“蔺春茂”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种胎儿游离DNA的制备方法和用途-CN202310530531.0在审
发明人： 蔺春茂;殷建;尹焕才 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于医疗检测试剂领域，具体公开了一种胎儿游离DNA的制备方法和用途。具体步骤为：分别提取母体静脉血和胎儿滋养层细胞的全基因组，得到提取液；将两组全基因组的提取液分别稀释至浓度低于80ng/μl后混合得到混合液，将混合液在功率为60‑150W的条件下超声破碎4‑6s，停止超声破碎8‑12s，重复上述破碎和停止破碎操作，当超声破碎总时长为160s‑240s时停止，即得胎儿游离DNA。本发明所制备的胎儿游离DNA提取效率较高，重复性更好，可用于前期研发以及实验研究中。且该DNA制作流程简单，易于制作。
一种胎儿游离 dna 制备方法用途

[发明专利]二氧化钛纳米粒子培养基的制备方法-CN202110296135.7有效
发明人：殷建;尹焕才;蔺春茂;茹静 -专利权人：济南国科医工科技发展有限公司;中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化钛纳米粒子培养基的制备方法，包括以下步骤：1)将二氧化钛纳米粒子与吐温20混合，得到的混合液在冰浴条件下超声处理；2)将步骤1)得到的二氧化钛‑吐温20混合液加入血清的质量分数为1％‑10％的细胞培养基中；3)将步骤2)得到的混合溶液进行超声处理，得到二氧化钛纳米粒子培养基。本发明通过结合表面活性剂及超声分散的方法使二氧化钛纳米粒子能均匀稳定分散于培养基中，所制备的培养基能够稳定保持至少2天，从而便于在体外研究二氧化钛纳米粒子的生物效应；本发明的制备方法简单易行、易于操作，且可重复性强，可为纳米粒子生物效应研究提供良好的对象。
氧化纳米粒子培养基制备方法

[发明专利]利用微生物无害化与减量化处理污泥制备园林用肥的方法-CN201910919353.4有效
发明人：陈林旭;潘登;刘秀洁;蔺春茂;林建强;林建群 -专利权人：山东大学;山东亿安生物工程有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C02F11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微生物无害化与减量化处理污泥制备园林用肥的方法，是通过(1)污泥减量化处理：利用减量化菌群(CMD)的微生物代谢作用消耗污泥中有机物质，降低污泥含水率，减小污泥体积；(2)污泥无害化处理：利用无害化菌群(CMB)产生的产生含铁离子的酸性环境将污泥中重金属有害物质浸出到溶液中，使用压滤法分离产生滤液和重金属含量达到国家标准的泥饼，然后通过处理滤液实现重金属的分离与回收；(3)污泥资源化制得园林用肥：利用资源化菌群(CMA)将分离出的泥饼进行厌氧发酵处理，然后添加有益菌制成园林用肥。本发明利用多种不同功能微生物菌群的联合作用，实现了对污泥的减量化、无害化和资源化的处理过程，应用前景广阔。
利用微生物无害化量化处理污泥制备园林方法

[发明专利]用于产前无创检测21三体综合征的PCR扩增组合物及检测试剂盒-CN202110495404.2在审
发明人： 蔺春茂;殷建;尹焕才;茹静 -专利权人：济南国科医工科技发展有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于产前无创检测21三体综合征的PCR扩增组合物及检测试剂盒，所述PCR扩增组合物包括3对特异性引物，用于扩增21染色体的3个位点：SIM、YBEB和SIK。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测，能广泛应用到产前检测环节，具有灵敏度高、检测过程时间短、成本低等优点，有望代替无创DNA检测，可减轻产妇家庭的检测费支出，带来良好的经济效益和社会效益；本发明的试剂盒可通过引物合成快速构成，随时应用到检测当中，具有良好的产品开发潜质。
用于产前检测 21 综合征 pcr 扩增组合试剂盒

[发明专利]用于21-三体风险检测的试剂盒-CN202010627219.X在审
发明人：殷建;尹焕才;田晶晶;蔺春茂 -专利权人：济南国科医工科技发展有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于21‑三体风险检测的试剂盒，包括内切酶缓冲液体系和PCR反应体系，所述PCR反应体系包括针对8个检测区域EP1‑EP8的引物组。本发明的试剂盒通过优选的限制性核酸内切酶去除孕妇外周血中的未甲基化位点，实现对胎儿DNA分离，通过对可提示胎儿三体风险的8个区域进行检测，之后结合成熟的荧光定量PCR，即可用于反映胎儿21‑三体风险。本发明的试剂盒通过筛选与三体风险相关且水平较为稳定的多个位点进行检测，并设置2个对照位点，提高了检测结果的准确性；本发明仅需检测数个基因位点即可预测胎儿三体风险，可克服高通量基因测序造成的高成本及长检测周期的缺陷，从而成为潜在的无创产前诊断的新产品。
用于 21 风险检测试剂盒

[发明专利]重组酶的纯化方法-CN202010620719.0在审
发明人：尹焕才;蔺春茂;殷建 -专利权人：济南国科医工科技发展有限公司
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组酶的纯化方法，包括以下步骤：1)收集完成重组酶表达后的菌株，洗涤；2)将洗涤后的菌体重悬，并破碎菌体；3)无需离心，直接将菌体破碎液水浴加热一段时间，再离心取上清，获得粗酶液；4)将粗酶液进行Ni柱纯化，收集目的蛋白洗脱液；5)超滤浓缩；6)对纯化后得到的重组酶进行酶活性和宿主DNA残留验证。本发明的方法可获得高纯度DNA聚合酶，不仅可用于普通的PCR反应，在对反应条件要求较高的荧光定量PCR及数字PCR反应也可以有效使用；本发明可以应用到所有耐热DNA聚合酶的纯化流程，能减少相关实验的操作难度，且可以为工业化大规模生产提供借鉴和帮助。
重组纯化方法

[发明专利]分子诊断酶制剂的制备方法-CN202010620683.6在审
发明人：尹焕才;蔺春茂;殷建 -专利权人：济南国科医工科技发展有限公司
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子诊断酶制剂的制备方法，包括以下步骤：1)构建表达菌株：1‑1)克隆选择的表达基因的核酸序列；1‑2)构建重组质粒；1‑3)获得重组表达菌株；2)重组表达菌株进行目的蛋白表达；3)目的蛋白纯化。本发明的分子诊断酶制剂的制备方法可获得高纯度DNA聚合酶，不仅可用于普通的PCR反应，在对反应条件要求较高的荧光定量PCR及数字PCR反应也可以有效使用；本发明中的纯化方法可以应用到所有耐热DNA聚合酶的纯化流程，能减少相关实验的操作难度，且可以为工业化大规模生产提供借鉴和帮助；本发明获得的酶可在‑20℃下稳定保存1年以上，具有良好的产品开发潜质。
分子诊断酶制剂制备方法