“贾春平”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果80个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种基于纳米金增强的多种肺癌标志物的高灵敏检测方法-CN201110211260.X有效
发明人： 贾春平;景奉香;赵辉;金庆辉;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明是一种基于纳米金增强的多种肺癌标志物。高灵敏度检测方法，检测步骤为：1)先将各待测蛋白质的捕捉抗体点样到醛基修饰的基片上；2)然后在纳米金上标记上待测蛋白的多克隆或单克隆检测抗体；3)将标记好待测蛋白质捕捉抗体的蛋白芯片及纳米金生物复合探针与待测蛋白质样品混合，37℃孵育一段时间，洗去没有反应的纳米金探针；4)加入金增强反应液，肉眼或显微镜下观察、或用CCD扫描拍照，根据灰度值测定相应的蛋白浓度。本发明提供的方法可广泛应用于临床诊断、肿瘤转移监测、抗原、抗体、核酸的检测、卫生检疫、环境检测等领域，检测蛋白质的灵敏度达pg/ml级。
一种基于纳米增强多种肺癌标志灵敏检测方法

[发明专利]纳米复合探针及其用于基因芯片膜转印的检测方法-CN201010156014.4有效
发明人：景奉香;李海燕;贾春平;金庆辉;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米复合探针及其在基因芯片膜转印的检测方法，其特征在于所述的纳米复合探针为三条探针共同标记的纳米颗粒，其中所述的三种探针分别为检测探针DP2和两种长短不同的信号探针SP1和SP2，三种探针的长度DP2≥SP1＞SP2，且SP1碱基长度比SP2长10mer以上；DP2、SP1和SP2混合的比例为DP2/(SP1+SP2)＝1∶5-1∶30，其中SP1与SP2的比例在1∶5-1∶30之间。所述的三条探针共同标记纳米颗粒所形成的空间立体结构降低杂交及生物素——键亲和素反应的空间位阻，提高检测灵敏度。采用杂交和显色的方法用于检测合成靶DNA分子和结核分枝杆菌，具有灵敏度高和探眼可分辨的特点。
纳米复合探针及其用于基因芯片膜转印检测方法

[发明专利]一种纳米金生物复合探针、检测方法及其应用-CN200910050299.0有效
发明人：刘美英;贾春平;金庆辉;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是一种纳米金生物复合探针、检测方法及其应用，其特征在于首先用待测蛋白质的单克隆抗体标记磁珠，再在纳米金上标记待测蛋白的多克隆抗体的同时还标记一种带有生物素标记的DNA探针，纳米金上的DNA探针再通过生物素-链霉亲和素反应，使镧系元素接到胶体金上构建成纳米金生物复合探针，将标记好待测蛋白质单克隆抗体的磁珠及纳米金生物复合探针与待测蛋白质样品混合，37℃孵育一段时间，洗去没有反应的纳米金探针，加入增强液，测定荧光强度，从而达到对待测蛋白质进行定量测定的目的。使用本发明的方法，可显著提高生物分子的检测灵敏度，且可同时检测多种生物分子。可广泛应用于临床诊断、抗原、抗体、核酸的检测、卫生检疫、环境检测等领域。
一种纳米生物复合探针检测方法及其应用

[发明专利]基于纳米探针直接检测肺癌样品中P53基因突变的方法-CN200710170614.4有效
发明人：毛红菊;贾春平;金庆辉;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2007-11-19 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法，其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交，并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。
基于纳米探针直接检测肺癌样品 p53 基因突变方法

[发明专利]基于磁珠和纳米金探针的微量蛋白质的测定方法-CN200810034363.1无效
发明人： 贾春平;赵建龙;金庆辉 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2008-03-07 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于磁珠及纳米金探针的高灵敏度微量蛋白质的测定方法，其特征在于：首先用待测蛋白的单克隆抗体标记磁珠，在纳米金上标记待测蛋白的多克隆抗体，在纳米金上同时还标记一种带有生物素标记的DNA探针，纳米金上的DNA探针通过生物素－链亲和素反应，又标记上了辣根过氧化酶(HRP)，组成纳米金探针，将标记好抗体的磁珠及纳米金探针与待测蛋白样品混合，37℃孵育一段时间，然后再洗去没有反应的纳米金探针，用TMB显色系统进行显色，从而达到对待测蛋白进行定量检测的目的。本发明检测时间可缩至1－1.5小时，灵敏度达pg/ml。
基于纳米探针微量蛋白质测定方法

[发明专利]基于磁珠和纳米金探针的基因或基因突变的测定方法-CN200710170619.7有效
发明人： 贾春平;赵建龙;毛红菊;金庆辉 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2007-11-19 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是一种基于磁珠及纳米金的、不依赖于聚合酶链反应的高灵敏度的基因或基因突变的测定方法。首先用生物素标记的与待测DNA互补的DNA探针(捕捉探针1)通过生物素－链亲和素反应标记到磁珠上，在胶体金上也标记与待测DNA互补的另一种DNA探针(捕捉探针2)，在胶体金上同时还标记一种与待测DNA无同源序列的DNA探针，称为信号探针，将标记好探针的磁珠及纳米金探针与待测DNA混合在一定温度下杂交，然后再洗去没有反应的纳米金探针，再用巯基乙醇将纳米金探针上的信号探针DNA通过巯基还原洗脱下来，对该DNA进行定量检测，从而达到检测待测DNA的目的。
基于纳米探针基因基因突变测定方法

[发明专利]基于纳米金探针的基因芯片的DNA检测方法-CN200710170613.X有效
发明人： 贾春平;赵建龙;毛红菊;金庆辉 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2007-11-19 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于纳米金探针的基因芯片的高灵敏度的DNA检测方法，其特征在于首先将纳米金通过低温离心浓缩富集，用无菌去离子水或TE(pH7.4)按一定浓度重悬，再在纳米金里加一定量的巯基修饰的DNA信号探针，大大节约了巯基修饰DNA的用量；标记完后，与待测目的分子一起置于芯片上采用一步法杂交，将待测DNA与芯片上的捕捉探针及标记纳米金的信号探针同时杂交上，杂交完后再进行清洗，晾干，加改进的银染试剂于芯片上进行银染显色，使杂交信号强度大大提高，以提高检测灵敏度，肉眼观测或用CCD扫描拍照。本发明提供的检测方法具有大大降低DNA探针用量、灵敏度高和信号检测方便等优点。
基于纳米探针基因芯片 dna 检测方法

[发明专利]一种无需扩增基因组DNA的纳米探针芯片及检测方法-CN200710170616.3有效
发明人：毛红菊;赵建龙;贾春平;金庆辉 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2007-11-19 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种无需扩增基因组DNA的纳米探针芯片及检测方法。其特征在于：未标记靶核酸的检测是通过两步连续的与等位特异地固定在芯片表面的捕捉探针以及标记纳米金颗粒的特异寡核苷酸探针的三明治杂交反应，经过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号，然后直接用显微镜进行观察或者用普通光学扫描仪进行扫描直接得到相应的杂交结果，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，能够检测未扩增的基因组DNA样品中的靶基因及单碱基突变。
一种无需扩增基因组 dna 纳米探针芯片检测方法

[实用新型]一种同工酶生化检测微系统及其分析仪-CN200520039587.3无效
发明人：金庆辉;刘菁;庄贵生;贾春平;赵建龙;王惠民;丛辉;宋宏伟 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本实用新型的同工酶生化检测微系统包括微流控制芯片和温控装置及电泳电极模块。本实用新型的分析仪器包括：光源和光学元件模块、信号采集处理及仪器自动控制模块和用户工作界面模块等组成。本实用新型采用微流控芯片电泳作为一种新型的技术平台具有快速高效、成本低和操作简单等优点。应用Bio－MEMS技术不仅可以对现有的生物医疗器械进行改进和完善，而且可以创造出新的分析操作手段，极大地推动医疗事业和生物工程技术的发展。
一种生化检测系统及其分析

[发明专利]脂蛋白微流控芯片电泳检测方法-CN200510040296.0无效
发明人：孙承龙;王惠民;丛辉;王跃国;曹金德;金庆辉;贾春平;王忠慧;鞠少卿;宋宏伟 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2005-05-27 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂蛋白微流控芯片电泳检测方法，标本预处理，得到电泳待测标本，将电泳待测标本加入芯片电泳仪中进行电泳处理，得到脂蛋白检测峰等步骤。本发明步骤简便、易操作，检测的信噪比达到15左右。
脂蛋白微流控芯片电泳检测方法

[发明专利]微流体芯片电泳分离检测同工酶活性的方法-CN200510023584.5有效
发明人：赵建龙;贾春平;刘菁;庄贵生;金庆辉;王惠民;丛辉 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2005-01-26 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种微流体芯片电泳分离检测同工酶活性的方法，其特征在于首先通过微加工工艺制作石英介质的微流体芯片，然后在芯片微管道中加入同工酶反应所需要的辅酶、底物、缓冲液及筛分介质等各种成分，并在加样池中加入待检测样品，最后将加样后的微流体芯片，置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加适当时序和幅值的电压进行分离、反应及检测。与常规同工酶分离检测技术相比，本发明具有样品和试剂消耗量少，检测速度快，成本低等优点。
流体芯片电泳分离检测活性方法

[发明专利]一种玻璃微流控芯片及制作方法-CN200510023895.1有效
发明人：金庆辉;庄贵生;刘菁;贾春平;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明提出了一种玻璃微流控芯片及制作方法，更确切地说是一种基于SU－8光敏胶做中间层的微流控芯片及制作方法，本发明采用玻璃作衬底材料，SU－8做中间层，芯片制作过程对玻璃表面的平整度不敏感。本方法通过一层稀释的SU－8层实现先光刻显影制得微管道，再与玻璃盖片直接键合的过程，克服了以往方法先键合，后光刻和显影产生的显影时间不均一，管道不平整的缺点。选用紫外高透过率的石英作衬底材料，利用本法可以方便制备用于紫外吸收检测的微流控芯片。因此本发明建立了一种低成本、高成功率的微流控芯片制作方法。
一种玻璃微流控芯片制作方法

[发明专利]一种玻璃微流控芯片的低温键合方法-CN200510023894.7有效
发明人：金庆辉;庄贵生;刘菁;贾春平;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种玻璃微流控芯片的低温键合方法，其特征在于具体包括(1)在腐蚀出相应图形和完成储液池打孔加工后基片进行表面清洗；(2)基片预键合，清洗后的基片和盖片用去离子水冲洗后，直接在去离子水中将基片和盖片的键合面贴合在一起，转移到培养皿中，然后放置到真空干燥箱中，干燥温度为90－110℃，抽真空使真空度达60－90Pa并保持真空2 h完成基片预键合；(3)基片预键合后退火，提高键合强度，在预键合好的基片上面施加0.2－0.4MPa的压力，同时将真空干燥箱的温度设定为180－210℃，抽真空真空度为60－90Pa保持6h后关闭电源，自然冷却至室温。键合过程在非净化条件下完成，基片预键合仅需真空干燥箱中施加一定压力实现高温键合与退火。
一种玻璃微流控芯片低温方法

[发明专利]一种微生化检测和分析方法及仪器-CN200310122882.0有效
发明人：赵建龙;徐良基;金庆辉;贾春平;王聿佶;韩志勇;庄贵生;刘菁 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明涉及微生化检测和分析方法及仪器，方法特征在于，采用紫外检测将待测样品加入微通道芯片中进行电泳，在电场的作用下，不同长度的片段将按不同的迁移率分开，通过单色仪光检测口，样品吸收特定波长的光产生吸收峰，再通过光路系统进行会聚和光电倍增管放大后，经光电转换模块转变成电信号，经计算机信号处理后，即可确定待测样品的种类和含量。仪器是由光源模块，单色仪模块，芯片及电源模块，光路聚焦及信号采集模块，电路滤波和放大模块，计算机信号处理及电源控制模块，用户工作界面模块七个子模块构成；仪器以芯片及其电源模块为核心，实现样品的进样和分离。许多难于荧光标记或标记效率低的样品也能检测和分析。
一种生化检测分析方法仪器

[发明专利]毛细管电泳芯片分离检测尿蛋白的方法-CN200310122866.1有效
发明人：赵建龙;贾春平;李刚;庄贵生;王惠民;孙承龙;王跃国;徐良基;刘菁;金庆辉;韩志勇;王聿佶;陈翔 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所;南通医学院附属医院
申请日： 2003-12-26 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： G01N33/493 文献下载
摘要：本发明涉及一种毛细管电泳芯片分离检测尿蛋白的方法，其特征在于首先通过微加工工艺制作石英介质的毛细管电泳芯片，然后在管道中冲入筛分介质，并在加样池中加入检测样品，最后将加样后的毛细管电泳芯片置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加适当时序和幅值的电压进行分离检测。与常规尿蛋白分离检测技术相比，本发明具有样品和试剂消耗量少，检测速度快，成本低等优点。
毛细管电泳芯片分离检测蛋白方法