专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]间三氨基三硝基苯的通道合成方法-CN201910173263.5有效
  • 郁卫飞;杨光成;冯梅;李森;魏智勇;张勇;徐瑞娟 - 中国工程物理研究院化工材料研究所
  • 2019-03-07 - 2022-07-26 - C07C211/52
  • 本发明公开了一种间三氨基三硝基苯的通道合成方法,包括以下步骤:1)配制间三氯三硝基苯的甲苯溶液作为起始物料;2)配备氨化试剂;3)起始物料和氨化试剂分别由计量泵同步泵入通道式反应器的两个进口中;4)起始物料和氨化试剂在通道式反应器中混合并发生反应,反应时间停留时间10~1000秒;5)反应产物从反应通道输出至收集器,继续保温反应0~10小时;基于常规方法进行母液过滤、滤饼洗涤并烘干,获得目标产物。本发明充分利用通道式反应器的高效传热传质能力实现合成工艺的精确控制,减少参数波动,优化条件下转化率接近100%,所得间三氨基三硝基苯产物粒度分布位于10μm~60μm之间,峰值粒径为15μm~30μm。
  • 氨基硝基苯通道合成方法
  • [发明专利]试管及TATB的溶解度检测装置-CN202010319139.8在审
  • 田冲;郁卫飞;聂万丽;廖龙渝;任超 - 乐山师范学院
  • 2020-04-21 - 2021-10-22 - G01N21/84
  • 本发明公开了一种试管及TATB的溶解度检测装置,该试管包括管本体,所述管本体包括一体成型的位于上部的直筒段和位于下部的收缩段,所述收缩段的内径小于所述直筒段的内径;其中:所述收缩段用于提高晶体的收容高度与收容体积之比。本发明所提供的试管仅需要使晶体析出很少的量便能够遮蔽光线,而在现有技术中,晶体需要析出很大量才能够遮蔽光线。因而,本发明提供的检测装置因在试管的下部设置了收缩段而大大提高了检测晶体刚好析出的灵敏度。
  • 试管tatb溶解度检测装置
  • [实用新型]试管及TATB的溶解度检测装置-CN202020609506.3有效
  • 任超;田冲;聂万丽;郁卫飞;廖龙渝 - 乐山师范学院
  • 2020-04-21 - 2021-04-13 - G01N21/84
  • 本实用新型公开了一种试管及TATB的溶解度检测装置,该试管包括管本体,所述管本体包括一体成型的位于上部的直筒段和位于下部的收缩段,所述收缩段的内径小于所述直筒段的内径;其中:所述收缩段用于提高晶体的收容高度与收容体积之比。本实用新型所提供的试管仅需要使晶体析出很少的量便能够遮蔽光线,而在现有技术中,晶体需要析出很大量才能够遮蔽光线。因而,本实用新型提供的检测装置因在试管的下部设置了收缩段而大大提高了检测晶体刚好析出的灵敏度。
  • 试管tatb溶解度检测装置
  • [发明专利]一种纯化TATB的方法-CN202010356904.3在审
  • 聂万丽;郁卫飞;田冲;廖龙渝;陈封政 - 乐山师范学院
  • 2020-04-29 - 2020-07-31 - C07C209/84
  • 本发明公开了一种纯化TATB的方法,在温和条件及极性非质子有机溶剂中,将高活性的芳香异氰酸酯与TATB反应生成取代脲,由于取代脲分子之间氢键作用较弱,相对于TATB更易溶解于极性非质子有机溶剂中,再通过向溶解有取代脲的极性非质子有机溶剂中加水或乙酸乙酯改变溶剂极性使取代脲结晶析出,获得纯净的取代脲,最后将取代脲在碱性或酸性条件下水解即可获得高纯度的TATB。本发明纯化方法不存在浓硫酸剧烈放热的现象及强烈的腐蚀性质,纯化条件较温和,操作更加安全,而且相对于醋酸咪唑离子液体成本低,纯度高。TATB与芳香异氰酸酯反应生成代脲,可以大大促进TATB溶解于极性非质子有机溶剂中,取代脲水解后又完全转化成TATB,TATB的收率和纯度均可达99%以上。
  • 一种纯化tatb方法
  • [发明专利]三硝基间苯三酚的合成方法-CN201710016024.X有效
  • 郁卫飞;黄靖伦;魏智勇;张勇;赵林;孟力 - 中国工程物理研究院化工材料研究所
  • 2017-01-10 - 2018-08-14 - C07C205/24
  • 本发明公开了一种三硝基间苯三酚的合成方法,包括以下步骤:将间苯三酚与硫酸混合配置得质量分数为5~50%的间苯三酚溶液作为起始物料;选择硝酸、或者硝酸与硫酸的混合物、或者硝酸盐与硫酸的混合溶液作为硝化试剂;将起始物料和硝化试剂平行地由计量泵泵入微通道反应器的两个进口中,经由计量泵控制硝化试剂中的硝酸或硝酸盐与起始物料中的间苯三酚的摩尔比为3.0~4.5:1;起始物料和硝化试剂在微通道反应器中混合并发生反应,反应停留时间1~1000秒;然后从微通道反应器输出至收集器,继续反应0.1~24小时。充分利用微通道反应器的快速传热、传质能力使反应过程易于实现等温硝化,提高硝化反应本征反应速率和转化率。
  • 硝基间苯三酚合成方法
  • [发明专利]爆炸逻辑网络及其制备方法-CN201510377008.4有效
  • 郁卫飞;廖龙渝;杨光成;李海波;李金山 - 中国工程物理研究院化工材料研究所
  • 2015-07-01 - 2017-08-29 - C23C14/04
  • 本发明公开了一种爆炸逻辑网络及其制备方法。本发明的爆炸逻辑网络制备方法是在适当的温度下加热炸药,使炸药以升华或蒸发的方式形成气态并通过物理气相沉积法在基材和掩模表面沉积,并经掩模的作用,获得图案化的炸药,最后经封装得到爆炸逻辑网络。本发明的爆炸逻辑网络在使用较小沉积量炸药的同时仍能实现正常的爆炸功能。并且本发明适于获得具有柔性且体积较小的爆炸逻辑网络,宜以隐蔽方式与其他功能元件形成组合式器件或部件,用于对相邻的具有敏感信息或功能的元件的自毁,以及用于先进武器引信控制系统中实现智能传爆和引爆功能。
  • 爆炸逻辑网络及其制备方法

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