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[实用新型]一种胶片导开自动放料装置-CN202321012120.4有效
发明人：蔡晓锋;马俊超;张梁铨;董新春;褚焱;周延青;谢松强;张秋杰 -专利权人：浙江双箭橡胶股份有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： B65H23/038 文献下载
摘要：本实用新型涉及输送带生产设备技术领域，尤其是一种胶片导开自动放料装置，包括主机架及设置在主机架上的两个第一安全夹头、两个第二安全夹头，在其中一个第一安全夹头上设置有一个摩擦盘，在摩擦盘的周向表面上绕设有摩擦带，所述摩擦带的一端与主机架固定，另一端与主机架上的拉紧机构连接，拉紧机构用于控制摩擦带与摩擦盘之间的张力，在机架上设置有电动机，所述电动机与其中一个第二安全夹头之间传动连接。本实用新型所得到的一种胶片导开自动放料装置，在第一安全夹头上设置摩擦盘，并利用摩擦带对其施加一定的摩擦力，从而在胶片放卷的过程中产生一定的阻尼，不会因为惯性而造成放卷过快的情况，另外通过浮动辊可以对胶片进行张紧。
一种胶片自动装置

[发明专利]一种基于调控Mucin型O-糖基化靶向CRPC的四价铂氨基己糖配合物及其应用-CN202310032545.X在审
发明人：马静;王佳佳;谢松强;方东;孙华;王超杰;曹怡;胡彬 -专利权人：河南大学
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种基于调控Mucin型O‑糖基化靶向CRPC的四价铂氨基己糖配合物及其应用。本发明通过对化合物的结构进行设计，合成了轴向两侧拥有不对称结构的四个四价铂氨基己糖配合物R7‑R10，以实现其活性好、毒性低的抗肿瘤疗效。本发明所述四价铂氨基己糖配合物对前列腺癌细胞具有较高的选择性，尤其是R10对雄激素非依赖性的前列腺癌细胞的杀伤作用达到纳摩尔级别。所述化合物R10在前列腺癌小鼠体内具有较高的抗肿瘤活性和抗转移能力，生物安全性高。氨基己糖类似物作为糖代谢药物研究的新趋势，通过将氨基己糖与药物进行缀合，发挥其双重功效的模式，成为研究者的重视。
一种基于调控 mucin 糖基化靶向 crpc 四价铂氨基配合及其应用

[发明专利]一种基于调控O-GlcNAc糖基化靶向CRPC的四价铂氨基己糖配合物及其应用-CN202310333754.8在审
发明人：马静;方东;孙华;谢松强;王超杰 -专利权人：河南大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种基于调控O‑GlcNAc糖基化靶向CRPC的四价铂氨基己糖配合物及其应用。本发明通过对化合物的结构进行设计，合成了轴向两侧拥有对称结构的四个四价铂氨基己糖配合物R3‑R6，以及轴向两侧拥有不对称结构的八个四价铂氨基己糖配合物R11‑R14、R16‑R19，通过将可干扰糖代谢的氟代乙酰氨基己糖对铂类药物进行糖基化修饰，在实现铂类药物靶向性的同时，调控HBP有效控制UDP‑GlcNAc底物浓度，从而降低细胞膜表面高分支N‑glycan，可以靶向CRPC并增强其对铂类药物的敏感性。本发明研究调控O‑GlcNAc糖基化靶向CRPC的四价铂氨基己糖配合物，不仅可以降低药物的毒副作用还可以改善药物的耐药性，提高药物在体内的富集水和活性。
一种基于调控 glcnac 糖基化靶向 crpc 四价铂氨基配合及其应用

[发明专利]一种基于调控溶酶体功能靶向TGF-β信号通路的Pt(Ⅳ)-萘内酰胺配合物及应用-CN202310462337.3在审
发明人：马静;谢松强;王佳佳;方东;孙华;王超杰 -专利权人：河南大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种基于调控溶酶体功能靶向TGF‑β信号通路的Pt(Ⅳ)‑萘内酰胺配合物及应用。本发明首先在1，8‑萘内酰胺母核的基础上，在四价铂的轴向位置引入萘内酰胺配体，并在1位引入不同长度的碳链或者在3位进行氨基修饰之后再与一端接棕榈酸酯的四价铂缩合，从而合成9个目标化合物Y1‑Y9。所述Pt(Ⅳ)‑萘内酰胺配合物Y1‑Y9主要是以四价铂还原为二价铂以及具有一定光学活性的轴向配体萘内酰胺发挥双重的抗肿瘤作用。本发明的合成方法，可以大大提高药物的脂溶性，促进药物的吸收，增强药物与人血清蛋白的结合能力，降低其进入血液后被含硫蛋白毒化的概率，提高药物稳定性，从而提高其生物利用度。
一种基于调控溶酶体功能靶向 tgf 信号通路 pt 内酰胺配合应用

[发明专利]一种靶向TNBC的Pt（IV）-萘酰亚胺多胺配合物、其制备方法及应用-CN202310167470.6在审
发明人：马静;王佳佳;谢松强;王超杰 -专利权人：河南大学
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种靶向TNBC的Pt（IV）‑萘酰亚胺多胺配合物、其制备方法及应用。本发明通过对化合物的结构进行设计，首先合成5种胺链长度不同或者与铂结合位点不同的萘酰亚胺多胺类似物中间体，再分别与一端接棕榈的四价奥沙利铂或顺铂缩合从而得到一系列Pt(Ⅳ)‑萘酰亚胺多胺配合物，并对其抗肿瘤活性进行了探究。本发明通过在Pt（IV）的一端引入棕榈酸酯形成烷基脂肪链，可以大大提高药物的脂溶性，促进药物的吸收，从而提高其生物利用度。本发明所得到大部分Pt(Ⅳ)‑萘酰亚胺多胺配合物具有优于或与阳性药相当的肿瘤细胞杀死能力，并且先导化合物1a对MDA‑MB‑231细胞具有较高选择性。
一种靶向 tnbc pt iv 亚胺配合制备方法应用

[发明专利]一种基于多胺修饰的萘酰亚胺缀合物、其制备方法及应用-CN202110124474.7有效
发明人：马静;王佳佳;谢松强;孙华;方东 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种基于多胺修饰的萘酰亚胺缀合物、其制备方法及应用。本发明所述萘酰亚胺‑多胺缀合物具有良好的抗肿瘤活性，其体内外抗肝癌生长及转移的活性比氨萘非特较好，且抗肿瘤谱较广。与经典的氨萘非特不同，本发明所述缀合物通过靶向溶酶体抑制自噬，并调控肿瘤细胞微环境中多胺代谢及功能发挥抗肝癌生长及转移的活性。本发明所述配合物还解决了以往以氨萘非特为代表的萘酰亚胺类似物的溶解性差、临床配伍较繁琐、化疗药物临床应用中病人免疫力差等问题，并首次发现可调控亚细胞器及肿瘤微环境的萘酰亚胺配合物，为晚期肝癌的治疗提供新的思路及研究方向。
一种基于修饰亚胺缀合物制备方法应用

[发明专利]一种糖基修饰的萘酰亚胺-多胺缀合物、其制备方法及应用-CN202110165271.2有效
发明人：马静;王佳佳;方东;孙华;谢松强 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-02-06 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种糖基修饰的萘酰亚胺‑多胺缀合物、其制备方法及应用。本发明通过利用全乙酰或脱保护后的葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖等糖基修饰萘酰亚胺母核，实现靶向肿瘤细胞高表达的糖基转运体（GLUTs），对肝癌及晚期肝癌均实现较好的靶向性。本发明首次发现靶向肝癌及晚期肝癌的新型萘酰亚胺‑多胺缀合物，并首次发现可调控亚细胞器的萘酰亚胺配合物，为晚期肝癌的治疗提供新的思路及研究方向。
一种修饰亚胺多胺缀合物制备方法应用

[发明专利]萘酰亚胺-多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制血管新生药物中的应用-CN202110600529.7有效
发明人：代付军;高蕾;徐小娟;王森震;王玉霞;谢松强;王超杰 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与环孢素A联合使用，试验结果证明，环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c单独使用时具有一定的抑制血管新生活性，但是低浓度或低剂量的环孢素A以及低浓度或低剂量萘酰亚胺衍生物6c的抑制血管新生效果不甚理想。联合用药后能够明显地降低二者剂量，且显著提高其抑制血管新生的活性。斑马鱼血管新生实验显示，与单独使用比较，联合用药能够提高环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c的体内抑制血管新生的效果且不具明显的毒副作用。
亚胺衍生物联合环孢素制备抑制血管新生药物中的应用

[发明专利]一种萘酰亚胺吲哚杂环化合物、其制备方法及应用-CN202110125413.2有效
发明人：马静;王佳佳;田智勇;方东;孙华;谢松强 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种萘酰亚胺吲哚杂环化合物、其制备方法及应用。本发明所述萘酰亚胺吲哚杂环化合物具有良好的抗肿瘤活性，其体内外抗肿瘤活性比氨萘非特较好，且抗肿瘤谱较广。与经典的氨萘非特不同，本发明所述化合物通过靶向肿瘤多胺微环境中关键酶PAO（多胺氧化酶）及三种内源性小分子Put（腐胺）、Spd（亚精胺）及Spm（精胺）含量，调控亚细胞器及细胞核功能逆转耐药，同时增强抗肿瘤免疫反应，并对晚期转移性肿瘤有较好的治疗潜力。本发明所述配合物还解决了以往以氨萘非特为代表的萘酰亚胺类似物的溶解性差、临床配伍较繁琐、化疗药物临床应用中病人免疫力差等问题，水溶性较好。
一种亚胺吲哚杂环化合物制备方法应用

[发明专利]萘内酰亚胺-多胺缀合物及其制备方法和用途-CN201811622387.9有效
发明人：王玉霞;陈帅;李景化;王超杰;谢松强 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D209/92 文献下载
摘要：一类萘内酰亚胺‑多胺缀合物及其制备方法及用途，属于药物化学技术领域，所述萘内酰亚胺‑多胺缀合物具有如下结构：，其中R1为、、、、、、、、、、、,R2为萘内酰亚胺多胺缀合物及其制备方法用途

[发明专利]萘酰亚胺-多胺衍生物联合米托蒽醌在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110144937.6有效
发明人：代付军;王超杰;谢松强;戈超超;王玉霞;冯永丽;徐小娟;车得路 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合米托蒽醌在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与米托蒽醌（MIT）联合使用，提供了一种萘酰亚胺‑多胺衍生物联合米托蒽醌在制备抗肿瘤药物中的应用。试验结果证明，将萘酰亚胺‑多胺衍生物与米托蒽醌联合作用于人结直肠癌细胞和小鼠结直肠癌细胞，表现出较强的抑制结直肠癌的活性，表现出较好的协同抑制肿瘤的效果，因而具有较好的实际应用价值。萘酰亚胺‑多胺衍生物和米托蒽醌联合用药能够成为结直肠癌患者治疗的新方法。
亚胺衍生物联合米托蒽醌制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]萘酰亚胺-多胺衍生物联合环孢素A在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110346481.1有效
发明人：代付军;王超杰;谢松强;徐小娟;王玉霞;王森震;戈超超;冯永丽;车得路;范荣辉;曹越;高梦柯 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与环孢素A联合使用，提供了一种萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抗肿瘤药物中的应用。试验结果证明，同单药组相比，联合用药能够显著抑制肝癌细胞的体内转移并明显提高单药组的抗肿瘤活性。同时，同单药组相比，联合给药能够提高荷瘤小鼠的生存率。联合用药后能够显著降低二者剂量，且抗肿瘤效果显著提高，并且对正常肝细胞的毒性低于肝癌细胞。环孢素A和萘酰亚胺‑多胺衍生物6c联合用药可能成为肝癌患者治疗的新方法。
亚胺衍生物联合环孢素制备肿瘤药物中的应用

[实用新型]一种用于莱赛尔纤维生产的凝固浴设备和莱赛尔纤维产线-CN202120909493.6有效
发明人： 谢松强 -专利权人：赛得利（常州）纤维有限公司
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： D01D5/06 文献下载
摘要：本实用新型公开一种用于莱赛尔纤维生产的凝固浴设备，包括用于容纳凝固浴液的凝固浴槽(1)，还包括补液槽(2)，所述补液槽(2)内部能够容纳所述凝固浴液的液面高度高于所述凝固浴槽(1)内部能够容纳所述凝固浴液的液面高度，所述凝固浴槽(1)和所述补液槽(2)通过设置于对应槽壁的毛细孔连通，并且所述补液槽(2)内部的凝固浴液能够溢出至所述凝固浴槽(1)。本实用新型还提供一种莱赛尔纤维产线。本实用新型用于莱赛尔纤维生产的凝固浴设备，能够有效降低补充溶剂流入凝固浴槽(1)时对凝固浴槽(1)内溶剂的干扰，保证凝固浴槽(1)内部凝固浴液的液位稳定，最大程度地降低对丝束成型的影响。
一种用于莱赛尔纤维生产凝固设备

[发明专利]一种芳杂环修饰的萘酰亚胺衍生物及其制备方法和用途-CN202011204942.3有效
发明人：王玉霞;苌聪聪;代付军;谢松强 -专利权人：河南大学
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳杂环修饰的萘酰亚胺衍生物，结构通式如Ⅰ所示，骨架新颖，高效低毒，对肿瘤细胞具有较好的抑制活性。本发明还公开了上述化合物的制备方法，以萘酰亚胺为原料，在其母体萘环上分别引入活性基团咪唑并吡啶、氨基噻唑，合成新的芳杂环修饰的萘酰亚胺类药效团，并以多胺链修饰，设计合成了一类咪唑并吡啶、氨基噻唑芳杂环修饰的萘酰亚胺衍生物。该化合物保留了萘酰亚胺抗肿瘤活性的同时，也兼具了咪唑并吡啶、氨基噻唑的特性，改善了原有分子的生物学活性，提高了目标分子的抗肿瘤活性。本发明还提供了上述合物在制备抗肿瘤药物中应用，显示出良好的开发潜力。
一种芳杂环修饰亚胺衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种四价铂萘酰亚胺配合物、其制备方法及应用-CN202010369930.X有效
发明人：马静;王佳佳;方东;孙华;谢松强;李迎光;李林容;岳柯欣 -专利权人：河南大学
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种四价铂萘酰亚胺配合物、其制备方法及应用。本发明所述四价铂萘酰亚胺配合物具有良好的抗肿瘤活性，其抗肿瘤活性比顺铂、奥沙利铂均较好，且与顺铂、卡铂、奥沙利铂等二价铂类相比较稳定性较好。本发明通过利用萘酰亚胺修饰的四价铂对肿瘤细胞具有较好的靶向性，提高了对肿瘤细胞的高选择性，与经典的二价铂药物不同，本发明所述配合物通过靶向肿瘤高多胺微环境调控亚细胞器及细胞核功能逆转耐药，同时解除肿瘤周围T细胞免疫抑制。本发明所述配合物还解决了以往二价铂类抗肿瘤药物的溶解性差、临床配伍较繁琐、化疗药物临床应用中病人免疫力差等问题，脂溶性以及水溶性均较好。
一种四价铂萘酰亚胺配合制备方法应用

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