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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]杂环螺环化合物-CN200880010854.0无效
发明人： P·赫罗尔德;R·马;S·斯图茨;V·钦克;A·斯托贾诺维克;N·乔特兰德;B·本纳瑟 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型杂环化合物、制备这些化合物的方法及其作为药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途，式(I)中，R、R¹、R²、Q、T、n和p的定义在说明书中更详细地阐明。
杂环螺环化

[发明专利]一种使用阿利吉仑和阿伏生坦的药物组合物-CN200780047033.X无效
发明人： C·舒马彻;A·赫克斯利;C·佐格;O·巴尔塔图 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物和达到一种疗效的方法，包括但不限于，将(i)阿利吉仑(SPP100)或其药学可接受盐组合(ii)阿伏生坦(SPP301)或其药学可接受盐以及(iii)药学可接受载体用于动物中高血压、肾脏或心脏病的治疗，优选包括受试人的哺乳动物。
一种使用阿利吉仑阿伏生坦药物组合

[发明专利]用于体外蛋白质折叠的方法和系统-CN200680027895.1无效
发明人： R·圣约翰;J·卢克;T·乐 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 2006-07-28 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：回收再折叠蛋白质的方法，包括使变性蛋白质的浓缩溶液与再折叠稀释剂静态混合以得到再折叠蛋白质。本方法尤其适于大规模处理体积的微生物产生的重组蛋白质。通过从微生物宿主分离蛋白质并将它们暴露于变性剂，可以得到变性的蛋白质溶液。将该溶液与适合的再折叠稀释剂在与所述蛋白质的正确折叠相容的静态混合条件下混合，从而得到所述再折叠蛋白质，优选快速并且高产率地得到。用于实现再折叠蛋白质回收方法的系统包括静态混合器、与该静态混合器相配并且处于其上游的导管，和所述静态混合器上游导管的入口，以及任选地，所述静态混合器下游的动态的、优选非湍流的混合容器。本发明可尤其用于大规模生产蛋白质，尤其是重组蛋白质。
用于体外蛋白质折叠方法系统

[发明专利]药物组合物-CN200510071299.0无效
发明人： S·科顿斯;B·黑伯林;R·萨特林尼;J·冯德斯彻 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1995-10-25 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种由难溶的活性剂和载体介质组成的微乳状液预浓缩物，它包括1)包含二甲基异山梨醇和/或低级烷基链烷酯的亲水相，2)亲油相，和3)表面活性剂。这种活性剂可以为环孢菌素或大环内酯。另一方面，本发明提供了一种包含大环内酸和一种酸，用于肠内或胃肠外给药的药物组合物。
药物组合

[发明专利]苯并吡喃酮化合物、其组合物以及其治疗方法-CN03813696.1无效
发明人： J·A·麦基;S·S·巴瓦特;J·雷诺;M·米斯巴赫 -专利权人：信号药品公司;诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 2003-04-18 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了结构式(I)化合物苯并吡喃酮。将相应的酚甲醚脱甲基化可以制备R₁为H的式(I)化合物。所述化合物可用于治疗骨再吸收病、癌症、关节炎或雌激素相关性疾病，例如乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位、心血管病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤疾病、情绪波动、失忆以及与接触环境化学品或天然激素不平衡相关的对生殖的有害影响。
吡喃酮化合物组合及其治疗方法

[发明专利]软明胶胶囊的制备方法-CN200410097480.4无效
发明人： W·布洛斯;A·迈泽;H·曾德 -专利权人： R.P.舍勒有限公司;诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1994-09-27 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：软明胶胶囊包括胶囊壳和胶囊填料，其中胶囊壳包含明胶，增塑剂和如果要求或需要的话，进一步包含助剂，并且胶囊填料包含溶剂，包括可迁移溶剂如在胶囊填料中和在胶囊壳中作为溶剂的1，2－丙二醇。该胶囊的制备方法得以改进，其中在制备软明胶胶囊的方法中明胶带用液体，优选用水冷却。
明胶胶囊制备方法

[发明专利]新的δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酰胺类化合物-CN200410034682.4无效
发明人： R·戈斯克;J·K·迈包姆;W·施林;S·施图兹;P·里戈里埃;Y·山口;N·C·科恩;P·赫罗德 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1995-04-17 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： C07C237/20 文献下载
摘要：式I的δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酰胺类化合物及其盐具有抑制血管紧张肽原酶的性质，并可用作抗高血压的药物活性成分。其中R₁、R₂、R₃、R₄、X、R₅、R₆、R₇和R₈如说明书中所定义。
氨基羟基芳基链烷酰胺类化合物

[发明专利]抑生长素肽-CN96195120.6无效
发明人： R·阿尔伯特;W·包尔;C·布鲁斯;N·查德拉毛利;I·勒维斯;G·维克贝克尔 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1996-06-28 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07K14/655 文献下载
摘要：本发明涉及具有有益药理性质的游离形式，盐形式或与可检测元素配合的含有式I氨基酸序列的抑生长素类似物-(D/L)Trp-Lys-X₁-X₂其中X₁是取代的Thr，Ser，Tyr，Glu或Cys残基和X₂是在C_α侧链上具有芳香残基的α-氨基酸，或者选自Dab，Dpr，Dpm，His，(Bzl)HyPro，噻吩基-Ala，环己基-Ala和叔丁基-Ala的氨基酸单元，所述序列的残基Lys相应于天然抑生长素-14的残基Lys⁹。
生长素

[发明专利]可降解的聚合物的制备方法和含所说聚合物的药物组合物及其用途-CN200310123908.3无效
发明人： M·阿莫格卢;S·班特尔;D·波马;S·卡米苏力;P·希斯坦;F·尼默法;G·施托尔 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1994-08-26 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： A61K47/30 文献下载
摘要：本发明提供了可降解的聚合物的制备方法和含所说聚合物的药物组合物，特别是含有活性成分IL－6的组合物。也提供了特别的新的聚(碳酸亚乙酯)聚合物的更加完备的用途——在含药物活性化合物的缓释组合物中作为基质物质。提供了使用IL－6治疗IL－1和/或TNFα介导的疾病(特定的自身免疫或炎性疾病)和败血症休克的方法。
降解聚合物制备方法所说药物组合及其用途

[发明专利]新的δ－氨基－γ羟基－ω－芳基－链烷酰胺类化合物-CN95105037.0无效
发明人： R·戈斯克;J·K·迈包姆;W·施林;S·施图兹;P·里戈里埃;Y·山口;N·C·科恩;P·赫罗德 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1995-04-17 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07C233/01 文献下载
摘要：式I的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-链烷酰胺类化合物及其盐具有抑制血管紧张肽原酶的性质，并可用作抗高血压的药物活性成分。其中R₁、R₂、R₃、R₄、X、R₅、R₆、R₇和R₈如说明书中所定义。∴
氨基羟基芳基链烷酰胺类化合物

[发明专利]在载体组合物中加溶难溶于水的活性成分的药物组合物及其制法-CN03152289.0无效
发明人： U·波桑斯基 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1994-07-08 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及用于在载体组合物中加溶难溶于水的活性成分的药物组合物，以及这些组合物的制备方法。所述的载体组合物包含下列成分：a)占载体组合物重量10－50％的基本纯的或以混合物形式的辅助表面活性剂，其亲水－亲脂平衡值按Griffin的HLB值计小于10，该活性剂从聚甘油脂肪酸酯和脱水山梨醇脂肪酸酯中选出；b)占载体组合物重量5－40％的基本纯的或以混合物形式一种可用于药物中的油，该油含有作为必要亲脂成分的甘油三酯；和c)占载体组合物重量10－50％的基本纯的或以混合物形式的一种非离子表面活性剂，其HLB值大于10；以及任选的其它可药用赋形剂。
载体组合物中加溶难溶活性成分药物及其制法

[发明专利]环氧噻酮类似物及其药物组合物-CN97181771.5无效
发明人： C·K·尼科劳;Y·何;S·宁科维克;J·帕斯托尔;F·罗尚加;F·萨拉比尔;H·瓦尔贝里;D·沃尔罗米斯;N·温辛格;Z·杨;N·P·金;M·R·V·芬莱 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司;斯克里普斯研究学院
申请日： 1997-12-12 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：合成了环氧噻酮A、环氧噻酮B、环氧噻酮类似物和环氧噻酮类似物集群。环氧噻酮A和B是已知的抗癌药剂，它们通过诱导和稳定微管蛋白组合体而防止有丝分裂，从而具有抗癌活性。环氧噻酮类似物是新化合物。几种这类类似物显示出比环氧噻酮A或B更优的细胞毒性活性，表现为它们诱导微管聚合与稳定的能力提高。
环氧噻酮类及其药物组合

[发明专利][3'－脱氧－3'－氧代－MeBmt]'环孢菌素制备方法-CN96122493.2无效
发明人：Ｊ·Ｊ·波斯特里;Ｐ·波林格;Ｔ·Ｇ·佩恩 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1996-09-13 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备如下所示的式(II)的环孢菌素的方法，式中A、B、X和(D)的定义如说明书中所述。本发明的化合物有益于增加对化疗药物的敏感性，或增加化学药物的疗法的疗效及特别有效于逆转各种形式的(例如后天的或先天的)病对化疗药物的耐药性，或增加或恢复对药物治疗的敏感性，可应用这些化合物的各种化疗方法包括，例如抗寄生的比如抗病毒、抗菌或抗原生动物的化学疗法和尤其是抗肿瘤的或抑制细胞生长的化学疗法。∴
脱氧 mebmt 菌素制备方法

[发明专利]雷帕霉素衍生物-CN96194681.4无效
发明人： S·科滕斯;R·塞德拉尼 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1996-06-05 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：式(I)化合物，其中R2选自式(II)或式(III)，并且X是OH或H，该化合物显示出免疫抑制活性。∴
霉素衍生物

[发明专利]药物组合物-CN95195882.8无效
发明人： S·科顿斯;B·黑伯林;R·萨特林尼;J·冯德斯彻 -专利权人： 诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1995-10-25 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种由难溶的活性剂和载体介质组成的微乳状液预浓缩物，它包括1)包含二甲基异山梨醇和/或低级烷基链烷酯的亲水相，2)亲油相，和3)表面活性剂。这种活性剂可以为环孢菌素或大环内酯。另一方面，本发明提供了一种包含大环内酸和一种酸，用于肠内或胃肠外给药的药物组合物。
药物组合

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