本发明公开了一种马铃薯金线虫RPA‑LFD快速检测方法及应用，属于生物技术领域。本发明公开了马铃薯金线虫RPA‑LFD快速检测引物和探针，其特征在于，所述引物序列为如SEQ ID NO:1所示上游引物序列和SEQ ID NO:2所示下游引物序列，所述探针序列如SEQ ID NO:3所示。利用上述引物和探针构建了RPA‑LFD检测方法，通过对马铃薯金线虫DNA提取，马铃薯金线虫RPA体系等温扩增，采用LFD试纸条可特异快速检测出马铃薯金线虫。本发明的检测方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便，在马铃薯金线虫快速检疫检测方面具有很高的应用价值。
本发明涉及水稻病原菌分子检测技术领域，公开了一种基于MNP快速检测水稻病原菌的引物组及试剂盒和方法，包括引物对A、引物对B、引物对C和引物对D，所述引物对A为xoo1～xoo20中的至少一对，引物对B为xoc1～xoc14中的至少一对，引物对C为Burkholderia_glumae1～Burkholderia_glumae20中的至少一对，引物对D为Pyricularia_oryzae 1～Pyricularia_oryzae 20中的至少一对；每对引物对均包括正向引物和反向引物；所有引物的碱基序列如SEQ ID No.1～148所示。本方案引物组可一次性的对水稻白叶枯病、谷枯病、水稻细菌性条斑病和稻瘟病的病原菌的多个MNP标记中的至少一个进行检测，根据获得的MNP标记的序列进行水稻病害病原物的定性鉴定、水稻病害病原物各亚种间的遗传变异鉴定、病原菌指纹数据库的构建。
本发明涉及医药技术领域，公开了一种抑制寨卡病毒感染的单克隆抗体及其应用。本发明单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括的CDR1氨基酸序列是：SEQ ID NO.3，CDR2氨基酸序列是：SEQ ID NO.4，CDR3的氨基酸序列是SEQ ID NO.5，其轻链可变区包括的CDR1的氨基酸序列是：SEQ ID NO.6，CDR2的氨基酸序列是：SEQ ID NO.7，CDR3的氨基酸序列是：SEQ ID NO.8。其能够与ZIKV宿主细胞受体CD104结合，能有效抑制ZIKV病毒感染宿主细胞，大大提高Ifnar1‑/‑小鼠A129感染ZIKV的存活率。因此在预防或治疗寨卡病毒感染引起的疾病中具有较大的应用价值。
