“赵应伟”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果36个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种褪黑素的合成方法-CN202210154538.2在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌;林青;邓爱华 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种褪黑素的合成方法。本发明以丙二酸二甲酯、丙烯腈和对甲氧基苯胺为原料，以NiO‑Cu‑石墨作为催化剂，经过加成反应、还原反应、重氮化反应、取代反应、偶合重排反应、水解反应、脱羧反应和酰化反应，最终制备得到目标产物褪黑素。本发明提供的褪黑素的制备方法不仅绿色清洁，无危险化学品，而且产品的收率和纯度较高，操作简单，适合工业化生产。
一种褪黑素合成方法

[发明专利]一种4-氯吡咯-2-羧酸的制备方法-CN202210154540.X在审
发明人：汤须崇;赵应伟;吴联浩;谢嘉斌 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑氯吡咯‑2‑羧酸的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明的制备方法包括如下步骤：将2‑三氯乙酰基吡咯、氯化试剂、催化剂和有机溶剂混合，进行氯化反应，得到4‑氯‑2‑三氯乙酰基吡咯；将所述4‑氯‑2‑三氯乙酰基吡咯、无机碱剂和水混合，进行水解反应，得到4‑氯吡咯‑2‑羧酸。本发明以2‑三氯乙酰基吡咯和氯化试剂为原料，依次进行氯化反应和水解反应得到4‑氯吡咯‑2‑羧酸，该方法原料易得，操作简单，产物产率及纯度较高，不需要进行高温反应，能耗低，具有较高的经济效益，适合工业化生产。
一种吡咯羧酸制备方法

[发明专利]一种乙酰甲喹的制备方法-CN202111432451.9在审
发明人：汤须崇;赵应伟;熊乐南;曹丽平;邓爱华 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D241/52 文献下载
摘要：本发明涉及兽药合成技术领域，提供了一种乙酰甲喹的制备方法。本发明以邻硝基苯胺和乙酰丙酮为原料，通过氧化反应和缩合反应制备得到乙酰甲喹，其中氧化反应在氧化剂、分散剂和催化剂条件下进行。分散剂能够使溶液更为均一，在氧化反应完成后，无需将苯并呋咱分离，直接进行下一步缩合反应即可，减少了生产流程，提高了生产效率；本发明采用KOH/蛋壳复合物为催化剂，KOH吸附在蛋壳中，在反应过程中能够缓慢释放，从而使KOH具有缓释效果，延长催化剂的作用时间，并且本发明采用废弃的蛋壳作为催化剂载体，材料来源丰富，成本极低，绿色环保。
一种乙酰制备方法

[发明专利]一种邻位环己二酮的制备方法-CN202111668648.2在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢清萍;林青;曹丽平 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻位环己二酮的制备方法。本发明将环己酮、二元醇、酸性催化剂和极性溶剂Ⅰ经第一混合后，进行缩合反应，得到化合物Ⅰ；所述二元醇为乙二醇或丙二醇；将所述化合物Ⅰ、溴代试剂和极性溶剂Ⅱ经第二混合后，进行溴代反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ、酸性试剂和极性溶剂Ⅲ经第三混合后，进行水解反应Ⅰ，得到含有化合物Ⅲ的反应液；将所述含有化合物Ⅲ的反应液和碱性试剂经第四混合后，进行水解反应Ⅱ，得到所述邻位环己二酮。本发明所提供的制备方法，所得到的邻位环己二酮的产率高。
一种邻位环己二酮制备方法

[发明专利]一种四氢姜黄素肉桂酸二酯的合成方法-CN202111362282.6在审
发明人：汤须崇;彭梦琪;赵应伟;谢嘉斌 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氢姜黄素肉桂酸二酯的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法包括以下步骤：在催化剂和脱水剂的存在下，四氢姜黄素与肉桂酸进行酯化反应，得到四氢姜黄素肉桂酸二酯。本发明以四氢姜黄素和肉桂酸为原料，在脱水剂和催化剂的存在下合成四氢姜黄素肉桂酸二酯，四氢姜黄素肉桂酸二酯能够作为不对称姜黄素肉桂酸酯的代替成分，用作抗氧化护肤品的抗氧化成分或抗癌、抗氧化药物的原料和中间体。本发明提供的合成方法操作简便，重现性好，所得产物收率、纯度均较高，易实现工业生产。实施例结果表明，本发明提供的合成方法所得四氢姜黄素肉桂酸二酯的收率为61.8～69％，纯度为82.5～89％。
一种姜黄肉桂酸二酯合成方法

[发明专利]一种4-溴-2,5-二氯苯甲酸的制备方法-CN202111420892.7在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌;邓爱华 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C51/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑溴‑2,5‑二氯苯甲酸的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)将2,5‑二氯甲苯、溴代试剂、催化剂和第一溶剂混合，进行溴代反应，得到4‑溴‑2,5‑二氯甲苯；(2)将所述4‑溴‑2,5‑二氯甲苯、氧化剂和第二溶剂混合，进行氧化反应，得到4‑溴‑2,5‑二氯苯甲酸。本发明以2,5‑二氯甲苯为原始原料，廉价易得，通过依次进行溴代反应和氧化反应能够高产率、高纯度地制备4‑溴‑2,5‑二氯苯甲酸，方法简单，适于工业化生产。实施例结果表明，本发明方法所得4‑溴‑2,5‑二氯苯甲酸的产率为91～94.9％，纯度为98～98.7％。
一种氯苯甲酸制备方法

[发明专利]一种α-羟基-环丁烷甲酸的制备方法-CN202111420906.5在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢清萍;曹丽平;林青 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑羟基‑环丁烷甲酸的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明包括以下步骤：(1)将环丁基甲酸、一价有机碱和有机溶剂混合，进行中和反应，得到具有式I所示结构的第一中间体；(2)所述第一中间体与氧化气体混合，进行氧化反应，得到具有式II所示结构的第二中间体；(3)所述第二中间体与无机酸混合，得到α‑羟基‑环丁烷甲酸。环丁基甲酸为常用市售化工原料，来源广泛，价格低廉，本发明以环丁基甲酸为原料制备α‑羟基‑环丁烷甲酸，合成路线短，方法简单，所得产物的收率和纯度均较高，适合工业化生产。实施例结果表明，本发明方法所得α‑羟基‑环丁烷甲酸的产率为76.3～88.7％，纯度为98～99.8％。
一种羟基丁烷甲酸制备方法

[发明专利]一种六碳糖-姜黄素衍生物的制备方法-CN202111419913.3在审
发明人：汤须崇;张悦;赵应伟 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种六碳糖‑姜黄素衍生物的制备方法。本发明以姜黄素和2,3,4,6‑四乙酰氧基‑α‑D‑吡喃糖溴化物为原料，通过取代反应和去乙酰化反应得到去乙酰六碳糖‑姜黄素。本发明提供的制备方法原料易得，操作简单，产物纯度高、收率高，可用于工业化大量生产，并且所得产物水溶性高，能够大大提升姜黄素的生物利用度，有望开发为治疗剂。
一种六碳糖姜黄衍生物制备方法

[发明专利]一种巴豆酸的制备方法-CN202111362253.X在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢清萍;曹丽平 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C51/235 文献下载
摘要：本发明提供了一种巴豆酸的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：在分子筛催化剂的存在下，巴豆醛、有机溶剂与氧化气体混合，进行催化氧化反应，得到巴豆酸。本发明使用分子筛作为催化巴豆醛氧化制巴豆酸的催化剂，成本低廉；且分子筛为固相催化剂，能够很好的与氧化反应液进行分离并回收循环使用，绿色环保；本申请使用分子筛催化剂进行催化氧化反应，在巴豆醛氧化成巴豆酸的过程中，分子筛能够大量吸附氧，保证巴豆醛的充分氧化，提高了巴豆醛的转化率，同时增加了巴豆酸的收率，实施例结果表明，本发明提供的制备方法所得巴豆酸的收率为85.3～94％，纯度为99.1～99.5％。
一种巴豆制备方法

[发明专利]一种1,2-环己二酮的制备方法-CN202111355998.3在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢清萍;曹丽平 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供了一种1,2‑环己二酮的制备方法，将环已酮、硫酸和水溶性亚硝酸盐混合进行氧化反应得到氧化反应液后，向所述氧化反应液中加水淬灭氧化反应后加热进行水解反应，得到1,2‑环己二酮；所述硫酸的质量百分比为10～60％，所述环己酮、硫酸中的H2SO4和水溶性亚硝酸盐的摩尔比为1:(3～6):(4～10)。本发明提供的制备方法以环己酮、硫酸和水溶性亚硝酸为原始原料，易得。同时本发明提供的制备方法氧化反应后直接加水淬灭后加热水解，制备方法一锅完成，简单方便，经济效益好，适宜工业化生产。
一种环己二酮制备方法

[发明专利]一种1,2-环己二酮的制备方法-CN202111357227.8在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢清萍;曹丽平 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供的制备方法，将环已酮、盐酸和亚硝酸异戊酯混合进行成肟反应，得到成肟反应液后，调节所述成肟反应液的pH值≥7后，将pH值≥7的成肟反应液、水溶性亚硝酸盐和硫酸混合进行氧化水解反应，得到所述1,2‑环己二酮，所述盐酸的质量百分比≥35％，所述硫酸的质量百分比≤30％。本发明提供的制备方法无需进行除醇和过滤得到中间体，直接调节成肟反应液的pH值≥7，与水溶性亚硝酸盐和硫酸混合进行氧化水解反应得到目标产物1,2‑环己二酮，本发明采用一锅法成功制备1,2‑环己二酮，步骤简单，且1,2‑环己二酮产率高，适用工业生产。
一种环己二酮制备方法

[发明专利]一种4-氟-5-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯-CN202111435095.6在审
发明人：汤须崇;赵应伟;吴联浩;曹丽平;邓爱华 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)将4,5‑二氟‑2‑硝基苯甲酸、无机强碱和极性溶剂混合，进行取代反应，得到4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸；(2)将所述4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸、甲醇和分子筛催化剂混合，进行酯化反应，得到4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯。本发明提供的方法所得4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的产率和纯度均较高，适用工业生产。实施例结果表明，本发明制备方法所得4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的产率为87.5～90％，纯度为98.2～99.1％。
一种羟基硝基苯甲酸

[发明专利]一种制备1,2-环己二酮的方法-CN202111261743.0在审
发明人：汤须崇;谢清萍;赵应伟 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种制备1,2‑环己二酮的方法，本发明以已二酸二乙酯、草酸二甲酯和醇钾为原料，经过缩合反应和水解反应得到1,2‑环己二酮。本发明提供的方法原料易得，价格低廉，所用试剂低毒低害，且反应过程中无有毒有害气体产生，对环境友好；本发明提供的方法无需使用催化剂，操作简单，副产物少，且产物收率和纯度高，具有较好的经济效益，适合工业化生产。
一种制备环己二酮方法

[发明专利]一种4-环己亚胺甲基取代苯并呋喃衍生物的合成方法-CN202111114416.2在审
发明人： 赵应伟;汤须崇 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D307/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑环己亚胺甲基取代苯并呋喃衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明在Lewis酸催化剂的催化下，利用对苯醌与乙酰乙酸乙酯进行缩合反应，得到5‑羟基‑2‑甲基苯并呋喃‑3‑羧酸乙酯，之后进行甲基化反应，得到5‑甲氧基‑2‑甲基苯并呋喃‑3‑羧酸乙酯，再在碱性条件下进行水解反应，得到5‑甲氧基‑2‑甲基苯并呋喃‑3‑羧酸，之后在缩合剂和碱的存在下，与R‑苯胺进行缩合反应，得到5‑甲氧基‑2‑甲基‑N‑R‑苯基苯并呋喃‑3‑甲酰胺，经脱甲基反应后得到5‑羟基‑2‑甲基‑N‑R‑苯基苯并呋喃‑3‑甲酰胺，最后与甲醛、环己亚胺发生Mannich反应，得到终产物。
一种亚胺甲基取代呋喃衍生物合成方法

[发明专利]一种2-甲氧基肉桂醛的合成方法-CN202111114444.4在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲氧基肉桂醛的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法包括以下步骤：(1)在季铵盐催化剂作用下，2‑羟基苯甲醛与甲基化试剂进行甲基化反应，得到2‑甲氧基苯甲醛；(2)在碱性条件下，2‑甲氧基苯甲醛与乙醛进行缩合反应，得到2‑甲氧基肉桂醛。本发明以2‑羟基苯甲醛作为起始原料，具有来源广泛、成本低廉的优势；本发明合成路线短、副反应少，所得2‑甲氧基肉桂醛具有较高的产率和纯度，适合工业化推广应用。实施例结果表明，本发明提供的合成方法所得2‑甲氧基肉桂醛的产率≥90％，纯度≥95％。
一种甲氧基肉桂合成方法