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- [发明专利]一种伏立康唑制剂及其制备方法-CN201810141719.5有效
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刘丽媛;刘冬;马鹰军;王印
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海南锦瑞制药有限公司
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2018-02-11
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2021-08-31
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A61K9/16
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种伏立康唑制剂及其制备方法。所述的伏立康唑制剂为颗粒剂，由伏立康唑和药学上可接受的辅料制备而成，其中伏立康唑的粒径D90在80μm～150μm范围内，优选在100μm～120μm范围内，更优选110μm＜粒径D90≤120μm的颗粒占伏立康唑总量的5～30％，100μm≤粒径D90≤110μm的颗粒占伏立康唑总量的70～95％。本发明通过控制药物活性成分伏立康唑的粒径分布，解决了伏立康唑做成颗粒后易于沉降的问题；通过添加矫味剂柠檬酸，不仅解决了伏立康唑在中性和碱性溶液状态下稳定性不好的问题，且增加了溶解度，进一步改善了其做成颗粒制剂后冲入水中易于沉降的问题。
- 一种伏立康唑制剂及其制备方法
- [发明专利]一种来曲唑片及其制备方法-CN201711086643.2有效
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刘丽媛;刘冬;马鹰军;王印
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海南锦瑞制药有限公司
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2017-11-07
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2020-05-19
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A61K9/28
- 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种来曲唑片及其制备方法。所述的来曲唑片包括来曲唑和硅化微晶纤维素，所述的硅化微晶纤维素的含量占片剂总重量的20％～60％。所述的来曲唑的粒径D(v,0.9)≤60μm，优选来曲唑的粒径D(v,0.9)≤40μm，更优选来曲唑的粒径D(v,0.9)≤8μm。本发明使用的硅化微晶纤维素，使得来曲唑均匀分散在混合粉中，且流动性好，可粉末直接压片，简化工艺，节约时间，劳动强度低；原料药经粉碎后，粒径明显减小，通过控制崩解剂的含量，使制成的来曲唑片溶出速度显著提高，15min中可以达到85％以上，为非常快速溶出片剂。
- 一种来曲唑片及其制备方法
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