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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种羟氯喹的制备方法-CN201911037432.9有效
发明人：杨建楠;徐珂;耿聪聪;陆滢炎;朱丽君;魏伟业;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D215/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟氯喹制备方法，该方法包括5‑(N‑乙基‑N‑羟乙基)‑2‑氨基戊烷经过硅烷化试剂保护羟基后，使用双(三甲基硅基氨基锂)溶液在四氢呋喃或者甲苯中拔除氨基质子，形成氨基负离子，与4.7二氯喹啉取代反应生成羟氯喹。羟氯喹在醇溶液中与硫酸成盐，生成硫酸羟氯喹，本发明提供的硫酸羟氯喹制备方法具有低毒性、低污染、纯度高、反应温度低反应时间短、产率高等特点，适合产业化。
一种氯喹制备方法

[发明专利]一种高纯度缩宫素的制备方法-CN201910057237.6有效
发明人：陆滢炎;熊汝菊;匡小录;周静;罗琦;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种高纯度缩宫素的制备方法。本发明通过分级两次重结晶对缩宫素粗品进行纯化。缩宫素热溶于水中，加入乙醇，降温析晶，得到缩宫素纯品第一批；母液再次加乙醇降温析晶，得到缩宫素初纯品。缩宫素初纯品用丙酮溶解，挥发溶剂同时降温析晶，获得缩宫素纯品第二批。本发明方法缩宫素产收率高，且能够控制杂质含量在1％以下，获得杂质含量低、稳定性好的缩宫素原料。
一种纯度缩宫素制备方法

[发明专利]抗冠状病毒核苷类化合物的制备方法及其应用-CN202310488947.0在审
发明人：鲍甫义;翟虎渠;钟南山;薛金华;胡豫;袁仁涛;马洁;周亚弟;霍立茹;鲍纯谦;许慧巍;吴军;陈锋;潘永利;杨梦琪 -专利权人：南京颐媛生物医学研究院有限公司;国擎未来有限公司;国擎生物医药（上海）有限公司;南京明仕恒创业投资有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗冠状病毒核苷类化合物的制备方法及其应用，抗冠状病毒化合物g1‑AA的结构式为：。药效试验结果显示在目前高攻毒背景下，试验样品在0.04uM浓度下仍具有一定的抗病毒活性，与已上市对照药莫努匹拉韦（Molnupiravir）抗病毒活性相当，具备进一步研究的价值。
冠状病毒核苷化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种阿魏酸哌嗪有关物质的RT-HPLC检测方法-CN202011636627.8有效
发明人：何亚洲;王枫;朱丽君;魏伟业;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：成都亨达药业有限公司;南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，公开了一种阿魏酸哌嗪有关物质的RT‑HPLC检测方法，它包括：配置分析溶液；使用反相色谱柱，以酸或酸及羧酸盐水溶液‑有机相的混合液为流动相，采用梯度洗脱方法；将配置好的分析溶液上机测定。本发明分析方法能够有效且准确的测定阿魏酸哌嗪中各种相关杂质，从而确保产品的质量可控。
一种阿魏酸有关物质 rt hplc 检测方法

[发明专利]一种阿魏酸衍生物及其制备方法和应用-CN202111517751.7有效
发明人：魏伟业;李战;王枫;霍立茹;赵卿;吴小涛;周静 -专利权人：成都亨达药业有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿魏酸衍生物及其制备方法和应用，属于药物研究技术领域。其通过酰氯化阿魏酸，然后与丝氨酸衍生物与硫辛酸缩合产物进一步酯化缩合，制得目标阿魏酸衍生物。其中，使用的硫辛酸能消除加速老化与致病的自由基；硫辛酸兼具脂溶性与水溶性的特性，因此可以在全身通行无阻，到达任何一个细胞部位，提供人体全面效能；同时本发明采用丝氨酸作为阿魏酸与硫辛酸的链接部分，通过利用丝氨酸的手性结构，使得化合物具有更好的靶向性，同时体内降解后丝氨酸为安全性物质，在体内具有更好的安全性，制备得到的阿魏酸衍生物其具有良好的肾炎疗效、活性高、对其他器官毒性低、成药性良好等特点。
一种阿魏酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种替诺福韦艾拉酚胺的手性拆分方法-CN201810649522.2有效
发明人：杨建楠;赵海峰;陆滢炎;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种替诺福韦艾拉酚胺的手性拆分方法，属于药物合成领域。本发明方案为消旋体替诺福韦艾拉酚胺(TAF‑2)与D‑酒石酸成盐后，经过弱碱水解，再经晶种诱导析晶得到S构型替诺福韦艾拉酚胺(TAF‑3)。该方法采用常规试剂，毒性较小，适合工业化生产，同时能够得到高纯度的TAF‑3，纯度在97％以上，具有很好的拆分效果。
一种替诺福韦艾拉酚胺手性拆分方法

[发明专利]一种精氨酸培哚普利的制备方法-CN201810957411.8有效
发明人：李先喆;邓书兰;耿聪聪;魏伟业;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，涉及一种精氨酸培哚普利制备方法。本发明所述的精氨酸培哚普利制备方法为一种培哚普利的有机胺盐与L‑精氨酸反应得到精氨酸培哚普利。本发明制备精氨酸培哚普利性状为白色粉末，其纯度可达到99.9％以上，收率80％以上，工艺过程易抽滤，不会出现结块现象。
一种精氨酸培哚普利制备方法

[发明专利]一种柳氮磺胺吡啶片及其制备方法-CN201910104286.0有效
发明人：赵海峰;何攀;陆滢炎;侯改芳;匡小录;熊汝菊;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种柳氮磺胺吡啶片及其制备方法，属于药物制剂研究领域。所述柳氮磺胺吡啶片包含原料药：柳氮磺胺吡啶，辅料：填充剂、粘合剂润滑剂、崩解剂、肠溶材料，通过多次制粒压片步骤制成片剂，所述制粒步骤得到的颗粒粒度分布范围为30‑40目、40‑50目、50目以下颗粒比例为0.2：1：(2.0～1.5)之间。该柳氮磺吡啶片色泽均匀，对抗外来应力和摩擦的物理耐受力强，稳定性好，质量可控，具备优良的肠溶特点和缓释曲线。制备方法操作便捷，易于掌握和调节，生产放大可控性好。
一种磺胺吡啶及其制备方法

[发明专利]一种托拉塞米注射液及其制备方法-CN202011121234.3在审
发明人：孙玉娟;张小成;熊汝菊;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种托拉塞米注射液及其制备方法。本发明所述的托拉塞米制备过程包括配制一定浓度的氢氧化钠溶液，加入处方量的托拉塞米，待溶解完全后，加入PEG400、氨丁三醇使溶解，定容，调pH，除菌过滤，灌装。本发明提供的制备方法，工艺简单，易于实施，生产放大可控性好。
一种托拉塞米注射液及其制备方法

[发明专利]一种羟乙磺酸哌柏西利的组合物及药物-CN202111106482.5在审
发明人：何红燕;张小成;杨建楠;何亚洲;左益彰;熊汝菊;李金玲;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟乙磺酸哌柏西利的组合物及药物，属于药物制剂技术领域。它包括羟乙磺酸哌柏西利、稀释剂、崩解剂和润滑剂，以及任意选择地助流剂，所述组合物中羟乙磺酸哌柏西利在pH6.8条件下60min的释放度大于等于60％。本发明的技术方案降低了体内pH环境对羟乙磺酸哌柏西利药物释放的影响，克服药品必须餐后服用的限制，该羟乙磺酸哌柏西利组合物制成的药物餐前、餐后均可服用，服用时不存在餐前餐后服用的效果不同的限制。
一种羟乙磺酸哌柏西利组合药物

[发明专利]一种盐酸氨基葡萄糖薄膜包衣片及其制备方法-CN202010993586.1在审
发明人：张小成;孙玉娟;赵璐;朱飞;周静;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸氨基葡萄糖薄膜包衣片及其制备方法，属于药物制剂领域。制备方法包括：盐酸氨基葡萄与药学上可以接受的辅料采用干法制粒方式制备颗粒后压制成片，片剂再进行薄膜包衣。制备方法操作便捷，易于掌握和调节，生产放大可控性好。
一种盐酸氨基葡萄糖薄膜包衣及其制备方法

[发明专利]一种塑料安瓿封装灭菌盐酸利多卡因注射液的制备工艺-CN202010993945.3在审
发明人：芦彩萍;何红燕;张倩倩;罗琦;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61L2/04 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及到盐酸利多卡因灭菌工艺及包材的研究。本发明采用聚丙烯塑料安瓿作为盐酸利多卡因注射液的包材，灭菌工艺为过热水在121℃条件下灭菌15分钟，产品质量稳定，能很好解决玻璃安瓿引起的问题，优化临床配置过程，运输方便且符合环保要求。
一种塑料安瓿封装灭菌盐酸利多注射液制备工艺

[发明专利]一种改善羟乙磺酸哌柏西利流动性的工艺方法及组合物-CN202011017490.8在审
发明人：何红燕;张倩倩;杨建楠;何亚洲;左益彰;赵璐;魏伟业;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善羟乙磺酸哌柏西利流动性的工艺方法及组合物，属于药物制剂领域。方法包括将羟乙磺酸哌柏西利与药学上可接受的辅料进行制粒的步骤，得到的颗粒振实密度为0.55～0.72g/mL，休止角小于等于44°。本发明的工艺方法使羟乙磺酸哌柏西利组合物在进行胶囊灌装时，颗粒流动性较好，制备的羟乙磺酸哌柏西利胶囊含量均一，稳定性好，质量可控。制备方法操作便捷，易于掌握和调节，生产放大可控性好。
一种改善羟乙磺酸哌柏西利流动性工艺方法组合

[发明专利]一种磷酸特地唑胺对映异构体的HPLC检测方法-CN202010981660.8在审
发明人：熊汝菊;周静;孙玉娟;韩玉洁;张小成;耿聪聪;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，公开了一种磷酸特地唑胺对映异构体的HPLC检测方法，包括下列步骤：配置分析溶液；色谱条件；上机测定。本发明能够简便、有效、准确的测定磷酸特地唑胺中对映异构体杂质，尤其实现谱图中磷酸特地唑胺特征峰与对映异构体特征峰的良好分离，从而确保产品的质量可控。
一种磷酸特地映异构体 hplc 检测方法

[发明专利]一种改善布立西坦片制备过程中粘附性的方法-CN202010989207.1在审
发明人：张倩倩;孙玉娟;杨建楠;周静;罗琦;吴小涛;赵卿;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技股份有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及到一种改善布立西坦片制备过程中粘附性的方法。布立西坦，通过SV2A高亲和作用和钠离子通道的抑制作用，显著提高抗癫痫活性，具有良好的安全性和药动学性质，特别是中枢神经系统的良好的耐受性方面明显优于其他抗癫痫药。布立西坦原料药是非常粘的化合物，制备成固体制剂时，易产生粘附，从而影响生产，本发明采用采用布立西坦先与助流剂胶态二氧化硅等混合，减轻布立西坦的粘附作用，再采用干法制粒或者粉末直压的工艺进行压片，能很好解决压片时粘附冲头的现象，可解决生产化问题，易于实施，生产成本低。
一种改善布立西坦片制备过程粘附方法

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