本发明涉及农业生物技术领域,尤其涉及一种植物组成型启动子CEPro432及其应用。所述CEPro432启动子包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。本发明在GRMZM2G090432基因中筛选发现了两个CEPro432启动子,其可以驱动各类基因在植物中表达,例如功能基因、功能基因的反义基因、或小RNA基因等的表达,且CEPro432‑1942启动子的表达略强于CEPro432‑1076启动子。本发明提供的CEPro432启动子在植物的基因工程领域有重要意义,可有效降低外源DNA引起的转基因植物的潜在安全风险。
本发明涉及一种水稻GAT转化事件GATV3‑97‑2的侧翼序列及其检测引物与应用。本发明提供的侧翼序列包括如SEQ ID NO.1所示的右侧翼序列和如SEQ ID NO.2所示的左侧翼序列。本发明提供检测侧翼序列的特异性引物SEQ ID NO.9‑10或SEQ ID NO.11‑12。采用本发明提供的特异性引物对待测水稻的DNA样品进行PCR扩增,能够特异性地指示水稻第2号染色体的预测蛋白Os02g0705201的第一内含子29104182‑29104183碱基处是否插入pC0309‑KhvMaau MCMK5400的T‑DNA片段。本发明成功实现了对转基因水稻及其衍生系实施检测和安全管理。
本发明涉及一种水稻GAT转化事件GATV3‑328‑1的侧翼序列及其检测引物与应用。本发明提供的侧翼序列包括如SEQ ID NO.1所示的右侧翼序列和如SEQ ID NO.2所示的左侧翼序列。本发明提供检测该侧翼序列的特异性引物SEQ ID NO.9‑10和SEQ ID NO.11‑12。采用上述特异性引物对待测水稻的DNA样品进行PCR扩增,能够特异性地指示水稻第9号染色体锌指蛋白Os09g0511500第6个外显子的19881585‑19881622碱基处是否插入pC0309‑KhvMaauMCMK5400的T‑DNA片段。本发明成功实现了对转基因水稻及其衍生系实施检测和安全管理。
本发明涉及一种水稻GAT转化事件GATV2‑88‑4的侧翼序列及其检测引物与应用。本发明提供的侧翼序列包括如SEQ ID NO.1所示的左侧翼序列和如SEQ ID NO.2所示的右侧翼序列。本发明提供检测所述侧翼序列的特异性引物SEQ ID NO.9‑10和SEQ ID NO.11‑12。采用本发明提供的特异性引物对待测水稻的DNA样品进行PCR扩增,能够特异性地指示水稻第12号染色体非编码区第27241465‑27241510碱基处是否插入pC0308‑MMMaauCK5400的T‑DNA片段。本发明成功实现了对转基因水稻及其衍生系实施检测和安全管理。
本发明涉及一种水稻GAT转化事件GATV3‑96‑1的侧翼序列及其检测引物与应用。本发明提供的侧翼序列包括如SEQ ID NO.1所示的右侧翼序列和如SEQ ID NO.2所示的左侧翼序列。本发明提供检测所述侧翼序列的特异性引物SEQ ID NO.9‑10或SEQ ID NO.11‑12。采用本发明提供的特异性引物对待测水稻的DNA样品进行PCR扩增,能够特异性地指示水稻第2号染色体表达蛋白Os02g0125700的第一外显子第1344745‑1344777碱基处是否插入pC0309‑KhvMaauMCMK5400的T‑DNA片段。本发明成功实现了对转基因水稻及其衍生系实施检测和安全管理。
本发明涉及农业生物技术领域,尤其涉及一种CEPro722启动子及其应用。所述CEPro722启动子包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。本发明经过研究,在GRMZM2G069722基因中筛选发现了CEPro722启动子,该启动子可以驱动基因在例如水稻、小麦或玉米等植株中表达;尤其是在植物愈伤组织、营养生长期的叶片,幼穗及种子等各组织中高效稳定的表达,可替代非植物源启动子。本发明提供的CEPro722启动子在植物的基因工程领域有重要意义,可有效降低外源DNA引起的转基因植物的潜在安全风险。
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种提高单倍体诱导效率的突变型OsPLA1m1及其应用。本发明获得的基因突变体OsPLA1m1,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,该突变体可使得水稻具有高效的单倍体诱导效率。本发明还提供了该突变体的分子标记鉴定方法及其在育种中的应用。
本发明涉及农业生物技术领域,尤其涉及一种OsEPSPSpro启动子及其应用。所述OsEPSPSpro启动子包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。本发明经过研究,在OsEPSPS基因中筛选发现了OsEPSPSpro启动子,该启动子可以驱动基因在植物植株中表达;尤其是在植物愈伤组织、营养生长期的叶片,幼穗及种子等各组织中高效稳定的表达,可替代非植物源启动子。本发明提供的OsEPSPSpro启动子在植物的基因工程领域有重要意义,可有效降低外源DNA引起的转基因植物的潜在安全风险。
本发明提供了一种植物表达载体及其在制备除草剂敏感植物中的应用。本发明的植物表达载体含有发卡结构表达盒,所述发卡结构表达盒含有由SEQ ID No.1‑3所示的DNA片段所形成的发卡结构。将本发明的植物表达载体转化水稻,能够成功抑制基因HIS1的表达,并将水稻从对除草剂具有抗性转变为敏感,使得敏感植株可以通过施用除草剂的方式被清除,从而培育了一种对除草剂显性敏感的水稻。该水稻在培育转基因新品种,杂交水稻制种,防止转基因逃逸等方面具有重要的应用价值。