“魏农农”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果20个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一类抑制并降解PARP的化合物及应用-CN202310788144.7在审
发明人： 魏农农;金华;翁志洁 -专利权人：成都金瑞基业生物科技有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一类抑制并降解多聚ADP核糖聚合酶PARP的化合物及其制备和应用。本发明提供了一类靶向降解PARP的化合物，具有与现有PARP抑制剂分子在蛋白水平不同的发挥作用的模式。本发明的化合物在多种细胞上实现了对PARP的选择性降解，可以用于制备治疗PARP活性相关的疾病的药物。
一类抑制降解 parp 化合物应用

[发明专利]一种JAK2抑制剂的晶型及制备方法-CN202310782778.1在审
发明人： 魏农农;金华;翁志洁;周峰;毕万福 -专利权人：成都金瑞基业生物科技有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及2‑{N‑[4‑(4‑甲基)哌嗪]苯基}胺基‑5,6‑二氢‑7‑[3‑(N‑叔丁基)磺酰胺基]苯基‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶二盐酸盐的A、B、C、D晶型及制备方法。本发明提供的A、B、C、D四种晶型可以通过多种不同条件制备，其结晶工艺有良好的纯化效果，且具有工艺稳定易操作等有利特点，晶型的制备方法简单，成本低廉，可以得到高纯度、溶解性佳、稳定性好的不同晶型的2‑{N‑[4‑(4‑甲基)哌嗪]苯基}胺基‑5,6‑二氢‑7‑[3‑(N‑叔丁基)磺酰胺基]苯基‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶二盐酸盐。
一种 jak2 抑制剂制备方法

[发明专利]一种杂代吡啶并嘧啶酮衍生物的晶型和制备方法-CN202310259702.0在审
发明人： 魏农农;金华;翁志洁;周峰;韩强 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种杂代吡啶并嘧啶酮衍生物的晶型和制备方法，具体的，本发明涉及一种式(I)所示的新的杂代吡啶并嘧啶酮类衍生物的A晶型、无定型固态及其制备方法。式(I)化合物的A晶型具有良好的晶型稳定性，可更好地用于临床。其结构如式I所示：
一种吡啶嘧啶衍生物制备方法

[发明专利]一种吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物在制备抗脑水肿药物中的用途-CN202210353793.X在审
发明人： 魏农农;翁志洁;金华;苏敏 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：一种吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物或包含其的药物组合物在制备抗脑水肿药物中的用途。该吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物可以快速降低颅内压，用于治疗各种原因引起的脑水肿，防止脑疝，而且安全性高，没有肝肾损伤等严重不良作用，有望成为临床抗脑水肿新药，临床应用前景非常广阔。
一种吡啶磺酰胺磷酸酯化合物制备脑水肿药物中的用途

[发明专利]一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类IRAK4激酶抑制剂、制备方法及用途-CN202110684539.3有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物、或其异构体、药学上可接受的盐，其结构如式I所示：与现有技术相比，本发明提供的新型芳(杂)亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物、及其药学上可接受的盐具有更好的IRAK4抑制活性，更优的安全性，且本发明的优选化合物表现出良好的药代动力学性质，具有开发成为选择性IRAK4抑制剂的潜力。
一种亚磺酰亚胺取代吲唑类 irak4 激酶抑制剂制备方法用途

[发明专利]作为选择性雌激素受体下调剂的四氢异喹啉类化合物、合成方法及用途-CN202010823714.8有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D217/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。本发明中的化合物与现有技术相比，除SERD活性更优外，还具有如下优势：①本发明化合物初步安全性优于现有四氢异喹啉类SERD化合物；②动物体内实验数据显示，同等剂量下，本发明化合物药代参数AUC、Cmax明显高于现有四氢异喹啉类SERD化合物；③本申请化合物具有较低的hERG安全性风险。可见本发明化合物具有更优的PK性质，由此可以合理预测，本发明化合物应用于临床，有效剂量将会更低，用药安全性更高。
作为选择性雌激素受体调剂四氢异喹啉化合物合成方法用途

[发明专利]一种吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物、其制备方法及其用途-CN201910930296.X有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物、其制备方法及其用途，其结构如式1所示：本发明的有益效果在于提供的吡啶磺酰胺磷酸酯类化合物具有溶解度高、稳定性高、制备制剂方便等特点，易于产业化放大并用于医药用途。
一种吡啶磺酰胺磷酸酯化合物制备方法及其用途

[发明专利]一种吸入用氯化乙酰甲胆碱冻干粉末的制剂配方及其制备方法-CN202110726192.4在审
发明人：苏敏;宋晓丽;景天水;翁志洁;魏农农 -专利权人：上海轩耘生物医药科技有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及吸入用氯化乙酰甲胆碱冻干粉末的制剂配方，其特征在于包括如下成分：氯化乙酰甲胆碱0.5～40％wt，余量为溶剂；所述溶剂中水的占比（水的体积/混合溶剂总体积）为：0%～30％（v/v），余量为有机溶剂。本发明提供的吸入用氯化乙酰甲胆碱冻干粉末通过冻干工艺，采用过滤除菌，保证产品无菌水平，使产品质量符合中国药典对吸入溶液的要求，较国外已上市的非无菌产品，在微生物方面的风险显著降低；同时产品灌注时为溶液状态，有利于产品装量的准确控制；此外，由于产品生产过程中处于低温状态，稳定性可得到充分保证。
一种吸入氯化乙酰胆碱粉末制剂配方及其制备方法

[发明专利]托拉塞米磷酸酯类前药、其制备方法及组合物-CN201910435995.7有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及托拉塞米磷酸酯类前药、其制备方法及组合物。本发明提供的托拉塞米前药N‑羟甲基‑托拉塞米磷酸酯和/或其药用盐，溶解性优于托拉塞米，具有较好的成药性优势。
托拉塞米磷酸酯类前药制备方法组合

[发明专利]托拉塞米钠一水合物、其晶型及组合物-CN201910435040.1有效
发明人： 魏农农;郑永勇;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及托拉塞米钠一水合物、其晶型及组合物。本发明的有益效果在于提供的托拉塞米钠一水合物具有溶解度高、不易引湿、稳定性高、制备制剂方便等特点，易于产业化放大并用于医药用途。
托拉塞米钠一水合物组合

[发明专利]环己烷胺类D3-CN201910722935.3有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种环己烷胺类D3/D2受体部分激动剂及其药学上可接受的盐、其合成方法及用途。与现有技术相比，本发明提供的分子结构中环戊胺所连接的N‑氟代环氨基甲酰基比原有N,N‑二甲基氨基甲酰基具有更强的代谢稳定性，延长药物体内作用时间。氟代环氨基的引入改变了原有分子的物理化学特性，从而改变了药代动力学特性，增强药物在靶组织的分布，提高药物的生物利用度。发明人还惊奇的发现通过氟代环氨基的引入，影响了化合物的局部构象，增强配体与靶标蛋白的相互结合能力，并提高了靶点的选择性。
环己烷 base sub

[发明专利]作为选择性JAK2抑制剂的吡咯并嘧啶类化合物、其合成方法及用途-CN201910450115.3有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种作为选择性JAK2抑制剂的吡咯并嘧啶类化合物、其合成方法及用途。与现有技术相比，本发明提供的吡咯并嘧啶类化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐具有更好的两面神激酶抑制活性，且其对JAK2抑制靶点选择性显著优于现有化合物，且本发明的优选化合物表现出良好的药代动力学性质，具有开发成为选择性JAK2抑制剂的潜力。
作为选择性 jak2 抑制剂吡咯嘧啶化合物合成方法用途

[发明专利]一种BET蛋白抑制剂、其制备方法及用途-CN201910360142.1有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种BET蛋白抑制剂、其制备方法及用途。与现有技术相比，本发明在现有BET蛋白抑制剂基础上进一步进行结构改进，得到一类新结构的BET蛋白抑制剂，其具有较好的BET蛋白抑制活性及良好的药代动力学性质，有望开发为新一代高效低毒的BET蛋白抑制剂。
一种 bet 蛋白抑制剂制备方法用途

[发明专利]二氢吡咯并嘧啶类选择性JAK2抑制剂-CN201910698079.2有效
发明人：郑永勇;魏农农;金华;周峰;黄美花 -专利权人：上海勋和医药科技有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种二氢吡咯并嘧啶类选择性JAK2抑制剂或其药学上可接受的盐。与现有技术相比，本发明提供的吡咯并嘧啶类化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐具有更好的两面神激酶抑制活性，且其对JAK2抑制靶点选择性显著优于现有化合物，且本发明的优选化合物表现出良好的药代动力学性质，具有开发成为选择性JAK2抑制剂的潜力。
吡咯嘧啶选择性 jak2 抑制剂

[发明专利]一种R构型利伐沙班中间体的检测方法-CN201510161013.1有效
发明人：巫尔玉;孙毅;魏农农 -专利权人：成都百裕制药股份有限公司
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种式Ⅰ所示的R构型利伐沙班中间体的检测方法，它包括以下步骤(1)取供试品，加入溶剂溶解，作为供试品溶液；(2)取步骤(1)的供试品溶液用高效液相色谱进行检测，检测条件为检测波长200～250nm；固定相表面涂敷有直链淀粉‑三[(S)‑ɑ‑甲苯基氨基甲酸酯]的硅胶；流动相乙腈‑水。该方法可以简便、快速、精确地检测出R构型利伐沙班中间体的含量，从而能有效控制利伐沙班的产品质量，提高了药物的安全性。
一种构型利伐沙班中间体检测方法

1
2
下一页»
尾页
共 20 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top