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[发明专利]一种医药化合物阿伐那非的合成方法-CN201811117044.7有效
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药化合物阿伐那非的合成方法，属于药物化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种医药化合物阿伐那非的合成方法，其合成路线为：本发明具有步骤短、收率高、成本低、经济环保和适用于产业化、产物纯度高等优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。
一种医药化合物合成方法

[发明专利]一种医药化合物阿伐那非的制备方法-CN201811117057.4有效
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药化合物阿伐那非的制备方法，属于药物化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种医药化合物阿伐那非的制备方法，其合成路线为：本发明具有收率高、成本低、经济环保和适用于产业化、产物纯度高等优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。
一种医药化合物制备方法

[发明专利]一种4-叔丁基邻苯二甲醛的制备方法-CN201710936156.4有效
发明人：崔振伟 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑叔丁基邻苯二甲醛的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种4‑叔丁基邻苯二甲醛的制备方法，具体过程为：以4‑叔丁基邻二甲苯为起始原料，以碳酸银、乙酰丙酮铜、醋酸锰、醋酸钴、醋酸镍、钼酸铵和二氧化硒的混合物为混合催化剂，以空气为氧化剂，于150‑200℃反应制得4‑叔丁基邻苯二甲醛。本发明反应条件温和、收率较高、成本低廉且适合工业化生产，是一种具有工业生产价值的合成方法。
一种丁基邻苯二甲醛制备方法

[发明专利]新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用-CN201811109695.1在审
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青;李玲 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用，属于多肽合成技术领域。本发明的技术方案要点为：新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用，该新型碳正离子多肽缩合剂为N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪‑1‑基)脲四氟硼酸盐，其结构式为本发明使用新型碳正离子多肽缩合剂合成的产物用Young test方法进行测试，没有观察到氨基酸的消旋，进一步表明该新型碳正离子多肽缩合剂N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪‑1‑基)脲四氟硼酸盐能够很好地抑制缩合过程中氨基酸的消旋。
多肽缩合剂碳正离子多肽合成四氟硼酸盐苯并三嗪四甲基氨基酸消旋应用多肽合成技术技术方案要点缩合过程合成测试观察

[发明专利]一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂及其制备方法-CN201811109627.5在审
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青;李玲 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂及其制备方法，属于氨基酸多肽技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂，该多肽缩合剂为N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪‑1‑基)脲四氟硼酸盐，其结构式为：本发明还具体公开了该用于多肽类药物合成的多肽缩合剂的制备方法。本发明的制备方法中原料为常用试剂，合成路线简单，多步一锅法反应条件温和且操作简单，避免使用重氮化反应。
多肽缩合剂多肽类药物制备合成技术方案要点氨基酸多肽四氟硼酸盐重氮化反应苯并三嗪反应条件合成路线四甲基一锅法

[发明专利]新型有机磷多肽缩合剂在多肽合成中的应用-CN201811109668.4在审
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青;李玲 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07K1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型有机磷多肽缩合剂在多肽合成中的应用，属于多肽合成技术领域。本发明的技术方案要点为：新型有机磷多肽缩合剂在多肽合成中的应用，该新型有机磷多肽缩合剂为1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮，其结构式为本发明使用新型有机磷多肽缩合剂合成的产物用Young test方法进行测试，没有观察到氨基酸的消旋，进一步表明新型有机磷多肽缩合剂1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮能够很好地抑制缩合过程中氨基酸的消旋。
多肽缩合剂有机磷多肽合成二乙氧基磷酰氧基苯并三嗪氨基酸消旋应用多肽合成技术技术方案要点缩合过程合成测试观察

[发明专利]一种非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯的制备方法-CN201811116270.3在审
发明人：崔振伟;过治军;张甫青;李玲 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯的制备方法，其合成路线为：本发明反应条件温和、收率较高、成本低廉且适合产业化生产。
非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯制备技术方案要点产业化生产反应条件合成路线药物化学收率

[发明专利]一种制备医药化合物阿伐那非的方法-CN201811119905.5在审
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备医药化合物阿伐那非的方法，属于药物化合物的合成的技术领域。本发明的技术方案要点为：一种制备医药化合物阿伐那非的方法，其合成路线为：本发明具有收率高、成本低、经济环保和适用于产业化、产物纯度高等优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。
医药化合物阿伐那非制备合成技术方案要点药物化合物产物纯度合成路线产业化收率环保

[发明专利]多肽缩合剂1-(二乙氧基磷酰氧基)-1;2;3-苯并三嗪-4-酮及其制备方法-CN201811110570.0在审
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青;李玲 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07F9/6521 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽缩合剂1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮及其制备方法，属于氨基酸多肽技术领域。本发明的技术方案要点为：多肽缩合剂1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮，其结构式为：本发明还具体公开了该多肽缩合剂1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮的制备方法。本发明的合成过程中所用的原料为常用试剂，合成路线简单，多步一锅法反应条件温和且操作简单。
二乙氧基磷酰氧基多肽缩合剂苯并三嗪制备技术方案要点氨基酸多肽反应条件合成过程合成路线一锅法

[发明专利]一种医用多酶清洗液及其制备方法-CN201811117019.9在审
发明人：崔振伟;过治军;李玲 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C11D1/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用多酶清洗液及其制备方法，属于医用清洗剂技术领域。本发明的医用多酶清洗液通过组分搭配使蛋白酶和其它酶如脂肪酶、脂肪酶、过氧化氢酶、木质素酶和葡萄糖氧化酶可以共同存在，同时降低了总体酶的使用量，降低成本，仍然具有较好的清洗效率和清洗效果，同时添加更加安全且易降解的抗菌防腐剂ε‑聚赖氨酸，能够形成更加稳定、环保且高效的清洗液。
清洗液脂肪酶制备葡萄糖氧化酶蛋白酶过氧化氢酶抗菌防腐剂医用清洗剂聚赖氨酸木质素酶清洗效果清洗效率降解搭配环保安全

[发明专利]一种药物中间体5-氰基尿嘧啶的制备方法-CN201810241071.9在审
发明人：崔振伟;张甫青;李玲 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07D239/557 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物中间体5‑氰基尿嘧啶的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以尿嘧啶为起始物料，在保护剂三氯化铝或硼酸存在下发生维尔斯迈尔‑哈克反应高收率生成嘧啶‑5‑甲醛，该嘧啶‑5‑甲醛在多聚磷酸中，在醋酸铜和醋酸钴的共同作用下反应生成目标产物5‑氰基尿嘧啶。本发明具有反应条件温和、收率高且产品纯度好的优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。
尿嘧啶氰基药物中间体收率嘧啶制备甲醛硼酸技术方案要点产品纯度多聚磷酸反应条件目标产物起始物料三氯化铝药物合成保护剂醋酸铜醋酸钴合成

[发明专利]一种药物中间体嘧啶-5-甲醛的制备方法-CN201810241736.6在审
发明人：崔振伟;李玲;张甫青 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物中间体嘧啶‑5‑甲醛的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以尿嘧啶为起始物料，在保护剂三氯化铝或硼酸存在下发生维尔斯迈尔‑哈克反应高收率生成嘧啶‑5‑甲醛。本发明具有反应条件温和且收率高的优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。
嘧啶- 5 -甲醛药物中间体收率嘧啶制备甲醛硼酸技术方案要点反应条件起始物料三氯化铝药物合成保护剂尿嘧啶合成

[发明专利]一种1‑氨基‑环丙甲酸的制备方法-CN201710935572.2在审
发明人：崔振伟 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基‑环丙甲酸的制备方法，该方法利用硝基乙腈为起始原料，在碳酸钾和相转移催化剂四丁基溴化铵作用下与1,2‑二溴乙烷进行环化和水解反应制得1‑硝基‑环丙甲酸，再在钯碳催化剂和氢气作用下经硝基还原反应制得1‑氨基‑环丙甲酸。本发明采用新的起始原料，环化和水解一锅两步反应，反应步骤短，收率较高，产品纯度较高，成本低廉，适于产业化应用。
一种氨基甲酸制备方法

[发明专利]一锅法合成6‑甲基‑2‑氨基‑异烟酸的方法-CN201710936150.7在审
发明人：崔振伟 -专利权人： 重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法合成6‑甲基‑2‑氨基‑异烟酸的方法，该方法利用2‑羟基‑6‑甲基‑异烟酸为起始原料，在碱作用下与甲基磺酰氯反应，再经胺化试剂胺化制得6‑甲基‑2‑氨基‑异烟酸。本发明采用新的起始原料，一锅两步反应，胺化反应条件温和，收率较高，产品纯度较高，适于产业化应用。
一锅合成甲基氨基烟酸方法

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