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- [发明专利]一种提高核酸内切酶V切割位置特异性的方法-CN200910145186.9无效
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陆祖宏;李燕强;肖鹏峰
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东南大学
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2009-10-13
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2010-04-14
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C12Q1/68
- 本发明是一种提高核酸内切酶V切割位置特异性的方法，涉及一种高通量DNA序列分析方法，特别是指一种快速低成本高通量DNA测序方法。在DNA探针中引入含有核酸内切酶V的识别位点脱氧次黄核苷dI和DNA链中一个或多个磷酸二酯键上的氧被硫代修饰的位点的单链寡核苷酸DNA片段，并且核酸内切酶V的识别位点和硫代修饰位点的相隔距离为二个或二个以上的碱基，该方法可以用于分析未知DNA即待分析的模板DNA的序列信息。由于重新杂交后的高通量引物是通过非常成熟的固相DNA方法合成并纯化得到，因此该方法没有错误延伸的累积效应，能够维持DNA模板和测序引物的量，序列的测定正确可靠，不存在测序长度的限制。
- 一种提高核酸内切酶切割位置特异性方法
- [发明专利]循环“连接－延伸”基因组测序法-CN200910184434.0无效
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陆祖宏;薛易旻;孙峰;金露;潘旻
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东南大学
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2009-08-14
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2010-01-27
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C12Q1/68
- 循环“连接-延伸”DNA测序方法，基于SOLiD测序技术的连接法测序原理，采用一条测序引物连接一段通用寡核苷酸后，通过延伸一个碱基检测DNA模板对应位置的碱基信息，然后将标记物从测序引物连接的寡核苷酸中某个位置切割，按照同样的方法再连接相同的寡核苷酸后延伸一个标记单体，依次可以测定DNA模板上若干间隔位置的碱基信息；将上一完成若干间隔位置碱基序列测定的测序引物通过变性或消化法清除，更换新测序引物，同样按照“连接-延伸”法测定DNA模板上其它若干间隔位置的碱基信息；循环更换测序引物，最后将这些测序引物确定的间隔位置碱基信息组合得到DNA模板某个片段全部碱基的排列信息，实现DNA序列检测。
- 循环连接延伸基因组测序法
- [发明专利]基于纳米纤维吸附的阵列固相萃取装置-CN200910033559.3有效
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康学军;陈利琴;顾忠泽;陆祖宏
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东南大学
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2009-06-23
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2009-12-02
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B01D15/00
- 基于纳米纤维吸附的阵列固相萃取装置涉及应用于医药生物复杂样品、环境样品、毒物及污染物的微量、痕量样品的快速富集、纯化前处理的萃取装置。由下至上共5层，最下面为底座，底座上放有一可方便取出的废液槽(9)，废液槽(9)上是接收管支架(8)，再向上是一固定的固相萃取小柱支架(7)，再向上为一层固定的插管架(6)，在插管架(6)的一端设有连接轴(4)，连接轴(4)上套有一可上下滑动和左右旋转的压板(5)；注射器(3)固定在插管架(6)上，注射器(3)的推杆端与压板(5)相连接，注射器(3)的前端设有萃取小柱(10)；小试管(11)位于接收管支架(8)上，萃取小柱(10)的前端穿过固相萃取小柱支架(7)位于小试管(11)的开口端。
- 基于纳米纤维吸附阵列萃取装置
- [发明专利]蜂王浆中乙酰胆碱的检测方法-CN200910028454.9无效
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卫伟;康学军;邓慧华;陆祖宏
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东南大学
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2009-01-20
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2009-07-08
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G01N27/447
- 蜂王浆中乙酰胆碱的检测方法是利用毛细管电泳分离-电致化学发光检测技术结合而建立的蜂王浆中乙酰胆碱的检测方法，该方法为：a.蜂王浆的前处理，b.毛细管电泳分离，c.电致化学发光检测，经毛细管电泳分离出来的目标组分流入电致化学发光检测池被检测；选用的检测体系是经典的三联吡啶钌检测体系，体系中含2～8mM的钌溶液，pH约7.0～9.0，采用三电极系统，铂丝为对电极，银-氯化银电极做参比电极，500-μm的铂圆盘电极做工作电极；目标组分与干扰组分出峰时间相差200～250s，用标准曲线法即可对蜂王浆样品中的乙酰胆碱定量检测。该方法简单、经济、准确性好。
- 蜂王浆乙酰胆碱检测方法
- [发明专利]高通量核酸分子克隆制备分子克隆芯片的方法-CN200810235583.0无效
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周东蕊;陆祖宏
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东南大学
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2008-11-21
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2009-04-22
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C12Q1/68
- 一种高通量核酸分子克隆制备分子克隆芯片的方法，制备步骤为：a.将待克隆核酸分子模板与核酸扩增反应体系试剂混合得扩增混合物溶液；b.向上述扩增混合物溶液中加入高分子化合物；c.溶液中加入两倍其体积的油相进行乳化，得到油包水的乳浊液；d.乳浊液置于PCR仪或恒温器中，进行核酸扩增反应；e.核酸扩增反应结束后，降低乳浊液温度，形成核酸分子克隆颗粒；f.分离出核酸分子克隆颗粒；g.核酸分子克隆颗粒随机分散在固相载体上，使溶液中的核酸扩增产物固定在固相载体上，在固相载体表面上形成核酸分子克隆阵列，由此得到克隆芯片。本发明改进了制备测序模板的，既能保证测序的高通量，又能降低测序的成本。
- 通量核酸分子克隆制备芯片方法
- [发明专利]待测核酸序列的编码及解码方法-CN200710135581.X无效
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肖鹏峰;陆祖宏;李燕强;潘志强;唐静
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东南大学
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2007-11-13
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2008-06-18
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C12Q1/68
- 本发明公开了一种待测核酸序列的编码方法，是一种实现了不同样本核酸序列或者同一样本不同核酸序列高通量同时分析的方法，尤其涉及一种待测核酸序列的编码及解码方法。本发明的方案是将每个待测的核酸序列分别切割成核酸片段，再在核酸片段的两端分别连接一个连接子，使其形成模板，其中一个连接子由一段扩增的(与测序引物互补)序列片段和一段序列码构成，并且使属于同一核酸序列的核酸片段上的序列码相同，由此形成编码的待测核酸序列，上述序列码由A、T、C或G四种碱基构成并用人工合成的方法得到。本发明能够解决现有高能量DNA序列测定技术与用户所测样品通量较低但样品数多的矛盾，降低测定成本，方法简单。
- 核酸序列编码解码方法
- [发明专利]一种基于荧光淬灭的核酸测序方法-CN200710133930.4无效
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高力;吕华;肖鹏峰;钱正瑛;陆祖宏
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东南大学
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2007-10-16
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2008-04-30
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C12Q1/68
- 一种基于荧光淬灭的核酸测序方法为：1)制备测序模板：把待测序的核酸片段，这里的核酸片段包括脱氧核糖核酸、核糖核酸或它们的核酸序列扩增产物、克隆产物，并将产物固定到载体上，2)在片延伸：用反应缓冲液、聚合酶以及荧光标记的dNTP混合液进行延伸，3)荧光淬灭：运用荧光淬灭剂，使荧光淬灭，4)在片延伸：用反应缓冲液、聚合酶以及荧光标记的dNTP混合液进行延伸，5)图象识别：对得到的延伸图象用Matlab进行特征点提取，清除噪声点处理实现对芯片的分析或者其他商业化的软件直接处理图像。本发明结合了核酸微阵列芯片技术，能高通量、快速、低成本对核酸进行大规模测序。
- 一种基于荧光核酸方法
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