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[实用新型]一种散装药分量装置-CN202221897788.7有效
发明人： 金红娣 -专利权人： 金红娣
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61J1/03 文献下载
摘要：本实用新型提供一种散装药分量装置，包括圆形药盒、圆形上盖，圆形药盒中心开设有栓接孔，圆形药盒内布设有若干径向隔板和周向隔板，将储药腔进行分隔，用于放置药品，栓接孔内穿接有连接轴，连接轴头部连接圆形上盖，圆形上盖上还开设有一个扇形出药口，与圆形药盒的储药腔相对应，圆形上盖上活动连接有三块弧形盖板，通过活动弧形盖板可取出对应储药腔的药品，该散装药分量装置，通过若干径向隔板和周向隔板圆形药盒内部空间分隔，用于储放药品，通过旋转圆形上盖，将圆形上盖的扇形出药口和储药腔相对应，通过活动弧形盖板，按时间和顺序逐一取药服用，解决老年患者容易漏吃或多吃药品的麻烦，同时，组装便捷，装药简单，可随身携带。
一种散装分量装置

[实用新型]一种药剂取药定量计数器-CN202221896917.0有效
发明人： 金红娣 -专利权人： 金红娣
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61J7/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种药剂取药定量计数器，涉及药品计数领域，包括连接段、漏斗段、直通段从上至下依次连接，内部之间逐渐缩小，滑套上开设下料孔与直通段底端相连，滑套上端面抽合有阀门，开闭下料孔，抽盒滑动连接在滑套上，抽盒上开设有滑槽，滑槽上滑动连接计数条，计数条上线性等距布设若干药孔，抽盒上对应药孔有相应顺序的数字标识，该药剂取药定量计数器，通过连接端放置药瓶，药剂从连接段依次进入漏斗段，排列在直通段，打开滑套上的阀门，滑动抽盒，药剂顺势依次落入对应的药孔中，随后关闭阀门，抽出抽盒，倾倒出药剂即可，解决长时间清单药剂，容易出错的麻烦，也减少反复药瓶取药的不便，提高药瓶药剂的储药卫生。
一种药剂定量计数器

[发明专利]三维地震数据的空间融合方法及计算机可读存储介质-CN201811121545.2有效
发明人：刘小民;穆洁;梁硕博;邬达理;金红娣;张瑶 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油物探技术研究院
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： G01V1/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种三维地震数据的空间融合方法，该方法包括：获取特定区域内的第一三维地震数据，该第一三维地震数据包括局部异常数据；对第一三维地震数据和第二三维地震数据进行能量归一化处理，得到第三三维地震数据和第四三维地震数据，该第二三维地震数据为第一三维地震数据去除局部异常数据后得到的数据；根据局部异常数据，得到第一、第二和第三空间融合因子；根据第三三维地震数据、第四三维地震数据、以及第一、第二和第三空间融合因子，得到第五三维地震数据；对第五三维地震数据进行能量恢复处理，从而完成第一三维地震数据与第二三维地震数据的空间融合。本发明可以有效提高三维地震数据的成像质量、可解释性和实用性。
三维地震数据空间融合方法计算机可读存储介质

[发明专利]速度模型更新方法、计算机存储介质及计算机系统-CN201910798065.8在审
发明人： 金红娣;刘小民;陈胜红;任艺 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油物探技术研究院
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： G01V1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种速度模型更新方法、计算机存储介质及计算机系统，方法包括：确定地质层位；根据地质层位、共成像点道集和深度域偏移剖面，确定多次波发育的深度范围；根据多次波发育的深度范围和深度域偏移剖面，获得深度域层位信息；将深度域层位信息导入共成像点道集中，自动拾取出第一剩余时差和第二剩余时差，针对位于地质层位浅层以下至地质层位深层以上的地层逐层拾取出第三剩余时差；根据各剩余时差建立三维层析方程并进行网格层析反演并将合格的网格层析反演后的速度模型作为更新后的速度模型输出。本发明在多次波发育区域引入层位信息，强制性沿着层位追踪剩余时差，能够提高速度反演的精度。
速度模型更新方法计算机存储介质计算机系统

[发明专利]一种基于范数方程提高分辨率的反褶积方法-CN201810816356.0在审
发明人： 金红娣;刘晨;白帆;李芦茜 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油物探技术研究院
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： G01V1/28 文献下载
摘要：本发明提出了一种基于范数方程提高分辨率的反褶积方法，本方法包括以下步骤：设定普通地震记录普通模型中的噪音为零，得到地震记录标准模型，通过标准模型，得到频率模型，并通过频率模型得到实际振幅模型，利用L1/L2范数方程，并求取实际振幅谱与标准振幅谱的误差能量，求取误差能量最小时的实际振幅谱，对实际振幅谱进行傅里叶反变换得到对应的时间函数，将时间函数带入标准模型，得到地表一致性反褶积因子，将反褶积因子与地震道褶积完成反褶积处理。使用本发明的优点在于，可以根据不同频带的信噪比求得相对稳定的反褶积算子，在计算过程中可以针对噪音振幅应用限制算子进行压制，能够有效压制高低频噪音，拓展有效频带，得到良好的反褶积结果。
实际振幅反褶积标准模型地震记录频率模型时间函数误差能量范数压制噪音地表一致性反褶积傅里叶反变换反褶积算子标准振幅计算过程有效频带噪音振幅算子地震道信噪比分辨率褶积拓展应用

[发明专利]地震勘探采集记录极性的处理方法-CN201510254525.2有效
发明人：刘小民;金红娣;徐春梅;梁硕博;邬达理;蒋波 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油物探技术研究院
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： G01V1/36 文献下载
摘要：一种地震勘探采集记录极性的处理方法，包括根据检波器采集的波数据确定针对每个数据道的振幅极大值时间；获得对应于所确定的振幅极大值时间的样点幅值；根据所获得的样点幅值确定数据道的极性符号；以及重复上述步骤以得到多个数据道中每个数据道的极性符号，并将所述多个数据道中极性符号所占比例小于预定值的数据道确定为反极性数据道。通过上述技术方案，利用对应于振幅极大值时间的样点幅值来确定数据道的极性符号，并根据多个数据道中极性符号所占比例可以确定数据道的极性。上述方法对数据道的极性检测准确且高效。
地震勘探采集记录极性处理方法

[发明专利]一种地震勘探资料中波长剩余静校正处理方法-CN201410221656.6有效
发明人：邬达理;蒋波;李洋;刘卫华;裴云龙;金红娣;陶纪霞;刘小民 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油物探技术研究院
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： G01V1/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种地震勘探资料中波长剩余静校正处理方法，属于地球物理勘探地震资料处理领域。本方法包括(1)输入构造形态控制的高程静校正数据和叠加速度，然后抽取共检波点道集数据、共炮点道集数据；(2)速度扫描获取线性动校正的速度；(3)优选参与叠加的炮检距范围及叠加；(4)检波点和炮点中波长静校正量提取及应用；(5)多次迭代求取准确的地表一致性剩余静校正量并应用。
一种地震勘探资料波长剩余校正处理方法

[发明专利]双氯芬酸钠盐酸利多卡因复方药物注射液及其制备方法-CN201310277013.9有效
发明人：张浩;金红娣;梁慧蓉 -专利权人：成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种双氯芬酸钠盐酸利多卡因复方药物注射液及其制备方法。该注射液是由下述配方的原料中加入灭菌用注射用水制成的注射剂双氯芬酸钠30～50mg/ml，盐酸利多卡因5～15mg/ml，甘露醇40～60 mg/ml，聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯40～60 mg/ml。本发明的复方注射液，不但能降低注射时对病人产生的疼痛感，且药物制剂稳定，无溶血性，致过敏性低。
双氯芬酸钠盐利多复方药物注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸戊乙奎醚注射液的制备方法-CN201210049592.7有效
发明人：黄绍渊;张浩;金红娣;刘新春;朱登军 -专利权人：黄绍渊;张浩;金红娣;刘新春;朱登军
申请日： 2012-02-29 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸戊乙奎醚注射液的新型制备方法，属于医用药品领域。该注射液的具体制备流程为（1）将内包材预先酸处理，再经纯化水、注射液用水洗涤后高温杀菌干燥备用；（2）按处方量称取盐酸戊乙奎醚，加适量注射用水使溶解，用pH调节剂调节药液pH至4.6~4.8，再加注射用水至全量，搅匀；（3）测定pH值、含量，合格后过滤、灌封于备用内包材中，高温灭菌，即得。由该工艺方法得到的盐酸戊乙奎醚注射液产品不仅在pH、含量方面更为稳定，产品质量更容易得到保证，同时，最终产品经动物长期毒性试验和药效学试验证明既安全又有效。
一种盐酸戊乙奎醚注射液制备方法

[发明专利]一种大容量莪术油注射液及其制备方法-CN201410477252.3在审
发明人：张蕊;金红娣;梁加莉 -专利权人：张蕊
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种大容量莪术油注射液及其制备方法，主要包括如下组分：（1）以莪术油为活性成分，（2）以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯（又名聚乙二醇－12－羟基硬脂酸酯，简称HS15）为增溶剂，（3）以依地酸钙钠为金属离子络合剂，（4）以葡萄糖为辅料，（5）以活性炭除热原，（6）以盐酸溶液为pH调节剂，（7）以注射用水为溶剂。与市售大容量莪术油注射液相比本发明采用了全新的处方和工艺，制成的产品不仅符合莪术油葡萄糖注射液药典标准而且还比已公开的技术更有优势。
一种容量莪术注射液及其制备方法

[发明专利]一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的血塞通注射制剂及其制备方法-CN201310635290.2在审
发明人：张浩;金红娣;梁慧容 -专利权人：成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明提供了一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的血塞通注射制剂及其制备方法。该血塞通注射制剂主要由三七总皂苷、乙二胺四醋酸二钠以及作为增溶剂的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯共溶于注射用水而制成，其中所使用的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的用量为0.01g/100ml。本发明采用安全性更高的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯作为增溶剂制备血塞通注射制剂，由此解决了现行市售血塞通注射液中存在一定安全隐患和产品质量的问题，有效避免了由于聚山梨酯80引起的众多临床用药不良反应，从而大大提高了血塞通注射制剂临床用药的安全性。
一种聚乙二醇十二羟基硬脂血塞通注射制剂及其制备方法

[发明专利]一种脑蛋白水解物注射液及其制备方法-CN201310408761.6在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人：成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑蛋白水解物注射液及其制备方法，脑蛋白水解物注射液制备方法：1.取新鲜健康的猪脑，去掉脂肪组织，匀浆，8Pa下抽真空，保持压力10min，然后通入CO₂至压力为15Pa，保持压力20min；2.将1中的脑浆缓慢加入到为其7倍的液体CO₂中，搅拌50min，降温至-70～-80℃，保持3小时，然后再8min内将温度升至45℃，将CO₂气化；3.向2步骤中加入3倍重量的注射用水，搅拌均匀，再加入相当于冻脑浆重量0.7%的木瓜蛋白酶或胃蛋白酶，在37℃下水解3.5h，得酶解物；4.将酶解物离心，取上清液，加入1%-10%的HS-15，在室温下活性炭吸附，脱碳，过滤，调pH值，中间体检查合格后，过滤，即得。本发明采用了全新处方和工艺、制成的产品明显提高了临床用药的安全性。
一种蛋白水解注射液及其制备方法

[发明专利]一种醒脑静注射液及其制备方法-CN201310377007.0在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人：成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种醒脑静注射液及其制备方法，取麝香7.5g郁金30g冰片1.0g栀子30.0g，5.0g-10.0gHS-15,8.0g注射用氯化钠和注射用水组成。醒脑静注射液制备方法：各取30.0g郁金、栀子加水约1500ml进行蒸馏，收集蒸馏液1000ml；将7.5g麝香加入上述蒸馏液中，并加蒸馏水250ml进行蒸馏，收集蒸馏液1000ml，备用；取冰片1.0g，加入5.0g-10.0gHS-15，研匀，加入蒸馏液中，混匀，加入注谢用氯化钠8.0g，搅拌使溶解，混匀，放置；冷藏过夜，调PH值为5.0-7.0，滤过，灌封，即得。全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。与市售醒脑静注射液相比较，本发明采用了新的处方和工艺，制成的产品符合药典标准，其突出的优势是极大地提高了醒脑静注射液的临床用药安全性。
一种醒脑注射液及其制备方法

[发明专利]一种冠心宁注射液及其制备方法-CN201310377086.5在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人：成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明公开了一种冠心宁注射液及其制备方法，由丹参、川芎、焦亚硫酸钠、依地酸钙钠、HS-15、注射用水配制而成。冠心宁注射液制备方法：将丹参、川芎加水煎煮，煎液滤过，浓缩，用乙醇沉淀处理2次，滤过，浓缩滤液，用注射用水稀释，用稀盐酸调节pH值,冷藏，滤过，用氢氧化钠溶液调节pH值，浓缩滤液，冷藏，滤过得溶液1；取注射用水100ml、加入依地酸钙钠、焦亚硫酸钠搅拌至溶解，活性炭过滤得溶液2；将HS-15加入到100ml注射用水搅匀得溶液3；将3种溶液合并，过滤，调pH值，补注射用水至全量，灌封，即得。本发明采用了新的处方和工艺，其突出的优势是极大地提高了冠心宁注射液的用药安全性。
一种冠心宁注射液及其制备方法

[发明专利]一种伊痛舒注射液及其制备方法-CN201310377362.8在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人：成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K36/268 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊痛舒注射液及其制备方法，取细辛100g、当归150g、川芎150g、羌活150g、独活150g、防风150g、白芷150g，5.0g-10.0gHS-15,苯甲醇10mL和注射用水组成。伊痛舒注射液制备方法：取细辛100g、当归150g、川芎150g、羌活150g、独活150g、防风150g、白芷150g七味中药粉碎成粗粉,用水蒸气蒸馏,收集馏出液约950mL,加5.0g-10.0gHS-15和苯甲醇10mL,搅匀,加注射用水至1000mL,滤过,灌封，即得。全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。与市售伊痛舒注射液相比较，本发明采用了新的处方和工艺，制成的产品符合药典标准，其突出的优势是极大地提高了伊痛舒注射液的临床用药安全性。
一种伊痛舒注射液及其制备方法

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