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[发明专利]2-烷基对苯二醌类化合物的合成方法-CN202110415372.0有效
发明人：梁桃源;张晓翔;韦万兴 -专利权人：广西大学
申请日： 2021-04-18 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C50/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷基对苯二醌类化合物的合成方法，采用过渡金属催化，使化合物1和化合物2通过碳‑碳键氧化偶联直接生成2‑烷基对苯二醌类化合物；化合物1是具有#imgabs0#结构的酚类化合物，化合物2是具有#imgabs1#结构的醇类化合物。该法以酚类化合物与醇为原料一步合成2‑烷基对苯二醌类化合物，不仅有效地解决了已有方法中需要多步操作的繁琐性问题，同时也更加符合绿色和可持续化学的理念，具有合成步骤简单、操作简便、原料无毒且价廉易得、合成方法对官能团兼容性好、化学选择性以及原子经济性高等优点。
烷基苯二醌类化合物合成方法

[发明专利]抗乙肝活性的(E)-(3-苯基异噁唑-5-)-亚甲基苯乙酮肟醚类衍生物-CN202111386868.6在审
发明人： 韦万兴;黄允厚;梁桃源;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗乙肝活性的(E)‑(3‑苯基异噁唑‑5‑)‑亚甲基苯乙酮肟醚类衍生物。通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些肟醚类衍生物对HBVe抗原(HBeAg)和HBV表面抗原(HBsAg)具有一定抑制作用，相同条件下的拉米夫定对HBeAg抑制率只有72.02％，而(E)‑(3‑苯基异噁唑‑5‑)‑亚甲基苯乙酮肟醚类衍生物的对HBeAg抑制率最高可达到82.39％，且具有毒性低的特点。因此，本发明通式的肟醚类衍生物可作为非核苷类抗乙肝病毒活性分子，有望成为抗乙肝病毒的新型药物，对抗乙肝病毒药物的研究具有重要意义。
乙肝活性苯基异噁唑甲基苯乙酮肟醚类衍生物

[发明专利]具有抗乙肝病毒活性的N-苯基-4-苯基丁酰胺肟及其衍生物-CN201610969717.6有效
发明人： 韦万兴;谭洁;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的N‑苯基‑4‑苯基丁酰胺肟及其衍生物，其结构为以下通式：通过体外HepG2.2.15细胞活性实验证实，本发明的N‑苯基‑4‑苯基丁酰胺肟对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用。相同条件下，阳性对照药物拉米夫定对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为50.9％和45.2％，而本发明的化合物对HBsAg和HBeAg的抑制率最高可达91.7％和59.5％。由于本发明的新型N‑苯基‑4‑苯基丁酰胺肟与核苷类似药物的结构不同，既具有显著的抑制HBV活性而且毒性低，有望进一步开发成为抗乙肝病毒的新药。
苯基酰胺抗乙肝病毒活性抑制率抗乙肝病毒拉米夫定细胞活性阳性对照核苷体外开发

[发明专利]具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物-CN201610718025.4有效
发明人： 韦万兴;周敏;崔新华;谭洁 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物，其结构为以下通式：通过HepG 2.2.15细胞实验证实，本发明的肟及肟醚类化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用。相同条件下，阳性对照组拉米夫定对HBsAg抑制率只有55.51％，而本发明的肟及肟醚类化合物对HBsAg抑制率最高可达到98.67％，而且具有毒性低的特点。本发明的新型肟及肟醚类化合物是一类非核苷类抗乙肝病毒活性化合物，有望进一步开发成为抗乙肝病毒的新药。
肟醚类化合物抗乙肝病毒活性抑制率抗乙肝病毒阳性对照组拉米夫定细胞实验核苷开发

[发明专利]抗乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物-CN201510177649.5无效
发明人： 韦万兴;刘盛;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C251/66 文献下载
摘要：本发明公开了抗乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物，一类苯丙素苯甲醛肟酯类化合物，该类苯丙素苯甲醛肟酯类化合物具有如下结构式：通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用，有望用于制备抗乙肝病毒的药物。
乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物

[发明专利]抗乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物-CN201510143975.4在审
发明人： 韦万兴;刘盛;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明公开了抗乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物，一类苯丙素肟酯类化合物，该类苯丙素肟酯类化合物具有如下结构式：通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用，有望用于制备抗乙肝病毒的药物。
乙肝病毒活性苯丙素肟酯类化合物

[发明专利]抗乙肝病毒活性苯丙素金刚烷酮肟酯类化合物-CN201510154748.1无效
发明人： 韦万兴;刘盛;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07C251/66 文献下载
摘要：本发明公开了抗乙肝病毒活性苯丙素金刚烷酮肟酯类化合物，一类苯丙素金刚烷酮肟酯化合物，该类苯丙素金刚烷酮肟酯化合物具有如下结构式：通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用，有望用于制备抗乙肝病毒的药物。
乙肝病毒活性苯丙素金刚烷酮肟酯类化合物

[发明专利]一种雷公藤有效成分的制备方法-CN201210230388.5无效
发明人： 韦万兴;肖世基;刘力恒 -专利权人：广西大学
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以雷公藤根为原料提取得到雷公藤红素和雷公藤甲素的新方法。该工艺特征在于萃取分离富集有效分。雷公藤根的醇提取浸膏分配在由聚合物-无机盐水溶液和乙醇形成的双水相体系中，然后用水不溶性有机溶剂对分配在双水相体系中雷公藤浸膏进行萃取，得到有效部位。将得到的有效部位用醇溶解，加水结晶除去大部分非有效物质得到富集的有效部位。该富集的有效部位经过高速逆流色谱分离得到雷公藤红素。该富集的有效部位经过硅胶柱层析分离，重结晶后得到雷公藤甲素。本发明具有以下的优点：1.本发明用聚合物-无机盐水溶液-乙醇-水不溶性有机溶剂三相萃取富集雷公藤有效成分，萃取充分并且不乳化，萃取效率高。2.本发明用沉淀法除杂，显著降低了后续分离的难度。
一种雷公藤有效成分制备方法

[发明专利]一种制备高纯度积雪草苷的方法-CN201110457991.2无效
发明人： 韦万兴;唐新宗;周敏;凌秀荣 -专利权人：广西大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度积雪草苷的方法。该方法主要包括用乙醇水溶液在超声波条件下制备积雪草提取液，将提取液浓缩得到浸膏。浸膏溶液分别用石油醚、乙酸乙酯萃取后的水溶液，再用正丁醇、乙酸乙酯混合溶剂萃取，合并上相有机溶液，活性碳脱色，减压浓缩并真空干燥即得到积雪草总苷，总苷再重结晶可得到高纯度的积雪草苷。本工艺操作方法简单，操作工艺不经过层析柱分离，生产周期短，处理量大，产品纯度高，适合工业化大量生产。
一种制备纯度积雪草方法

[发明专利]一种制备藏花酸和藏花素的方法-CN201110417356.1有效
发明人： 韦万兴;刘盛;周敏;凌秀荣 -专利权人：广西大学
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C57/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备藏红花酸和藏红花素的方法。该方法包括用乙醇在超声波条件下制备栀子果提取液，提取液浓缩得到浸膏。浸膏溶在聚乙二醇水溶液中，然后用溶剂进行选择性萃取得到藏红花酸及藏红花素。本发明不需要经过层析柱分离过程，操作方法简单，产品得率及纯度高，适合工业化生产。
一种制备藏花酸藏花素方法

[发明专利]一种制备高纯度厚朴酚与和厚朴酚的方法-CN201110409723.3有效
发明人： 韦万兴;苏德辉;周敏;凌秀荣 -专利权人：广西大学
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度厚朴酚与和厚朴酚的方法。该方法包括用弱极性溶剂在加热条件下制备厚朴皮提取液，提取液浓缩后用乙醇水沉淀法除去部分杂质。过滤，滤液减压浓缩，即得到厚朴酚与和厚朴酚浸膏。浸膏静置即有沉淀析出，用少量石油醚溶解，过滤并用石油醚洗涤沉淀，固体为厚朴酚粗产品；然后用溶剂进行选择性萃取分别得到厚朴酚与和厚朴酚粗产品，粗产品分别重结晶得到高纯度的厚朴酚与和厚朴酚。本发明工艺生产步骤少，所需设备和操作方法简单，生产周期短，产品得率及纯度高，适合工业化生产。
一种制备纯度厚朴方法

[发明专利]一种制备高纯度绿原酸的方法-CN201110430638.5有效
发明人： 韦万兴;崔春雨;周敏;凌秀荣 -专利权人：广西大学
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度绿原酸的方法。该方法以山银花为原料，用乙醇和水混合溶剂在超声波条件下制得银花浸膏，浸膏溶于水，水溶液经过选择性萃取绿原酸，萃取液经聚丙烯酰胺水溶液反萃取去除一部分大极性杂质，反萃取后的萃取液再经活性炭脱色、重结晶得到绿原酸晶体。本发明方法操作简单，生产周期短，产品得率及纯度高，适合工业化生产。
一种制备纯度绿原酸方法

[发明专利]一种制备高纯度栀子苷的方法-CN201110430614.X无效
发明人： 韦万兴;唐新宗;周敏;凌秀荣 -专利权人：广西大学
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度栀子苷的方法。该方法包括用质量浓度75％乙醇水溶液或水在超声波条件下提取栀子果中有效成分，将浓缩后得到的浸膏用乙酸乙酯萃取，在保留的下相水溶液中加入羧甲基纤维素钠、聚丙烯酰胺、聚乙二醇等聚合物充分溶解后，用正丁醇、乙酸乙酯混合溶剂萃取，合并上相有机溶液，活性碳脱色，减压浓缩并真空干燥即得到栀子苷粗品，粗品再重结晶可得到高纯度的栀子苷。本工艺操作方法简单，生产周期短，产品得率及纯度高，适合工业化大量生产。
一种制备纯度栀子方法

[发明专利]一种高纯度栀子苷的制备方法-CN201110143425.4无效
发明人： 韦万兴;朱建文;卓家雄;周敏;朱梅 -专利权人：广西大学;广西山云生化科技有限公司
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度栀子苷的制备方法，特别是一种基于液液分配萃取的高纯度栀子苷的制备方法。该制备方法是将栀子粉碎，用水浸泡，超声波辅助提取，过滤并合并提取液，减压浓缩成栀子提取浓缩液；将栀子提取浓缩液的pH值调节至碱性，然后用低碳醇为溶剂在高速搅拌下进行萃取，得到富含栀子苷的萃取液；将所得的萃取液脱色，脱色后的萃取液减压浓缩得到脱色浓缩液；将脱色浓缩液在搅拌下倾入有机酸酯，使得栀子苷结晶沉淀；分出结晶沉淀后用该有机酸酯洗涤，反复洗涤沉淀，即得到高纯度栀子苷。本发明完全抛弃层析法，操作方法简单，生产周期短，效率高，产品得率及纯度高，适合工业化生产。
一种纯度栀子制备方法

[发明专利]一种木脂素类化合物及其制备方法-CN201010609038.0无效
发明人： 韦万兴;黎香荣;凌秀荣 -专利权人：广西大学
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D317/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种木脂素类化合物及其制备方法。木脂素类化合物的化学名称是(5R，6S，7R)-5-(3′，4′-二甲氧苯基)-4-甲氧基-6，7-二(甲氧基甲基)-5，6，7，8-四氢萘并[2，3-d][1″，3″]二氧杂环戊烯。其制备方法是：以阴干的珠子草[Phyllanthus Niruri Linn]地上部分为原料，粉碎后经过溶剂提取，提取液经过过滤后浓缩得到浸膏；此浸膏经过萃取分离，得到含(5R，6S，7R)-5-(3′，4′-二甲氧苯基)-4-甲氧基-6，7-二(甲氧基甲基)-5，6，7，8-四氢萘并[2，3-d][1″，3″]二氧杂环戊烯的有效部位，利用柱层析进行反复分离，然后结晶得到木脂素类新化合物-(5R，6S，7R)-5-(3′，4′-二甲氧苯基)-4-甲氧基-6，7-二(甲氧基甲基)-5，6，7，8-四氢萘并[2，3-d][1″，3″]二氧杂环戊烯。本发明木脂素类化合物的用途：能抑制人体内乙肝病素表面抗原HbsAg和乙型肝类化e抗原HbeAg分泌的治疗。
一种木脂素类化合物及其制备方法

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