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- [发明专利]一种基于氨基酸与近红外染料自组装的方法及抗肿瘤应用-CN202210122928.1在审
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阳章友;冷凤;陈璐
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重庆医科大学
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2022-03-28
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2022-05-17
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A61K31/198
- 与传统的肿瘤治疗方法相比,气体疗法作为一种新兴的、有前途的癌症治疗方法受到了广泛的关注。虽然,目前少数NO供体在肿瘤治疗方面已经取得一定的效果,但是这些NO释放策略的应用仍然有限,甚至带来不少的副作用。在此,我们设计了一个以Fmoc‑L‑精氨酸(Fmoc‑L‑Arg,)为NO前体的内质网靶向的自组装多功能纳米复合物FL@IR783。它先是被肿瘤细胞内吞靶向到达ER,然后IR783在近红外的激发下产生大量以1O2为主的ROS,诱导L‑精氨酸的胍基氧化生成NO。在细胞内释放的NO,一方面可抑制肿瘤相关血小板的激活,增强血管通透性增加纳米颗粒在肿瘤中的积聚,提高抗肿瘤作用;另一方面,可以防止不必要的系统性出血。通过体外实验表明,FL@IR783在细胞内主要聚集在内质网上,近红外激光照射后不仅引起内质网应激还利用产生的1O2来诱导产生NO,进而抑制肿瘤细胞的生长。总之,我们的研究结果表明,多功能纳米复合物在肿瘤治疗中具有良好的应用潜力。
- 一种基于氨基酸红外染料组装方法肿瘤应用
- [发明专利]一种多羟基异黄酮的制备工艺-CN201310017482.7有效
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李蓉;阳章友;刘晶;罗圣霖;马婷;郝玉徽;任泂
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中国人民解放军第三军医大学军事预防医学院
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2013-01-17
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2013-05-08
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C07D311/36
- 本发明涉及一种多羟基异黄酮的制备工艺,该多羟基异黄酮包括4',6,7-三羟基异黄酮和3',4',6,7-四羟基异黄酮。本发明以廉价易得的化工原料:3,4-二甲氧基苯酚、3,4-二甲氧基苯乙腈及对羟基苯乙腈为起始原料,通过对Hoesch反应、增碳关环反应及脱甲基保护等三步反应的优化研究,分别实现了4',6,7-三羟基异黄酮和3',4',6,7-四羟基异黄酮的大量制备。本发明具有经济、高效、环保、安全、易于工业化等特点。所述4',6,7-三羟基异黄酮和3',4',6,7-四羟基异黄酮可用于医学、食品卫生等方面的新药研究及开发。
- 一种羟基异黄酮制备工艺
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