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[发明专利]一种氨基酸-姜黄素衍生物及其制备方法和应用-CN202310323018.4在审
发明人：汤须崇;张悦;赵应伟;邓爱华 -专利权人：八叶草生物科技（三明）有限公司;华侨大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基酸‑姜黄素衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明将姜黄素和氨基酸结合，不仅可以有效增加姜黄素的水溶性，且不会破坏姜黄素自身的活性，还可以有更好的抗氧化、抗菌、抗衰老等性能。实施例结果表明，经过水溶性、抗氧化能力及抗菌能力测试，本发明提供的氨基酸‑姜黄素衍生物的水溶性明显高于姜黄素，且氨基酸‑姜黄素衍生物具有良好的抗氧化性，自由基清除率高于88％，对大肠杆菌的抑菌率和对金黄色葡萄球菌的抑菌率平均达到90％，说明本发明提供的氨基酸‑姜黄素衍生物水溶性高，可以提高其生物利用度，且抗氧化能力强、抗菌效果好，具有较高的附加值。
一种氨基酸姜黄衍生物及其制备方法应用

[实用新型]一种自动化鸡胆汁分离装置-CN202222975541.9有效
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌;吴联浩 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B02C21/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及鸡胆汁分离技术领域，具体为一种自动化鸡胆汁分离装置，包括工作箱，所述工作箱上方设置破碎空腔，所述破碎空腔顶端左侧设置进料口，所述破碎空腔内置破碎装置，所述破碎装置包括破碎杆、铰刀以及破碎电机，所述破碎空腔顶端侧壁转动设置破碎杆，所述破碎杆侧壁均布铰刀，所述工作箱顶端设置破碎电机，所述破碎电机输出端与破碎杆连接，所述工作箱位于破碎空腔下方设置碾碎装置，通过破碎装置的设置，便于对鸡胆进行破碎，同时配合碾碎装置，便于提升鸡胆的破碎效果。
一种自动化胆汁分离装置

[发明专利]一种4-氰基苯乙酮的催化合成方法-CN202211486488.4在审
发明人：汤须崇;赵应伟;祖聪慧;林青 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氰基苯乙酮的催化合成方法，包括如下步骤：(1)在保护气氛下，将4‑溴苯乙酮、亚铁氰化钾、铜催化剂、1，10‑菲罗啉、KI和DMF混合后，于135‑140℃搅拌反应10‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料进行分离纯化，即得所述4‑氰基苯乙酮。本发明具有很高的4‑氰基苯乙酮，相比于背景技术的6％，提高到高达66‑96％。
一种氰基苯乙酮催化合成方法

[发明专利]一种6-氯-3-甲基-2-吡啶羧酸甲酯的制备方法-CN202210710436.4在审
发明人：汤须崇;赵应伟;吴联浩;林青;谢嘉斌 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯的制备方法。本发明提供了一种6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：将3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯、间氯过氧苯甲酸和第一有机溶剂混合，进行氧化反应，得到3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯氧化物；将所述3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯氧化物，氯化剂，催化剂和第二有机溶剂混合，进行氯化反应，得到6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯。按照本发明提供的制备方法能够制备得到6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯，且制备原料易得，操作简单适合工业化生产。
一种甲基吡啶羧酸制备方法

[发明专利]一种奥替尼啶碱的制备方法-CN202210636197.2在审
发明人：汤须崇;赵应伟;林青;杨婷 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种奥替尼啶碱的制备方法。本发明提供了一种奥替尼啶碱的制备方法，包括以下步骤：将4‑氨基吡啶、辛醛、还原剂和第一有机溶剂混合，进行还原胺化反应，得到N‑辛基吡啶‑4‑胺；将所述N‑辛基吡啶‑4‑胺、1,10‑二卤代癸烷、碱性溶剂和第二有机溶剂混合，进行烷基化反应，得到奥替尼啶二氢卤酸盐；将所述奥替尼啶二氢卤酸盐、无机碱溶解于第三有机溶剂，进行去质子化反应，得到奥替尼啶碱。本发明提供的制备方法仅需要进行简单的化学反应即可制备得到奥替尼啶碱，操作简单，易于工业化生产。
一种奥替尼啶碱制备方法

[实用新型]一种基于LED红外技术的智能光灸环设备-CN202220683930.1有效
发明人：汤须崇;严希烨;赵应伟;谢嘉斌 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61N5/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及光灸技术领域，具体为一种基于LED红外技术的智能光灸环设备，包括光灸部件，所述光灸部件一端设置有第一连接带，另一端设置有第二连接带，所述第一连接带上设置有卡扣，所述第二连接带上设置有连接扣，所述光灸部件上设置有连接线，将光灸部件放置在需要理疗的部位，然后通过第一连接带与第二连接带进行固定，所述第一连接带通过卡扣的设置，可以使第一连接带和第二连接带适用不同尺寸的部位，如腰部、手臂或腿部等，提高光灸设备的实用性和便捷性，所述光灸部件内部设置的激光发射器通过光灸板上的灯孔实现对穴位的光灸理疗，且通过散热壳的设置，可以对激光发射器进行高效快速的散热，避免激光发射器过热而影响使用。
一种基于 led 红外技术智能光灸环设备

[实用新型]柚子糖度分选生产线-CN202220577122.7有效
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌;谢清萍 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： B07C5/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及水果分选技术领域，具体为柚子糖度分选生产线，包括工作箱，所述工作箱内置工作空腔，所述工作空腔右端设置第四出料口，所述工作空腔内设置传送带，所述传送带表面均布拨料板，所述工作箱顶端左侧设置进料装置，所述工作空腔顶端设置清洁装置，所述工作空腔位于清洁装置右侧设置分选装置，所述进料装置包括进料仓、挡板、拨料辊以及拨料电机，所述工作箱顶端左侧设置进料仓，通过分许装置的设置，便于通过水果光谱检测器对柚子糖度进行检测，并通过第一推板、第二推板以及第三推板将不同糖度的柚子分别通过不同的出料口排出工作箱，从而完成对柚子的分选。
柚子糖度分选生产线

[发明专利]一种荷叶碱或其衍生物的合成方法以及荷叶碱衍生物及其应用-CN202210284445.1在审
发明人：汤须崇;赵应伟;李萱;曹丽平 -专利权人：华侨大学;八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种荷叶碱或其衍生物的合成方法以及荷叶碱衍生物及其应用。本发明将具有式IV所示结构的化合物与R‑X进行Schotten‑Baumann反应，然后经碳氢键活化得到荷叶碱或其衍生物。进一步的，具有式IV所示结构的化合物以2‑溴苯乙酸为起始物，经酰氯化反应、亲核取代反应、Bischler‑Napieralski反应和还原反应得到。本发明提供的合成方法步骤简单，原料易得，且碳氢键活化的方法高效、直接、灵活，非常适用于荷叶碱类分子的合成。本发明能合成荷叶碱，且能灵活的对荷叶碱进行结构改造，从而得到一系列荷叶碱衍生物，为开发荷叶碱类药物治疗肥胖症、高血脂症提供坚实的基础。
一种荷叶衍生物合成方法以及及其应用

[发明专利]一种吡唑并嘧啶并三唑环类化合物的制备方法-CN202111067102.1有效
发明人： 赵应伟;汤须崇 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及一种吡唑并嘧啶并三唑环类化合物的制备方法。本发明提供了一种吡唑并嘧啶并三唑环类化合物的制备方法，包括以下步骤：将2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲醛、与肼化合物混合进行缩合反应，得到嘧啶并吡唑；将所述嘧啶并吡唑、酰基肼混合进行取代反应，得到4‑酰肼基嘧啶并吡唑；将所述4‑酰肼基嘧啶并吡唑和缩合剂混合进行缩合重排反应，得到吡唑并嘧啶并三唑环类化合物。本发明提供的制备方法合成路径短，易于操作，适合工业化生产。
一种吡唑嘧啶三唑环类化合物制备方法

[发明专利]一种还原催化剂和一种3-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的制备方法-CN202210346946.8在审
发明人：汤须崇;赵应伟;李煊;吴联浩 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明涉及农药中间体技术领域，提供了一种还原催化剂和一种3‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并恶嗪的制备方法。本发明将蛋膜粉与含有三价铁离子和二价钯离子的溶液混合，加碱和硼氢化盐反应，过滤得到固体前驱物，将固体前驱物进行热处理，得到还原催化剂。本发明以蛋膜作为载体原料制备得到还原催化剂，原料廉价易得，制备方法简单，降低了催化剂的制备成本。此外，本发明以2‑丙酮氧基硝基苯为原料，采用上述还原催化剂制备得到3‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并恶嗪，该还原催化剂有利于提高目标产物的收率和纯度。
一种还原催化剂甲基制备方法

[发明专利]一种5-溴苯并呋喃酮的制备方法-CN202210326663.7在审
发明人：汤须崇;赵应伟;林青;杨婷 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体合成技术领域，提供了一种5‑溴苯并呋喃酮的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将2‑羟基‑5‑溴苯乙酮、溴代试剂、催化剂和第一有机溶剂混合，进行溴代反应，得到2‑溴‑1‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)‑乙酮；将所述2‑溴‑1‑(5‑溴‑2‑羟基苯基)‑乙酮、有机碱和第二有机溶剂混合，进行环化反应，得到5‑溴苯并呋喃酮。本发明以2‑羟基‑5‑溴苯乙酮为原料，依次进行溴代反应和环化反应制备得到5‑溴苯并呋喃，操作简单，产率收率和纯度较高。进一步的，本发明采用的方法所需的原料更容易得到，反应时间短，更有利于降低制备方法的复杂性。
一种呋喃制备方法

[发明专利]一种2-(2-氨基-6-氯苯基)-乙酸钠的制备方法-CN202210196696.4在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑6‑氯苯基)‑乙酸钠的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明方法以2‑氟‑3‑氯硝基苯和丙二酸二乙酯为原料，依次进行取代反应、环化反应和水解反应得到2‑(2‑氨基‑6‑氯苯基)‑乙酸钠。该方法原料易得，操作简单，适于工业化生产；且产品纯度和收率较高，具有较好的经济效益。实施例结果表明，本发明所得2‑(2‑氨基‑6‑氯苯基)‑乙酸钠的收率为78.2～78.7％，纯度为93.2～95％。
一种氨基氯苯乙酸制备方法

[发明专利]一种褪黑素的制备方法-CN202210154447.9在审
发明人：汤须崇;谢清萍;赵应伟;谢嘉斌 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种褪黑素的制备方法。本发明提供的制备方法以5‑甲氧基吲哚为原始原料，依次经过Vilsmeier‑Haack甲酰化、Henry反应、碳碳双键还原反应、硝基还原反应和乙酰化反应，最终制备得到褪黑素。本发明提供的制备方法不仅产品收率高，而且原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，成本低，并且制备得到的褪黑素的纯度高，具有很好的经济效益，适用于工业化生产。
一种褪黑素制备方法

[发明专利]一种N-丙基-2-炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN202210143707.2在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌;宋航;余忠钟 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法。本发明提供的N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法包括以下步骤：将2‑甲酸苯乙酸与乙酸酐混合，进行脱水反应，得到邻苯二甲酸酐；将所述邻苯二甲酸酐、炔丙胺和邻苯二甲酸酐良溶剂混合，进行氨解反应，得到N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸；将所述N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸和N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸良溶剂混合，进行成环反应，得到N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺。本发明提供的N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法产品收率高、纯度高，并且步骤简单，生产成本低，具有大规模工业化应用的前景。
一种丙基炔基邻苯二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种2,4-二甲基恶唑-5-甲酸的制备方法-CN202210196818.X在审
发明人：汤须崇;赵应伟;林青 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明将2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺混合，进行缩合反应，得到2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯；将所述2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯、无机强碱、极性有机溶剂和水混合，进行水解反应，得到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸。本发明以2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺为原料，经过缩合反应和水解反应的到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸，操作简单，原料易得，产物纯化容易；且通过本发明制得的2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸收率和纯度较高，具有较好的经济效益，适合用于工业化生产。
一种甲基甲酸制备方法

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