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[发明专利]4-硝基邻苯二甲酰氮氧杂环化合物及其制备方法和应用-CN202211284032.X在审
发明人：龙韬;石雅顺;许耀宗;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑硝基邻苯二甲酰氮氧杂环化合物及其制备方法，以及采用这种化合物制备氮杂冠醚的方法,其制备方法为（a）隔绝空气的条件下，在第一反应溶剂中，化合物1在缩合试剂条件下，加入化合物6,反应温度0‑100℃，反应时间2‑48小时，其中化合物1和化合物6的物质的量比1:1‑1.5；(b)将式2化合物、式3化合物在第二反应溶剂中，加入三苯基膦，偶合剂，反应温度‑20‑100℃，反应时间2‑24小时，式2化合物和式3化合物的物质的量比为1:1‑1.5。本发明成本低廉，产率高，合成的氮杂冠醚纯度高，更适合于工业化大生产的需求。
硝基二甲酰氮氧杂环化合物及其制备方法应用

[发明专利]硫氮杂环烷烃中间体化合物及其制备方法和应用-CN202211284020.7在审
发明人：龙韬;许耀宗;石雅顺;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D513/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氮杂环烷烃的中间体化合物及其制备方法，以及采用这种中间体化合物制备硫氮杂环烷烃的方法。其制备方法为：（a）隔绝空气的条件下，在第一反应溶剂中，化合物1在缩合试剂条件下，加入化合物6,反应温度0‑100℃，反应时间2‑48小时，其中化合物1和化合物6的物质的量比1:1‑1.5；(b)将式2化合物、式3化合物在第二反应溶剂中，加入三苯基膦和偶合剂，反应温度‑20‑100℃，反应时间2‑24小时，式2化合物和式3化合物的物质的量比为1:1‑1.5，所述的偶合剂为偶氮二甲酸二异丙酯，偶氮二甲酸二乙酯或偶氮二甲酸二甲酯中的一种或者多种。本发明成本低廉，产率高，合成的硫氮杂环纯度高，更适合于工业化大生产的需求。
硫氮杂环烷烃中间体化合物及其制备方法应用

[发明专利]二氮杂大环类化合物中间体及其制备方法和应用-CN202211180436.4在审
发明人：龙韬;石雅顺;许耀宗;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了二氮杂大环化合物中间体及其制备方法和应用。其制备方法采用（a）化合物1在卤代试剂和第一反应溶剂中，反应温度0‑200度，反应时间1‑20h，得化合物2；(b)化合物2在第一碱性试剂和乙二胺存在的条件下，反应温度0‑100度，反应时间1‑24小时，得化合物3；（c）化合物3在第二碱性试剂与化合物4反生反应，反应温度25‑200度，反应时间1‑24小时，得化合物5。本发明提供的二氮杂大环化合物的制备方法简易，成本低，反应条件温和，产率高，合成的二氮杂大环化合物纯度高，适用范围更广，能够满足工业化生产的要求。
二氮杂大环类化合物中间体及其制备方法应用

[发明专利]一种四氮杂环烷类化合物及其中间体的合成方法-CN202111208597.5有效
发明人：龙韬;许耀宗;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氮杂环烷类化合物及其中间体的合成方法，本发明的合成工艺特别是适于制备四氮杂环烷类化合物及其中间体，尤其是13‑15元环的四氮杂环衍生物。本发明生产工艺简单，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求，对改善环境产生积极影响。
一种四氮杂环烷化合物及其中间体合成方法

[发明专利]4-硝基邻苯二甲酰氮杂冠醚类化合物及制备方法和应用-CN202211181435.1在审
发明人：龙韬;石雅顺;许耀宗;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了4‑硝基邻苯二甲酰氮杂冠醚类化合物及制备方法和应用,制备方法包括：（a）化合物1在卤代试剂和第一反应溶剂中，反应温度0‑200度，反应时间1‑20h，得化合物2；(b)化合物2在第一碱性试剂和乙二胺在的条件下，反应温度0‑100度，反应时间1‑24小时，得化合物3；（c）化合物3在第二碱性试剂与化合物6反生反应，反应温度25‑200度，反应时间1‑24小时，得化合物4。本发明提供的二氮杂冠醚的合成方法简易，成本低，产率高，合成的二氮杂冠醚纯度高。
硝基二甲酰氮杂冠醚类化合物制备方法应用

[发明专利]一种1,4,8,11-四氮杂环十四烷类化合物及其中间体的制备方法-CN202111209132.1有效
发明人：龙韬;石雅顺;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4,8,11‑四氮杂环十四烷类化合物及其中间体的制备方法，具体涉及一种中间体1,4,8,11‑十氢四氮杂芘类化合物的制备方法，以及采用上述中间体制备1,4,8,11‑四氮杂环十四烷类化合物的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，产品纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。
一种 11 四氮杂环十四化合物及其中间体制备方法

[发明专利]一种制备5,6-二甲氧基-1,2-茚二酮的工艺方法-CN202010160215.5有效
发明人：龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备5,6‑二甲氧基‑1,2‑茚二酮的工艺方法，包括以下步骤：以邻苯二甲醚为原料，与羟基丙酮酸类化合物，在催化剂作用下反应，得到5,6‑二甲氧基‑1,2‑茚二酮。其路线短，反应时间短，操作简单，收率高。
一种制备二甲茚二酮工艺方法

[发明专利]一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用-CN202111209144.4有效
发明人：龙韬;张军;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用,其中钆布醇中间体在说明书中由化学式4表示。本发明还公开了采用这种钆布醇中间体制备钆布醇的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。
一种钆布醇中间体制备方法中的应用

[发明专利]一种制备2-丁酮酸钠盐的工艺方法-CN201911351861.3有效
发明人：陈丕证;龙韬;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑丁酮酸钠盐的工艺方法，包括以下步骤：S1：以甲基丙二酸二乙酯或甲基丙二酸二甲酯为原料，与草酸二乙酯或草酸二甲酯在适量碱性化合物催化下反应得到1‑羰基丙烷‑1,2,2‑三羧酸酯中间体；S2：将所述S1中得到的1‑羰基丙烷‑1,2,2‑三羧酸酯中间体与水在适量酸性化合物催化下反应得到2‑丁酮酸；S3：将步骤S2中得到的2‑丁酮酸与碱性化合物反应得到2‑丁酮酸钠盐。其路线设计合理，安全可靠，成本较低，能够量化生产。
一种制备丁酮钠盐工艺方法

[发明专利]莨菪亭的制备方法-CN201910484452.4有效
发明人：顾扬;龙韬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种莨菪亭的制备方法，包括步骤一使用2,4‑二羟基‑5‑甲氧基苯甲醛为起始原料，加入溶剂和催化剂，在0‑300℃的反应温度范围内，加入丙二酸类化合物进行保温反应得到反应液，所述保温反应的时间2h‑10h,所述丙二酸类化合物的用量为1‑10当量；步骤二将反应液进行冷却，冷却温度为‑10℃‑35℃，所述反应液冷却后析出大量固体，对析出大量固体的所述反应液进行减压抽滤，得到莨菪亭粗品和滤液；步骤三使用乙酸乙酯对所述莨菪亭粗品进行重结晶，得到莨菪亭纯品；其使用收率较高，成本较低，污染较小。
莨菪制备方法

[发明专利]4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐的制备方法-CN202110294976.4有效
发明人：张军;顾扬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明公开了4’,6‑二脒基‑2‑苯基吲哚二盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：首先以6‑取代的吲哚为原料，与甲酰胺在反应溶剂和第一催化剂作用下反应，制备得到6‑氰基吲哚；然后将6‑氰基吲哚与4‑取代的苯甲腈在第二催化剂作用下反应，得到6‑氰基‑2‑(4’‑氰基苯基)吲哚；再以6‑氰基‑2‑(4’‑氰基苯基)吲哚为原料，与含取代基的醇在第三催化剂作用下反应，得到4’,6‑二(甲亚胺酸含取代基酯)‑2‑苯基吲哚二盐酸盐；最后直接继续与氯化铵反应，得到4’,6‑二脒基‑2‑苯基吲哚二盐酸盐。本发明设计路线设计合理，工艺安全性高，对操作人员友好，成本低，能充分满足产品工业化生产的需求。
二脒基苯基吲哚盐酸制备方法

[发明专利]一种制备2-氨基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚的工艺方法-CN202110123133.8有效
发明人：龙韬;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氨基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚的工艺方法，包括以下步骤：S1：制备N,N‑二苄基‑6‑卤代吡啶‑2‑胺；S2：制备6‑(1H‑苯并[d][1,2,3]三氮唑‑1‑基)‑N,N‑二苄基吡啶‑2‑胺；S3：制备N,N‑二苄基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚‑2‑胺；S4：制备2‑氨基‑9H‑吡啶[2,3‑b]吲哚。其原料价格低，操作安全，反应收率高，产品纯度高。
一种制备氨基吡啶吲哚工艺方法

[发明专利]5，6-二氢-6-(2-萘基)咪唑并[2，1-b]噻唑草酸盐的制备方法-CN201910484454.3有效
发明人：陈丕证;龙韬;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐的制备方法，包括步骤一：向溶剂中加入2‑乙烯基萘为原料、双氧水以及溴代物，添加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到溴代中间体，所述双氧水的用量为0.5‑5当量，所述溴代物的用量为1‑10当量；步骤二：向步骤一中得到的溴代中间体中加入2‑氨基噻唑和溶剂，不加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到噻唑中间体，所述2‑氨基噻唑的用量为0.8‑2当量；步骤三：向步骤二中得到的噻唑中间体中加入二水草酸和无水草酸中的一种或两种和溶剂，在‑20℃—300℃的反应温度范围内反应得到5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐。其反应路线短，污染较小。
萘基咪唑噻唑草酸盐制备方法

[发明专利]一种制备1,4-双(5-苯基-2-恶唑基)苯的工艺方法-CN201911323690.3有效
发明人：顾扬;龙韬;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1,4‑双(5‑苯基‑2‑恶唑基)苯的工艺方法，包括以下步骤：以对苯二甲腈为原料，与苯乙酮在适量酸性化合物、卤代物和氧化剂催化下，反应得到1,4‑双(5‑苯基‑2‑恶唑基)苯。其反应步骤短，危险性小。
一种制备苯基恶唑基工艺方法

[发明专利]12-冠醚-4锂盐络合物及其制备方法和应用-CN202110718708.0有效
发明人：龙韬;张军;陈丕证;邹增龙 -专利权人：苏州百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07D323/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种12‑冠醚‑4锂盐络合物及其制备方法，以及采用这种络合物制备12‑冠醚‑4的方法。所述的12‑冠醚‑4的制备方法以式1化合物三缩乙二醇单乙烯基醚为原料，与式2化合物含取代基的醇锂在隔绝空气条件下，在第一反应溶剂中，加入碱性物质催化反应，反应完全后得式3化合物12‑冠醚‑4锂盐络合物；然后将式3化合物12‑冠醚‑4锂盐络合物与酸性物质加入第二反应溶剂中，在‑20～100℃的反应温度中反应，反应完全后，得式4化合物12‑冠醚‑4。本发明的设计路线设计合理，原料安全易得，工艺安全性高，反应选择性高，产品纯度高，对操作人员友好，大大降低了生产成本，能充分满足产品工业化生产的需求。
12 冠醚络合物及其制备方法应用

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