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[实用新型]一种可快速降温的塑料挤出机-CN202223238292.1有效
发明人： 郭锐华 -专利权人：凌越隆(厦门)塑料有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： B29C48/88 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可快速降温的塑料挤出机，包括螺杆挤出机，螺杆挤出机的进料口固定连通有带盖上料斗，螺杆挤出机的顶部固定连通有热能循环机组，螺杆挤出机的底部固定安装有冷凝机座，冷凝机座的左端固定安装有控温机组；上述技术方案中，螺杆挤出机头适配的挤出模头悬置于恒温冷却水槽的上方，热熔混料箱加热物料散失的热量通过抽吸风机配合废气净化箱适配的外接风管与恒温冷却水槽的内腔相连通，压缩制冷机组的循环冷凝管平铺于恒温冷却水槽的底部，通过压缩制冷机组配合热熔混料箱散失的热量来保证恒温冷却水槽内部冷却液始终处于恒温状态，从而保证了挤出塑料制品能够快速稳定的冷却降温定型。
一种快速降温塑料挤出机

[发明专利]异甜菊醇衍生物及其应用-CN202310155679.0在审
发明人： 郭锐华;李娜;李歆雨;邓美迪;朱菲菲;吴文惠 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明公开了异甜菊醇衍生物及其应用，其通式结构如化学式1所示，其中R1为不同碳链长度的卤代烃或溴苄，R2为O、OH或NOH，R3为H或Br，具有PTP1B抑制活性，且抑制PTP1B酶活性的IC50为0.24μM，以异甜菊醇为原料经过化学修饰制备得到。本发明提供一类异甜菊醇衍生物，合成路线设计合理、原料易得，适于工业化应用，对PTP1B有显著的抑制活性和良好的选择性，可作为PTP1B抑制剂或选择性PTP1B抑制剂，在预防或治疗以PTP1B为靶点的Ⅱ型糖尿病或肥胖症等方面均有广泛的应用价值。
异甜菊醇衍生物及其应用

[发明专利]异甜菊醇衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202310155674.8在审
发明人： 郭锐华;李娜;蒋火金;孙晓净;杭思锦;吴文惠;刘宁 -专利权人：上海海洋大学;湖南渔经生物技术股份有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C62/06 文献下载
摘要：本发明公开了异甜菊醇衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于药物化学领域。该异甜菊醇衍生物具有如1‑8所示的化学结构，具有抑制套细胞淋巴瘤mino和多发性骨髓瘤细胞MM.1s活性，用于制备抗肿瘤药物；本发明还提供一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法，包括将异甜菊醇衍生物加入到肿瘤细胞的培养液中。本发明的异甜菊醇衍生物具有良好的抗肿瘤活性，原料廉价易得，反应条件温和，制备流程和后处理简单，溶剂可回收利用，为新药筛选提供研究基础和理论依据，具有较好的应用前景。
异甜菊醇衍生物及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]去甲泽拉木醛衍生物及其在制备抗癌药物中的应用-CN202211727001.7在审
发明人： 郭锐华;孙晓净;邢琳;王恩晓;吴文惠 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了去甲泽拉木醛衍生物及其在制备抗癌药物中的应用，属于医药制备领域。包括去甲泽拉木醛衍生物用于制备抗非小细胞肺癌、结肠癌、宫颈癌药物，特别是非小细胞肺癌A549，结肠癌HCT116、宫颈癌HeLa，药物可选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂、糖浆剂、肠溶制剂、乳剂悬浮液和注射剂中的至少一种制剂形式。本发明中去甲泽拉木醛属天然产物，毒副作用小，生物利用度和临床使用价值高，为抗癌药物的新型抑制剂研发提供候选的先导化合物，同时在非小细胞肺癌的靶向药物、探针设计以及荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。
去甲泽拉木醛衍生物及其制备抗癌药物中的应用

[实用新型]一种可折叠式扶持靠板装置-CN202222437228.X有效
发明人：王金福;任俊刚;马亚男;郭锐华;王冠杰;尹璐;韩成军 -专利权人：大连华锐重工集团股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： B65G67/48 文献下载
摘要：本实用新型提供一种可折叠式扶持靠板装置，将C形翻车机的开口侧的扶持靠板分成上、下两段，即扶持靠板上段和扶持靠板下段，且扶持靠板上段和扶持靠板下段之间采用能够相上翻迭起的折叠结构，折叠结构由驱动油缸作为动力源；扶持靠板下段的迭起或者缩回对应扶持靠板为短靠板状态，下方让出调车机调车臂的通过空间；扶持靠板下段的展开或伸出回对应扶持靠板为长靠板状态，下方末端拖住敞车侧柱的下部，下段靠板可以向上收起成为短靠板，从而在调车机调车机臂牵引车辆通过时，让出调车机调车臂的通过空间；在调车机通过后，下段扶持靠板又可以向下展开，使得扶持靠板成为长靠板，靠车时托住敞车侧柱的下部，满足国家标准的要求。
一种折叠式扶持装置

[发明专利]包含白芨提取物的牙膏抗炎性能体外评价模型和方法-CN201911213385.9有效
发明人：吴文惠;郭庆;徐丹红;包斌;郭锐华 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了包含白芨提取物的牙膏抗炎性能体外评价模型和方法，其评价指标包括血浆中细胞因子IL‑10、IL‑6、IL‑1β和TNF‑α含量中至少一种，通过细胞培养和活性检测确定牙膏样品最适浓度，再取生长状态呈对数期的细胞，加入LPS诱导细胞中HEGCs呈炎症状态，分别加入上述最适浓度的实验样品和对照样品，继续培养并检测其分泌细胞因子的含量，通过细胞因子含量变化评价包含白芨提取物的牙膏抗炎性能。本发明为口腔护理产品抗炎或修复损伤功效前期验证提供快捷可靠的评价方法，也为口腔护理行业动物替代实验、口腔护理产品开发和功效验证提供新思路。
包含白芨提取物牙膏性能体外评价模型方法

[发明专利]一种C形翻车机用非倾翻侧靠板-CN202211112196.4在审
发明人：王金福;任俊刚;马亚男;郭锐华;王冠杰 -专利权人：大连华锐重工集团股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： B65G65/48 文献下载
摘要：本发明提供一种C形翻车机用非倾翻侧靠板，将C形翻车机的开口侧的非倾翻侧靠板分成上、下两段，非倾翻侧靠板下段的展开或伸出对应非倾翻侧靠板为长靠板状态，下方末端托住敞车侧柱的下部；本发明下段靠板既可以向上迭起或收回，也可以向下展开或伸出，从而实现在调车机的调车机臂牵引车辆通过时，非倾翻侧靠板成为短靠板，让出调车机调车臂的通过空间；在调车机通过后，下段靠板又可以向下展开，使得非倾翻侧靠板成为长靠板，靠车时托住敞车侧柱的下部，满足国家标准的要求。
一种翻车机用非倾翻侧靠板

[发明专利]抑制剂瑞香素衍生物及其应用和药物组合物-CN202010916474.6有效
发明人： 郭锐华;王易男;吴文惠;付哲 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种抑制剂瑞香素衍生物及其应用和药物组合物，瑞香素衍生物(1‑13)、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物如下式所示：该药物组合物包括瑞香素衍生物、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物作为活性成分，以及药物可接受的载体和/或赋形剂；瑞香素衍生物、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物在制备治疗Ⅱ型糖尿病、肥胖、心血管疾病、精神疾病药物和B型G蛋白偶联受体抑制剂药物中得以应用，从而拓宽了瑞香素衍生物的应用范围。
抑制剂瑞香衍生物及其应用药物组合

[发明专利]激动剂瑞香素衍生物及其药物组合物和应用-CN202010916486.9有效
发明人： 郭锐华;王易男;吴文惠;付哲 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D311/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种激动剂瑞香素衍生物及其药物组合物和应用，瑞香素衍生物(1‑9)、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物如下式所示：该药物组合物包括瑞香素衍生物、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物作为活性成分，以及药物可接受的载体和/或赋形剂；瑞香素衍生物、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物在制备神经退行性疾病、神经性疼痛、代谢性疾病和癌症药物和B型G蛋白偶联受体激动剂药物中得以应用；药物组合物在制备治疗类风湿性关节炎的药物中得以应用，从而扩大了瑞香素衍生物的应用范围。
激动剂瑞香衍生物及其药物组合应用

[发明专利]宋果灵衍生物及其药物组合物和用途-CN201910183030.3有效
发明人： 郭锐华;王江茗;乔武;吴文惠 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明公开了宋果灵衍生物及其药物组合物和用途，宋果灵衍生物(1‑17)或其药学上可接受的盐或溶剂化合物如下式所示：还包括其或以其为活性成分的药物组合物在制备(ⅰ)治疗II型糖尿病、肥胖、心血管疾病和精神疾病药物或(ⅱ)B型G蛋白偶联受体拮抗剂药物中的用途，通过抑制B型G蛋白偶联受体实现，针对现在临床治疗II型糖尿病药物仅能对症治疗无法对因治疗的问题，本发明的宋果灵衍生物(1‑17)、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物用于制备治疗II型糖尿病药物或B型G蛋白偶联受体抑制剂药物，临床效率高且毒副作用较小。
宋果灵衍生物及其药物组合用途

[发明专利]去甲泽拉木醛及其衍生物在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用-CN202210080752.8在审
发明人： 郭锐华;孙晓净;吕鹏璐;田媚愉;李娜;蒋火金;吴文惠;刘宁 -专利权人：上海海洋大学;湖南渔经生物技术股份有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了去甲泽拉木醛及其衍生物在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用，属于医药制备领域。特别是去甲泽拉木醛及其衍生物在制备EGFR抗人非小细胞肺癌药物中的应用，抗肺癌细胞为EGFR敏感及耐药突变型细胞系PC9，药物可选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂、糖浆剂、肠溶制剂、乳剂悬浮液和注射剂中的至少一种制剂形式。本发明中去甲泽拉木醛属天然产物，毒副作用小，生物利用度和临床使用价值高，为抗非小细胞肺癌药物的新型EGFR抑制剂研发提供候选的先导化合物，同时在非小细胞肺癌的靶向药物、探针设计以及荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。
去甲泽拉木醛及其衍生物制备抗非小细胞肺癌药物中的应用

[发明专利]双吲哚化合物FGFC1在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用-CN201910491635.9有效
发明人：刘宁;吴文惠;炎士珂;董庆丰;包斌;郭锐华;党璐童 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明属于医药制备领域，特别涉及双吲哚化合物FGFC1在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述抗非小细胞肺癌药物为靶向EGFR抗人非小细胞肺癌药物。所述EGFR敏感及耐药突变型细胞系为PC9和H1975。所述抗非小细胞肺癌药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂、糖浆剂、肠溶制剂、乳剂悬浮液和注射剂中的至少一种制剂形式。本发明所述双吲哚化合物FGFC1不仅具有开发成为新一代靶向EGFR的抗非小细胞肺癌药物的潜力，同时在非小细胞肺癌的靶向药物、探针设计以及荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。
吲哚化合物 fgfc1 制备抗非小细胞肺癌药物中的应用

[发明专利]白及须根低聚糖及其制备方法和应用-CN202110835038.0在审
发明人：张朝燕;易金玉;黄莹颖;马文涛;雷敏;李娜;吴文惠;郭锐华 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种白及须根低聚糖及其制备方法和应用，制备方法包括：将白及须根烘干后，粉碎，并溶解在热水中得到白及须根溶液；将白及须根溶液通过提取，脱色，浓缩，醇沉，得到白及须根粗提物；将白及须根粗粗提物离心，洗涤，除蛋白，冻干即可，白及须根低聚糖的分子量为1000‑1500Da，其主要由鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成；本发明的白及须根多糖具有分子量较小、无毒、体系稳定、良好的抗氧化活性及酪氨酸酶抑制活性等特点，原料廉价易得，实现了白及属植物资源的充分利用，安全无毒，具有开发美白和化妆品的潜力；本发明的制备工艺简单，耗能少，经济无毒，方便易行，适用于工业化生产。
白及须根聚糖及其制备方法应用

[发明专利]鸢乌贼酮体分离蛋白酶解物作为抗氧化剂的应用-CN202110307690.5在审
发明人：尹启蒙;唐鹏杰;吴文惠;包斌;郭锐华;张朝燕 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种鸢乌贼酮体分离蛋白酶解物作为抗氧化剂的应用，该鸢乌贼酮体分离蛋白酶解物的制备包括在鸢乌贼酮体分离蛋白中加入去离子水，调节温度和pH至酶反应条件，并加入蛋白酶进行酶解，其中，温度为40±1℃，pH值为2.0‑10.5，酶解时间为4±0.1h；本发明首次以鸢乌贼为原料的海洋生物提取胴体分离蛋白，其蛋白纯度超过85％，获得1000Da以下的蛋白酶解物含量超过60％，并用绿色可控的酶解工艺得到鸢乌贼胴体分离蛋白酶解物，通过DPPH自由基清除率为指标评价鸢乌贼胴体分离蛋白酶解物的抗氧化活性，从而填补了关于海洋生物抗氧化活性肽的制备的研究空白。
乌贼酮体分离蛋白酶作为抗氧化剂应用

[发明专利]极地海洋微生物产生的几种溶栓化合物的制备方法及用途-CN201710823626.6有效
发明人： 郭锐华;段东;钱士云;包斌;张朝燕;吴文惠 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12P5/02 文献下载
摘要：本发明公开了极地海洋微生物产生的几种溶栓化合物的制备方法及用途；采用YM培养基对Geomyces pannorum菌种进行活化；活化结束后，用改良查氏培养基对活化后的菌种进行发酵；加入与改良查氏培养基等体积的甲醇，超声处理后离心分离，取上清液减压浓缩、真空干燥；得到的干固物经硅胶柱层析梯度洗脱分别得到化合物1‑6。化合物1‑6显示溶栓活性，评价体系的EC50分别为300,120.0,181.3,300,200.0and 179.7μg/mL。具有溶栓活性的化合物1‑6，可作为溶栓药物治疗或预防血栓栓塞性疾病。
极地海洋微生物产生几种溶栓化合物制备方法用途

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