“邱建阁”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]阿米诺喹及盐酸盐作为多靶点抑制剂用于肿瘤联合治疗的新用途-CN202111571847.1在审
发明人： 邱建阁;刘文静;夏中琨;江秉华;周风梅 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明属于药物应用技术领域，公开了阿米诺喹和阿米诺喹盐酸盐在治疗小细胞肺癌中的应用。通过添加不同浓度的阿米诺喹和阿米诺喹盐酸盐对非小细胞肺癌细胞的凋亡、增殖、药物敏感性和不同通路蛋白表达水平等产生影响，实验结果表明阿米诺喹和阿米诺喹盐酸盐都能显著抑制肺癌细胞的增殖、使肺癌细胞G1期阻滞、促进细胞凋亡。所述阿米诺喹及盐酸盐可制备成片剂、颗粒、胶囊、口服液或注射液形态，可用于肿瘤的联合治疗。
阿米诺喹盐酸作为多靶点抑制剂用于肿瘤联合治疗用途

[发明专利]CIB2，VCAN及下游靶基因在非小细胞肺癌耐药综合治疗及耐药性检测中的应用-CN202111586055.1在审
发明人： 邱建阁;汪伟;王琳;江秉华;王丽虹 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物制药以及非小细胞肺癌对吉非替尼耐药性检测应用技术领域，具体涉及一种CIB2及VCAN在制备逆转非小细胞肺癌对吉非替尼耐药性药物，一种同时检测CIB2及VCAN以及下通路RAC1/EMT检测肿瘤发生和耐药性产生的检测试剂盒的应用。过表达CIB2及VCAN可以激活RAC1促进EMT进而增加吉非替尼对非小细胞肺癌的耐药性。
cib2 vcan 下游基因细胞肺癌耐药综合治疗耐药性检测中的应用

[发明专利]一种靶向miR-493/HIF-1α/PDK1制备药耐药性药物的应用-CN202111521107.7在审
发明人：刘文静;邱建阁;赵艳秋;江秉华 -专利权人：河南省肿瘤医院
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向miR‑493/HIF‑1α/PDK1制备药耐药性药物的应用，miR‑493、HIF‑1α和PDK1在制备治疗铬暴露导致的肺癌药物中的应用，包括miR‑493、HIF‑1α和PDK1在制备治疗铬暴露导致的肺癌药物中的应用，所述治疗铬暴露导致的肺癌药物包含靶向miR‑493、HIF‑1α和PDK1的药物、载体和助剂，所述逆转肿瘤多药耐药性药物可制备成片剂、颗粒、胶囊或溶液形态，所述肿瘤耐药性检测包括以miR‑493、HIF‑1α和PDK1为靶点或者以下游主要调控分子为靶点的检测试剂或检测试剂盒，本发明通过体外和体内实验，从功能、细胞、蛋白等多个水平进行实验，证明靶向miR‑493、HIF‑1α和PDK1介导铬暴露引起的肺癌的发生发展。
一种靶向 mir 493 hif pdk1 制备耐药性药物应用

[发明专利]一种鉴定药物靶蛋白的方法-CN202010533388.7在审
发明人：姚亚婷;邱建阁;刘兵洁;张潇;周风梅;江秉华 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴定药物靶蛋白的方法，其具体步骤包括：以细胞为样品，加入细胞裂解液，采用液氮反复冻融法获得细胞中的蛋白质组样品；将上述所得蛋白质组样品平均分为两份，其中一份加入一定体积一定浓度的药物母液而得到实验组样品，另一份加入等量的DMSO而得到对照组样品；使用含金属离子(Mn+)的盐溶液分别对实验组和对照组样品进行处理，获得一系列具有Mn+终浓度梯度的实验组和对照组样品，离心分离得到上清液和沉淀部分；对上述步骤中得到的上清液样品或沉淀部分样品进行蛋白质定量检测分析；和，对上述步骤中的测定数据进行分析评价，绘制各个蛋白质的溶解度曲线，实验组和对照组的溶解度曲线有显著性差异的蛋白质即为鉴定到的药物靶蛋白。
一种鉴定药物蛋白方法

[发明专利]一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用-CN201610568999.9有效
发明人：石智;陈耀;张文姬;魏梦宁;邱建阁;蒋起韦;杨阳;郑迪威;王昆;黄家荣 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用，属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列，可通过CRISPR‑Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因，进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。
一种特异靶向 abcg2 基因 sgrna 导向序列及其应用

[发明专利]一种特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列及应用-CN201511033609.X有效
发明人：石智;杨阳;邱建阁;张文姬;蒋起韦;覃武明;陈耀;郑迪威;魏梦宁 -专利权人：暨南大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于基因工程应用领域，具体涉及一种特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列及应用。所述的特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列，为Sg1或Sg2；其核苷酸序列分别为：Sg1:5'‑TTGGACTGTCAGCTGCTGTC‑3'；Sg2:5'‑TGGACTTCCTCTCATGATGC‑3'。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现基因ABCB1的敲除。
一种特异靶向 abcb1 基因 sgrna 导向序列应用

[发明专利]瑞格替尼和拉帕替尼在制备抗肿瘤联合用药物中的应用-CN201510655690.9在审
发明人：石智;张文姬;陈耀;魏梦宁;邱建阁;蒋起韦;覃武明;杨阳;郑迪威 -专利权人：暨南大学
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及瑞格替尼和拉帕替尼在制备抗肿瘤联合用药物中的应用。所述的瑞格替尼和拉帕替尼的联合用药可显著的引起肿瘤细胞周期阻滞作用，使肿瘤细胞阻滞在G0/G1期，从而抑制结肠癌的进展；可有效地提高对肿瘤细胞的杀伤能力，能极大促进肿瘤细胞凋亡的发生。两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分或两组分简单疗效叠加更显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低彼此的用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肿瘤的防治提供了一条新途径，在医药学领域的应用前景广阔。
瑞格替尼拉帕替尼制备肿瘤联合用药中的应用