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[发明专利]青蒿素衍生物的二聚物，它们的制备与它们的治疗应用-CN200780013054.X无效
发明人： A·科默康;J·张;A·希廷杰 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明涉及特定青蒿素衍生物的新二聚物，它们的制备，含有它们的组合物，与它们作为药物，特别地作为抗癌剂的用途。
青蒿素衍生物二聚物它们制备治疗应用

[发明专利]氨基甲基吡啶衍生物、它们的制备和在治疗中的应用-CN200780013170.1无效
发明人： F·巴思;C·康吉;P·波因托;M·里纳尔迪－卡莫纳;L·巴雷 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明涉及式1的化合物，其中，Z表示N(R₃)XR₄，N(R₃)COOR或OCON(R₃)R₅；X表示基团-CO-，-SO₂-，-CON(R₆)-或CSN(R₆)-；-R₁和R₂各自独立表示氢原子或(C₁-C₇)烷基或与跟它们连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环基团；R₃和Rg表示氢原子或(C₁-C₄)烷基；-R₄表示：(C₃-C₁₀)烷基/碳环基；杂环基；吲哚基；四氢萘基，萘基；苯并噻吩基或苯并脲基；苯基；苯并二氧基；苯氧亚甲基，苯氧亚乙基；苯基环丙基；R₅表示苯基；Ar₁和Ar₂各自独立表示取代或非取代苯基；n表示0，1或2；AIk表示(C₁-C₇)烷基；呈碱或酸加成盐状态，以及呈水合物或溶剂化物状态。
氨基甲基吡啶衍生物它们制备治疗中的应用

[发明专利]利莫那班一水合物，它的制备方法与含有它的药物组合物-CN200780004742.X无效
发明人： O·莫尼尔;G·科奎雷尔;B·福尔斯;H·杜普拉;P·奥克森贝因 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及利莫那班一水合物，它的制备方法与含有它的药物组合物。
水合物制备方法含有药物组合

[发明专利]FGF受体激动剂二聚化合物-CN200780005255.5有效
发明人： F·博诺;N·吉洛;J·－P·马弗兰德;P·方斯;J·－A·奥尔森;G·安尼－阿查德 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：FGF受体激动剂化合物相应于通式M₁-L-M₂，其中M₁和M₂可以相同或不同，各自彼此独立地代表单体单元M，并且L代表共价连接M₁和M₂的连接基团，其中所述单体单元相应于(I)后面的M。制备方法和治疗用途。
fgf 受体激动剂化合物

[发明专利]含有苯并咪唑结构单元的三环N－杂芳基－酰胺衍生物，它们的制备与它们的治疗应用-CN200780004283.5有效
发明人： L·杜博伊斯;Y·埃瓦诺;L·埃文;C·吉尔;A·马兰达;D·马克尼克;N·拉科托里索亚 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及三环N－杂芳基－酰胺衍生物，它含有式(I)苯并咪唑结构单元，式中A代表与苯并咪唑结构单元C－N键稠合的有4－7个链节的单环杂环或单环杂芳基，它含有1－3个选自O、S或N的杂原子，其中包括苯并咪唑结构单元的氮原子；P代表有8－、9－、10－或11个链节的双环杂环或双环杂芳基，它含有1－6个选自N、O和S的杂原子；R₁代表1－4个相同或不同的原子或基团；Y代表氧或硫原子；R₂代表氢原子、卤素原子、C₁－C₆－烷基、C₃－C₇－环烷基、C₃－C₇－环烷基－C₁－C₃－烯基、C₁C₆－氟烷基或C₁C₆－烷氧基基团；R₃代表1－3个相同或不同的原子或基团；它们呈碱或与酸加成盐形态，以及呈水合物或溶剂化物形态。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其治疗用途。
含有苯并咪唑结构单元杂芳基衍生物它们制备治疗应用

[发明专利]含有新茅屋霉素衍生物的细胞毒素药物和它们的治疗用途-CN200780003379.X有效
发明人： L·高兹;R·赵;Y·邓;W·李;H·鲍查德;R·V·J·查里;A·科默康 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)茅屋霉素衍生物，它们的制备方法和它们的治疗用途。
含有茅屋霉素衍生物细胞毒素药物它们治疗用途

[发明专利]2－脲－4－苯基噻唑衍生物，它们的制备及其治疗用途-CN200780001953.8无效
发明人： P·弗赖斯;S·杰厄姆;P·卡塞拉斯;D·弗卢塔德;S·赫卡德 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2007-01-04 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及下式(I)的2－脲－4－苯基噻唑衍生物。本发明还涉及含有下式(I)化合物的药物组合物。
苯基噻唑衍生物它们制备及其治疗用途

[发明专利]新的中氮茚衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物-CN200680043727.1有效
发明人： P·高蒂尔;D·马奇翁尼;A·罗康;B·唐纳尔;J·瓦格农 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式(I)中氮茚衍生物，式中：X代表－(CH₂)n－基，n是1－6的整数，或者式CH₂－Z－(CH₂)₂－基团，式中Z代表O(CH₂)m－基团，式中m是0－3的整数，R₁代表直链、支链或环状C₁－C₃烷基；Am代表NR₃R₄基团，式中R₃和R₄相同或不同，彼此独自代表氢原子、直链、支链或环状C₁－C₆烷基，或被C₃－C₆环烷基取代的C₁－C₃烷基，或(CH₂)l－O－B基，式中B代表氢原子或烷基(CH₂)k，其中l和k是l≥2并且l+k≤6的整数，或者R₃和R₄与它们带有的氮原子一起构成4－6个链节的杂环，它可以任选地含有一个或多个选自N、O的杂原子，任选地带有一个或多个选自直链、支链或环状C₁－C₆烷基的取代基，R₂代表一个氢原子，直链、支链或环状C₁－C₆烷基，以及它们在药物上可接受的盐。
中氮茚衍生物它们制备方法含有药物组合

[发明专利]异喹啉与苯并[H]异喹啉衍生物，它们的制备及其作为组胺H3受体拮抗药的治疗用途-CN200680044016.6有效
发明人： J·A·戴兹马丁;B·埃斯克里巴诺阿雷纳尔斯;M·D·希门尼斯巴古诺 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2006-11-22 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：式(I)化合物，式中(A)代表有双键的不饱和碳环基，I可以取0－4的值；m可以取0－3的值；n可以取0－6的值；－(C)I－、－(C)m－和－(C)n－彼此独自地代表－C_x－z－亚烷基基团，它任选地被1－4个取代基取代；R1代表氢原子、C_1－3烷基、C_1－6烷基羰基、C_1－6烷氧基羰基基团、R2代表氢原子、任选取代的C_1－6烷基或C_3－6环烷基基团。在治疗中，在治疗通过调节组胺H₃受体所改善障碍中的用途。
喹啉衍生物它们制备及其作为组胺 h3 受体拮抗治疗用途

[发明专利]取代的双环嘧啶酮衍生物-CN200680043522.3无效
发明人： N·彻雷泽;A·洛黑德;M·萨迪;F·斯洛温斯基;P·亚伊彻 -专利权人： 赛诺菲－安万特;田边三菱制药株式会社
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或其水合物：其中：Y代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子或一个C_1－2烷基和一个氢原子；Z代表键、氧原子、被氢原子或C_1－3烷基取代的氮原子、硫原子、任选地被一个或两个选自C_1－6烷基、羟基、C_1－6烷氧基、C_1－2全卤代烷基或氨基取代的亚甲基；R1代表2、3或4－吡啶环或2、4或5－嘧啶环，该环任选地被C_1－6烷基、C_1－6烷氧基或卤素原子取代；R2代表苯环或萘环；该环任选地被1－4个选自下列的取代基取代：C_1－6烷基、C_3－7环烷基、C_3－7环烷基－C_1－6烷基、卤素原子、C_1－2全卤代烷基、C_1－3卤代烷基、羟基、任选地被C_3－5环烷基、C_1－2全卤代烷氧基、C_1－6烷基磺酰基、硝基、氰基、氨基、C_1－6单烷基氨基或C_2－12二烷基氨基、乙酰氧基或氨基磺酰基取代的C_1－6烷氧基；R3代表氢原子、C_1－6烷基或卤素原子；R4代表氢原子或C_1－6烷基；R5代表氢原子、任选地被1－4个选自卤素原子、苯基、羟基或C_1－6烷氧基的取代基取代的C_1－6烷基；R6代表氢原子、C_1－6烷基或卤素原子；R7代表氢原子或C_1－6烷基；和n代表0－3；m代表0－1；o代表0－2。本发明还涉及一种包含作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，其用于预防和/或治疗由异常的GSK3β活性引起的神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病。
取代嘧啶衍生物

[发明专利]6－杂芳基吡啶并吲哚酮衍生物，它们的制备及其治疗应用-CN200680043324.7无效
发明人： Y·穆诺克斯;S·杰加姆;B·保里;P·卡塞拉斯;P·西亚佩蒂;J·－M·德罗克奇;C·－G·沃穆思 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2006-10-17 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(I)的化合物，其中：R₁代表氢原子或(C₁－C₄)烷基基团，CN，CF₃或CHF₂；R₂代表氢原子或(C₁－C₄)烷基基团；R₃是未被取代的或取代的苯基；R₄代表杂环基；R₅代表氢原子，(C₁－C₄)烷基基团，(C₁－C₄)烷氧基基团。本发明还涉及制备所说的化合物的方法和其治疗应用。
杂芳基吡啶吲哚衍生物它们制备及其治疗应用

[发明专利]肝病的诊断方法和用于筛选治疗这种疾病的分子的方法-CN200680042567.9无效
发明人： P·卡塞拉斯;H·维达尔;I·布伊森;J·马钱德;D·西蒙;S·加利古 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本申请的目的是肝脏病的诊断方法，该方法包括测定载脂蛋白A4在肝细胞或肝组织中，或者在循环系统(血液、血浆、血清)中的表达。本发明还涉及筛选用于治疗此类疾病的化合物的方法，即使所述化合物与哺乳动物接触，测量载脂蛋白A4在所述哺乳动物的所述肝源细胞或循环系统中的表达。
肝病诊断方法用于筛选治疗这种疾病分子

[发明专利]5－哒嗪基－1－氮杂双环[3.2.1]辛烷的衍生物，它们的制备及其治疗应用-CN200680029729.5有效
发明人： F·加利;O·莱勒克;A·W·罗赫德;J·瓦切 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(I)的化合物，式中R代表：氢原子或卤素原子；或者苯基基团，它任选地被一个或多个卤素原子取代，或被一个或多个选自下述的基团取代：(C₁－C₆)烷基、(C₁－C₆)烷氧基、硝基、氨基、二(C₁－C₃)烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基；或者选自上述基团的基团：吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、噻吩基、呋喃基、异噁唑基、异噻唑基、吡咯基、萘基，该基团可以任选地被一个或多个基团取代，这些基团选自卤素原子、基团(C₁－C₆)烷基、(C₁－C₆)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C₁－C₆)烷基氨基或二(C₁－C₆)烷基氨基；它呈碱形态或与酸的加成盐形态，以及水合物或溶剂化物形态。本发明还涉及所述化合物的制备方法，涉及它们在治疗中的用途。
哒嗪基氮杂双环 3.2 辛烷衍生物它们制备及其治疗应用

[发明专利]β3受体激动剂和单胺重摄取抑制剂的联合，含有其的药用组合物及其治疗用途-CN200680034324.0无效
发明人： G·格里贝尔;J·斯特梅林 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2006-09-18 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及至少一种β3肾上腺素能受体激动剂(或β3激动剂)和单胺重摄取抑制剂的联合。本发明还涉及包含本发明联合的药用组合物及其治疗用途。
受体激动剂单胺重摄取抑制剂联合含有药用组合及其治疗用途

[发明专利]长效安眠药和速效安眠药的组合及其治疗应用-CN200680034254.9无效
发明人： A·库恩;M·德科伯特;D·弗兰康;H·索纳尔 -专利权人： 赛诺菲－安万特
申请日： 2006-07-27 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及速效安眠药与长效安眠药的组合，所述速效安眠药选自GABA－A受体调节剂、苯二氮杂、吩噻嗪、美乐托宁衍生物、美乐托宁受体激动剂；所述长效安眠药选自GABA－A受体调节剂、苯二氮杂、5HT2A受体拮抗剂和钙离子调节剂，用于治疗睡眠紊乱。本发明还涉及含有该组合的盖仑剂型。
长效安眠药速效组合及其治疗应用

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