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[发明专利]一种通过使用马昔瑞林诊断儿科患者中生长激素缺乏症的筛选方法-CN202080006891.5在审
发明人： N·艾莫;M·特伊菲尔;B·奥伊 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使用马昔瑞林诊断儿科患者中生长激素缺乏症的筛选方法。本发明进一步提供用于在诊断儿科患者中生长激素缺乏症用途的物质马昔瑞林。所述方法包括提供至少一个血液样品，其是在施用有效诱导生长激素分泌的量的马昔瑞林之后约15至约100分钟的范围内从受试者采集的，测量每个血液样品的生长激素水平，比较所述测量的生长激素水平与单个阈值，基于在所述至少一个血液样品中所述生长激素水平与所述单个阈值的比较，诊断所述受试者是否患有生长激素缺乏症。本发明的方法是一种独立试验，不需要重复，并且不需要为了可靠地诊断儿科患者的另外的生长激素刺激试验。
一种通过使用马昔瑞林诊断儿科患者生长激素缺乏筛选方法

[发明专利]用于区域选择性制备N-Fmoc-多柔比星-14-O-二羧酸单酯的酶促方法-CN201610034535.X有效
发明人： T·舒斯特;M·格拉赫;F·舒赫 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：本发明描述起始自N‑Fmoc‑多柔比星、用脂酶和二酰基供体化合物比如二羧酸或酸酐来选择性合成N‑Fmoc‑多柔比星‑14‑O‑二羧酸单酯衍生物的方法。
用于区域选择性制备 fmoc 14 二羧酸方法

[发明专利]通过含马昔瑞林的组合物评估人生长激素缺乏症的方法-CN201880081711.2在审
发明人： N·阿莫尔;G·穆勒;R·萨奇思;H·辛德尔曼 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于测量人或动物受试者中生长激素水平的方法，其包括评估人或动物受试者中垂体相关的生长激素缺乏症的方法。所述方法包括向所述受试者口服施用含马昔瑞林的组合物，在施用后25至95分钟范围内从所述受试者收集一个、两个或三个施用后样品，并比较单个、两个或三个样品中的生长激素水平与单个阈值。当确定的所有生长激素水平均低于单个阈值时，所述方法可用于诊断垂体相关的生长激素缺乏症。
通过含马昔瑞林组合评估人生激素缺乏方法

[发明专利]吡啶并吡嗪衍生物和它们的应用-CN201280019613.9在审
发明人： M·格拉齐;I·塞佩尔特;L·布鲁曼斯坦;G·穆勒;E·京特;T·舒斯特;M·特伊菲尔 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2012-04-04 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明提供了新的吡啶并吡嗪化合物，其适用于在哺乳动物且特别是在人中治疗或预防由信号传导通路和/或酶介导和/或调节的生理学和/或病理生理学状态。
吡啶衍生物它们应用

[发明专利]吡啶并吡嗪衍生物和它们的应用-CN201280022158.8无效
发明人： M·格拉驰;I·赛佩特;L·布鲁门斯泰因;G·穆勒;E·贡特尔;T·舒斯特;M·特费尔 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2012-04-04 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明提供了新的吡啶并吡嗪化合物，其适用于在哺乳动物且特别是在人中治疗或预防由信号传导通路和/或酶介导和/或调节的生理学和/或病理生理学状态。
吡啶衍生物它们应用

[发明专利]作为生长激素促泌素受体的生长素释放肽拮抗剂的具有改善受体活性和生物利用度性质的新三唑衍生物-CN201180044411.5有效
发明人： B·埃切尔;G·穆勒;K·普里尼;L·曼斯坦;P·施密特;M·格拉齐;M·特伊菲尔;J·马蒂内;J-A·费伦茨;A-L·布拉尤 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司;国家科研中心;蒙彼利埃第一大学;蒙彼利埃第二大学
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明提供了作为生长激素促分泌素受体的生长素释放肽类似物配体、具有改善的受体活性和生物利用度性质、式(I)的新三唑衍生物，其用于治疗或预防哺乳动物(优选的是人类)中的由GHS受体介导的生理和/或病理生理病况。本发明还提供了GHS受体拮抗剂和激动剂，可将其用于调节这些受体并用于治疗上述病况，具体的是酒精障碍；药物滥用；生长迟缓、恶病质；能量平衡的短期、中期和/或长期调节；食物摄取的短期、中期和/或长期调节（刺激和/或抑制）；奖赏食物的摄取；脂肪生成；脂肪过多和/或肥胖症；体重增加和/或减少；糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、肿瘤细胞增殖；炎症；炎性效应；胃术后肠梗阻；术后肠梗阻和/或胃切除术（生长素释放肽替代治疗）”。
作为生长激素促泌素受体生长素释放拮抗剂具有改善活性生物利用性质新三唑

[发明专利]新的萘啶衍生物及其作为激酶抑制剂的用途-CN201080053354.2有效
发明人： T·舒斯特;M·格拉齐;I·塞佩尔特;E·波利莫罗普洛斯;G·穆勒;E·京特;P·马尔尚;J·德福 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及萘啶类激酶调节剂、它们的制备和作为药物的用途，所述药物用于调节错误方向的细胞信号转导过程，尤其是用于影响酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的功能和用于治疗恶性或良性肿瘤、以及其它基于病理性细胞增殖的疾病，例如，再狭窄、银屑病、动脉硬化和肝硬化。
衍生物及其作为激酶抑制剂用途

[发明专利]能够在巨噬细胞中诱导凋亡的非致病性的和/或减毒的细菌、其制备方法和用途-CN200980107023.X无效
发明人： J·芬斯特雷;K·加尔姆巴赫尔;U·R·拉普;W·格贝尔;C·霍茨 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2009-01-29 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及能够在巨噬细胞中诱导凋亡的非致病性的和/或减毒的细菌。还公开了其制备方法和此类细菌作为药剂的用途。
能够巨噬细胞诱导致病性细菌制备方法用途

[发明专利]新型的吡啶并吡嗪衍生物，其制备方法和用途-CN200880015485.4有效
发明人： M·格拉齐;I·塞佩尔特;E·京特;E·波利莫罗普洛斯;T·舒斯特;E·克劳斯 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2008-05-09 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ia)和(Ib)所示的新型的吡啶并[2，3-b]吡嗪衍生物及其制备方法及其作为药物、特别是作为用于治疗恶性疾病和治疗其它的基于病理性细胞增殖的疾病的药物的用途。
新型吡啶衍生物制备方法用途

[发明专利]作为G蛋白偶联受体的配体的新型四氢咔唑衍生物-CN200880013673.3无效
发明人： T·舒斯特;K·普里尼;P·施密特;S·巴斯纳;E·波利莫罗普洛斯;E·京特;M·特伊菲尔 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：本发明提供了作为G蛋白偶联受体(GPCR)的配体的新型的式(I)的四氢咔唑衍生物。本发明的化合物可用于治疗和/或预防哺乳动物、优选人的由GPCR介导的生理学病症和/或病理学病症和/或可通过调节这些受体而被治疗的生理学病症和/或病理学病症。本发明进一步提供了可用来调节这些受体并可用于治疗上述病症、特别是以下病症的LHRH受体拮抗剂：前列腺癌，乳腺癌，子宫癌，子宫内膜癌，宫颈癌，卵巢癌，良性前列腺增生(BPH)，子宫内膜异位症，子宫纤维瘤，子宫肌瘤，子宫内膜增生，痛经，功能障碍性子宫出血(月经过多，子宫不规则出血)，性早熟，多毛症，多囊卵巢综合征，激素依赖性肿瘤疾病，HIV感染或AIDS，神经性或神经变性病症，ARC(AIDS相关综合征)，卡波西肉瘤，来源于脑和/或神经系统和/或脑膜的肿瘤，痴呆，阿尔茨海默病，恶心和呕吐，疼痛，炎症，风湿性和关节炎性病理状态。∴
作为蛋白受体新型四氢咔唑衍生物

[发明专利]LHRH拮抗剂在治疗下泌尿道症状，特别是膀胱活动过度和/或逼肌活动过度中的应用-CN200880007201.7无效
发明人： J·恩格尔;O·鲍尔 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明提供了至少一种LHRH拮抗剂在制备用于治疗或预防哺乳动物的至少一种下泌尿道症状的药物中的应用，其中所述的至少一种下泌尿道症状选自：“尿失禁，欲望性尿失禁，膀胱活动过度，特发性膀胱活动过度，神经源性膀胱活动过度，逼肌活动过度，特发性逼肌活动过度，神经源性逼肌活动过度”，并且其中以不会导致化学(激素)性阉害的中间剂量给予所述的至少一种LHRH拮抗剂。
lhrh 拮抗剂治疗泌尿症状特别是膀胱活动过度中的应用

[发明专利]作为编码抗原和蛋白毒素的核苷酸序列的载体的微生物，其制备方法和用途-CN200780044576.6有效
发明人： I·吉茨彻夫;J·芬斯特勒;U·R·拉普;W·格比尔 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2007-11-13 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及作为编码抗原和蛋白毒素的核苷酸序列的载体的微生物，其包含下列组分：(I)编码至少一个野生型或突变的蛋白的至少一个完整或部分抗原的至少一个核苷酸序列；和(II)编码至少一个蛋白毒素和/或至少一个蛋白毒素亚基的至少一个核苷酸序列；和(III)a)编码至少一个转运系统的至少一个核苷酸序列，所述的转运系统使得能够在微生物的外表面上表达组分(I)和组分(II)的表达产物和/或使得能够分泌组分(I)和组分(II)的表达产物；和/或编码使得能够分泌组分(I)和组分(II)的表达产物的至少一个信号序列的至少一个核苷酸序列；和/或(III)b)任选地，编码用于裂解哺乳动物细胞的胞质溶胶中的微生物且用于细胞内释放包含在裂解的微生物中的质粒或表达载体的至少一个蛋白的至少一个核苷酸序列；和(IV)用于表达组分(I)至(III)的一个或多个的至少一个活化序列的至少一个核苷酸序列，其中所述的活化序列能够在微生物中活化和/或是组织细胞特异性的，肿瘤细胞特异性的，巨噬细胞特异性的，树突特异性的，淋巴细胞特异性的，功能特异性的或非细胞特异性的；其中组分(I)至(IV)的任何一个能够以一倍或几倍存在并且可以是相同的或不同的。还公开了其制备方法，相应的质粒或表达载体以及该微生物用作药物的用途。
作为编码抗原蛋白毒素核苷酸序列载体微生物制备方法用途

[发明专利]地索拉唑及其衍生物与细胞结合分子的轭合物，新的地索拉唑衍生物，其制备方法及其应用-CN200780037925.1有效
发明人： E·京特;O·切弗尔;M·泰弗;K·保利尼 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2007-09-06 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明提供了地索拉唑及其衍生物与细胞结合分子诸如肽类、蛋白质、激素、血液蛋白质和抗体的轭合物。本发明进一步提供了新的地索拉唑衍生物和制备这类轭合物和地索拉唑衍生物的方法。这些化合物可以用作治疗哺乳动物生理学情况和/或病理生理学情况的药物，特别是用作治疗各种肿瘤的药物。
索拉唑及其衍生物细胞结合分子轭合物制备方法应用

[发明专利]新的吡啶并吡嗪和它们作为激酶调节剂的用途-CN200680050754.1无效
发明人： E·克劳斯;I·塞佩尔特;E·京特;E·波利莫罗普洛斯;M·切霍;T·舒斯特 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)和(II)的新的吡啶并[2，3－b]吡嗪衍生物，它们的制备，和作为药物的用途，尤其用于治疗恶性和包含病理性细胞增殖的其它病症。
吡啶它们作为激酶调节剂用途

[发明专利]具有降低细胞毒性的新烷基磷脂衍生物及其用途-CN200680047978.7无效
发明人： D·佩里苏;M·彼得拉斯;J·恩格尔 -专利权人： 阿特纳赞塔里斯有限公司
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：本发明提供具有降低细胞毒性的新烷基磷脂衍生物，其可用于治疗哺乳动物，优选人中的各种疾病和/或病理生理病症，所述的各种疾病和/或病理生理病症由微生物，尤其是细菌、真菌、原生动物和/或病毒引起。所述烷基磷脂可用作单一药物或在组合疗法中使用，也可以用于治疗肿瘤。
具有降低细胞毒性烷基磷脂衍生物及其用途

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