且随ph的升高而增加的技术问题；本发明具有良好的市场应用前景、制备简单、易于工业化生产的特点。
一种稳定盐酸氨溴索注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸伊立替康的制备方法-CN201811650404.X在审
发明人：李续;张萌;魏衍纲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07D491/02 文献下载
摘要：本发明涉及到一种盐酸伊立替康的制备方法。其步骤为：母环以喜树碱为原料与丙醛反应生成7‑乙基喜树碱；再用双氧水氧化生成N‑氧化‑7‑乙基喜树碱；经光照重排生成7‑乙基‑10‑羟基喜树碱；4‑哌啶基哌啶与碳酸二甲酯反应生成4‑哌啶基哌啶碳酸甲酯；7‑乙基‑10‑羟基喜树碱与4‑哌啶基哌啶碳酸甲酯反应生成伊立替康单体；伊立替康单体与盐酸成盐得到盐酸伊立替康成品。与现有技术相比，本发明在反应过程中避免使用光气、氯仿等毒性物质，在生产中具有安全、方便、污染少等特点；另外，该合成方法避免了以往工艺中需色谱柱分离纯化的缺点，降低了伊立替康的生产成本，具有巨大的经济效益。
盐酸伊立替康哌啶基哌啶伊立替康乙基喜树碱羟基喜树碱碳酸甲酯乙基制备双氧水碳酸二甲酯反应色谱柱分离毒性物质喜树碱重排丙醛成盐光气氯仿母环盐酸生产成本光照合成污染安全

[外观设计]包装盒（维D3钙咀嚼片中老年型）-CN201830510509.X有效
发明人： 魏衍纲;张萌;李杨 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：包装盒（维D3钙咀嚼片中老年型）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装维D3钙咀嚼片。3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状、图案及其结合。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。
外观设计钙咀嚼片中老年型包装盒图案图片

[发明专利]一种含多西他赛的注射剂及其制备方法-CN201210595651.0有效
发明人：张萌;孙品;魏衍纲;孙峰京;李明丽 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含多西他赛的注射剂及其制备方法，属于药物制剂领域。与现有技术相比，在该注射剂的制备过程中利用旋蒸的方法除去配料时加入的无水乙醇，显著缩短生产时间、提高生产效率、降低劳动成本和能源成本的同时，大幅度提高了多西他赛注射剂的稳定性，具有很好的推广应用价值。
一种含多西注射及其制备方法

[发明专利]一种用电位滴定法测定甲磺酸伊马替尼含量的方法-CN201310725071.3在审
发明人：李清涛;魏衍纲;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开一种用电位滴定法测定甲磺酸伊马替尼含量的方法，通过以下步骤实现的：a.称取甲磺酸伊马替尼0.1g，加冰醋酸5ml溶解，加醋酐或甲酸酐或丙酸酐50ml；b.用0.001mol/L～0.5mol/L的高氯酸滴定液滴定，计算甲磺酸伊马替尼含量；c.用空白试验校正甲磺酸伊马替尼含量。以非水溶剂作为滴定介质，不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能改变物质的化学性质，使在水中不能进行完全的滴定能够顺利进行，从而扩大了滴定分析的应用范围，方法简单快捷，分析灵敏度高，结果准确可靠。
一种用电滴定法测定甲磺酸伊马替尼含量方法

[发明专利]一种卡培他滨的合成工艺-CN201410855275.3在审
发明人：李明丽;李中井;张萌;刘新刚;魏衍纲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明属于化学药物合成技术领域，具体来说，涉及到一种卡培他滨的合成工艺。所述卡培他滨的合成工艺具体包括以下步骤：1)酮肟的合成反应；2)乙酰基保护；3)还原反应；4)缩合反应；5)水解反应以制得终产物卡培他滨；卡培他滨经过单一溶剂重结晶纯化。与现有技术相比，本发明对卡培他滨原料药的合成工艺进行了修订，特别是针对中间体保护和胺化过程进行了改良，适合工业化生产，并显著提高了卡培他滨原料药的质量，降低了卡培他滨原料药中有关杂质的数量和限度。
一种合成工艺

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