“蒋再学”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果18个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种EV71复制缺陷型病毒及其制备方法和应用-CN202010074001.6有效
发明人： 蒋再学;田新贵 -专利权人：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）;东莞市儿科研究所
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种EV71复制缺陷型病毒及其制备方法和应用，在Vero细胞基因组上插入EV71的部分衣壳蛋白编码基因，在体外构建表达EV71非部分衣壳蛋白基因的真核表达载体，并使用该载体转染表达EV71部分衣壳蛋白的细胞系从而构建一种仅能在细胞系复制且包装成完整病毒粒子的EV71复制缺陷型病毒。本发明的EV71复制缺陷型病毒仅能在本发明构建的表达EV71部分衣壳蛋白基因的稳定表达Vero细胞系中复制且包装成完整病毒粒子，具有良好的安全性，可以作为预防EV71感染的疫苗候选株。
一种 ev71 复制缺陷病毒及其制备方法应用

[发明专利]复制型人3型腺病毒作为表达载体在制备猪用疫苗中的应用-CN202111216944.9有效
发明人：周荣;田新贵;李潇;周志超;樊晔;蒋再学;李蕾;刘文宽;周承星;廖小红 -专利权人：广州市华南医学研究中心
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种复制型人3型腺病毒作为表达载体在制备猪用疫苗中的应用。本发明首次尝试用复制型人3型腺病毒作为表达载体表达外源蛋白如病毒抗原以制备猪用疫苗。我们构建了多种型别的复制型人腺病毒载体，包括人3型、4型、7型、55型腺病毒载体，在E3区插入外源基因表达框EGFP，并用该四种复制型腺病毒载体感染猪细胞，比较发现人3型腺病毒载体在猪细胞内能够更高效地复制载体基因组，表达外源基因效率更高，且人3型腺病毒载体在猪细胞中产生的感染性子代滴度明显更低。
复制病毒作为表达载体制备疫苗中的应用

[发明专利]一种猪圆环病毒3型感染性克隆的构建及鉴定方法-CN201910341731.5有效
发明人： 蒋再学;罗满林;吴佳俊;蒋梅;卜婉迪 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪圆环病毒3型（PCV3）感染性克隆的构建方法及鉴定方法，构建时利用圆环病毒本身的特性，即PCV3的核酸为环状DNA，任何位置都可以看做是起始位点也可以看做是终点的特征，首先对PCV3的DNA序列进行重排，再对其进行改造。以往的研究仅是根据临床组织进行PCV3病毒的鉴定，对于检测病原的Western blot鉴定标准一直未见报道。因此，本发明在制备PCV3 Cap单克隆抗体的基础上，再进行感染性克隆的构建及鉴定。本发明方法不利用外源质粒获得PCV3感染性克隆，从而排除外源基因的感染；设计独特的检测引物，该引物仅能对环状PCV3 DNA进行PCR检测，对于成环前的PCV3 DNA不能进行PCR检测。PCR检测使用了PCV3的特异性单克隆抗体对其进行检测，实验数据更加可信。
种猪圆环病毒感染性克隆构建鉴定方法

[发明专利]一种同时预防人3型腺病毒-人55型腺病毒-人7型腺病毒的多表位疫苗候选株-CN201710054988.3有效
发明人： 蒋再学;陆小梅;田新贵;钟柏茂;周荣 -专利权人：东莞市儿科研究所
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种同时预防人3型腺病毒‑人55型腺病毒‑人7型腺病毒的多表位疫苗候选株，在人3型腺病毒六邻体的HVR2区、HVR5区分别插入人55型腺病毒中和抗原表位55R2、人7型腺病毒中和抗原表位7R5，该疫苗候选株可以诱导同时抗人3型、7型、55型腺病毒的免疫反应，利用该疫苗候选株可以制备预防人3型、7型、55型腺病毒的三价疫苗。
一种同时预防病毒 55 多表位疫苗候选

[发明专利]PCV3 Cap蛋白B细胞线性抗原表位多肽及其筛选与应用-CN201910649264.2在审
发明人：罗满林;吴佳骏;蒋再学;霍礼侠;蒋梅;卜婉迪;刘灿彬 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07K14/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以鉴别PCV3 Cap单克隆抗体的PCV3 Cap蛋白B细胞线性抗原表位多肽及其筛选与应用，包括两条多肽，其氨基酸序列分别为：PCV3 Cap 47‑62:NVISVGTPQNNKPWHA；PCV3 Cap 136‑149:TSKKKHSRYFTPKP；旨在对PCV3 Cap蛋白抗原表位研究提供可靠依据。本发明采用ELISA的方法，利用PCV3 Cap单克隆抗体筛选PCV3 Cap蛋白B细胞线性抗原表位，含所述短肽的氨基酸序列。将所述的PCV3 Cap蛋白抗原表位在制备预防和/或治疗PCV3抗体中应用。本发明优点在于筛选出两条PCV3 Cap蛋白新抗原表位的多肽序列，完成了表位的鉴定，为PCV3表位疫苗和相关诊断试剂的研究打下基础，对PCV3检测和鉴别诊断提供有效的检测手段。
线性抗原表位抗原表位多肽氨基酸序列筛选单克隆抗体筛选应用单克隆抗体表位疫苗多肽序列鉴别诊断诊断试剂检测表位短肽抗体制备鉴别研究预防治疗

[发明专利]一种PCV3的荧光免疫层析检测卡的制备方法-CN201910341732.X在审
发明人： 蒋再学;罗满林;吴佳俊;蒋梅;卜婉迪;肖丽 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCV3的荧光免疫层析检测卡的制备方法，在粘性底板上依次粘贴样品垫、结合垫（固定抗体）、层析膜和吸水纸，还包括PCV3单克隆抗体的配对标记，是取多支PCV3单克隆抗体分别标记荧光微球，采用双抗体夹心原理：在硝酸纤维膜上的测试区包被抗PCV3抗原单克隆抗体、质控区包被的鸡IgY，荧光标记另外一株PCV3单克隆抗体和羊抗鸡IgY。本发明的优点在于，不需要接种实验室仪器，检测时间快速，检测结果可见。与层析免疫方法不同的是，荧光免疫层析技术采用荧光微球作为标记物，每个微球中可包裹成千上万个荧光分子，大大提高了标记效率，有效的提高了灵敏度；同时荧光微球表面修饰有合适密度的羧基，用于与蛋白或抗体的共价偶联，提高标记物的稳定性。
荧光免疫层析单克隆抗体标记物检测卡鸡IgY 包被微球制备抗原单克隆抗体荧光微球表面实验室仪器双抗体夹心硝酸纤维膜标记效率标记荧光共价偶联固定抗体技术采用检测结果配对标记荧光标记荧光分子荧光微球粘性底板灵敏度测试区层析膜结合垫吸水纸样品垫质控区层析抗体修饰羊抗羧基粘贴接种蛋白检测

[发明专利]一种用于定量检测SENP2 mRNA水平的引物、探针和试剂盒-CN201910272934.3在审
发明人：骆庆明;王康伟;蒋再学;陆小梅 -专利权人：东莞市第八人民医院（东莞市儿童医院）;东莞市儿科研究所
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种用于定量检测SENP2 mRNA水平的引物、探针和试剂盒，所述引物包括用于扩增SENP2基因的引物F1和引物R1、以及用于扩增对照基因GADPH的引物F2和引物R2。所述探针包括用于检测SENP2基因的探针P1和用于检测对照基因GAPDH的探针P2。所述试剂盒包括上述所述的引物和上述所述的探针。本发明的引物和探针特异性好，检测灵敏精确。本发明的试剂盒使用FAM和VIC双通道可对SENP2 mRNA的表达进行准确的定量分析，具有快速、简便、灵敏度高等检测优点。
引物探针试剂盒定量检测对照基因扩增检测生物检测技术试剂盒使用定量分析检测灵敏灵敏度基因双通道

[发明专利]重组腺病毒、和四价腺病毒疫苗及其制备方法-CN201610898984.9有效
发明人：田新贵;周荣;蒋再学;马强;李潇;周志超 -专利权人：广州呼研所医药科技有限公司;广州呼吸疾病研究所
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组腺病毒、和四价腺病毒疫苗及其制备方法，所述四价重组腺病毒疫苗，包括重组3型腺病毒株、重组7型腺病毒株、重组14型腺病毒株、以及重组55型腺病毒株。本发明首先通过制备包含不同六邻体基因片段在内的重组穿梭质粒，与重组人3型腺病毒基因组进行细菌内同源重组，获得六邻体基因片段被替换为7型、14型、55型的重组腺病毒基因组，转染细胞后拯救得到主要衣壳蛋白‑六邻体蛋白不同的重组人3型、7型、14型、55型重组腺病毒。纯化后按相同蛋白质含量混合，再用β‑内丙脂进行灭活，得到四价腺病毒疫苗，该四价腺病毒疫苗可以诱导出对四种血清型腺病毒的中和抗体应答，中和效价均为500‑1000。
重组病毒四价腺疫苗及其制备方法

[发明专利]一种多肽疫苗的筛选评估方法-CN201710363857.3有效
发明人：刘倩;陆小梅;彭琪;蒋再学;谢明玉 -专利权人：东莞市儿童医院;东莞市儿科研究所
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及多肽疫苗技术领域，具体涉及一种多肽疫苗的筛选评估方法，包括如下步骤：选择病原体中和抗原表位多肽序列作为多肽疫苗的序列；将选定的中和抗原表位采用化学方法进行多肽合成，封闭活性基团；将多肽与偶联载体进行偶联，洗脱未偶联的多肽，封闭未偶联的偶联载体，清洗待用；将偶联多肽后的偶联载体装填至蛋白质纯化柱，加入抗体样本，洗脱并收集中和抗体；通过体外微量中和试验的方法，分析捕获的中和抗体的中和滴度。本发明涉及一种前期已在动物试验中证实具有中和效果的抗原表位肽，评估其是否适合用于人体的多肽疫苗的筛选评估方法。本发明的筛选评估方法将大大提高多肽疫苗的研发效率，降低研发成本。
一种多肽疫苗筛选评估方法

[发明专利]人3型腺病毒展示人55型腺病毒中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用-CN201510663653.2有效
发明人：马强;田新贵;蒋再学;刘倩;陆小梅;骆庆明 -专利权人：东莞市第八人民医院
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种人3型腺病毒展示人55型腺病毒中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用，人3型腺病毒六邻体上嵌入了一个55型腺病毒的中和表位，将其展示在六邻体的表面。该疫苗候选株可以诱导强烈的抗HAdv55和抗HAdv3感染的免疫反应，利用该疫苗候选株可制备预防HAdv55和HAdv3感染的双价疫苗。
病毒展示 55 中和抗原疫苗候选制备方法应用

[发明专利]人3型腺病毒展示人14型腺病毒中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用-CN201510663612.3有效
发明人：马强;田新贵;蒋再学;刘倩;陆小梅;骆庆明 -专利权人：东莞市第八人民医院
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种人3型腺病毒展示人14型腺病毒中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用，人3型腺病毒六邻体上分别嵌入了两个人14型腺病毒的中和表位，将其展示在六邻体的表面。该疫苗候选株可以诱导强烈的抗HAdv14和抗HAdv3感染的免疫反应，利用该疫苗候选株可制备预防HAdv14和HAdv3感染的双价疫苗。
病毒展示 14 中和抗原疫苗候选制备方法应用

[发明专利]一种检测CVB3的荧光定量PCR引物、探针、试剂盒及方法-CN201810589858.4在审
发明人：陆小梅;骆庆明;蒋再学;王康伟;彭琪 -专利权人：东莞市第八人民医院;东莞市儿科研究所
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种检测CVB3的荧光定量PCR引物、探针、试剂盒及方法，所述引物的核苷酸序列为：B3‑F：5’‑ccattcaaggtccgagtca‑3’、B3‑R：5’‑gcttgtcgtggtgttaatac‑3’。所述探针的核苷酸序列为：B3：5’agagaacttcctatgtaggtcagc‑3’，该试剂盒包括上述所述的引物和上述所述的探针。本发明的试剂盒利用荧光标记的探针与病毒靶序列特异性结合来指示扩增产物的有无，能检测CVB3是否存在，还可以通过梯度标准品的对照计算病毒的拷贝数的大小，准确性好，灵敏度高。
探针试剂盒荧光定量PCR引物核苷酸序种检测引物生物检测技术病毒靶序列特异性结合扩增产物梯度标准荧光标记拷贝数灵敏度病毒检测

[发明专利]一种检测柯萨奇病毒的荧光定量PCR引物、探针、试剂盒及方法-CN201810145257.4在审
发明人：钟柏茂;陆小梅;彭琪;黎四平;蒋再学;李文瑞 -专利权人：东莞市第八人民医院;东莞市儿科研究所
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种检测柯萨奇病毒的荧光定量PCR引物、探针、试剂盒及方法，该引物所述引物的序列如下：VP1F：5’‑TTCGGGTGTACATGAGAATTAAG‑3’；VP1R：5’‑CGCCTTCATAATCCGTGGTGGTT‑3’。所述探针的序列如下：VP1P：5’‑TTGGGTACCTAGACCCCTTC‑3’。该试剂盒包括上述所述的引物和上述所述的探针。本发明的试剂盒利用荧光标记的探针与病毒靶序列特异性结合来指示扩增产物的有无，能检测柯萨奇病毒是否存在，还可以通过梯度标准品的对照计算病毒的拷贝数的大小，准确性好，灵敏度高。
探针试剂盒柯萨奇病毒引物荧光定量PCR引物种检测生物检测技术病毒靶序列特异性结合扩增产物梯度标准荧光标记拷贝数灵敏度病毒检测

[发明专利]PCV3抗原表位的多肽序列筛选方法-CN201810067056.7在审
发明人： 蒋再学;罗满林;刘向楠;吴梦凡;霍礼侠;吴佳俊 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07K14/01 文献下载
摘要：本发明公开了PCV3抗原表位的多肽序列筛选方法，包括五条多其氨基酸序列分别为PCV3‑1：GTPQNNKPWH；PCV3‑2：SPAQQTKTMF；PCV3‑3：WLQDDPYAESSTRKV；PCV3‑4：MTSKKKHSRY；PCV3‑5：VPEKTGMTDFYGTKE。本发明采用ELISA的方法检测PCV2与PCV3的抗血清IgG，通过ELISA的方法，筛选出与PCV3抗体特异性结合的短肽。筛选出的短肽，可以为将来PCV3的亚单位疫苗及相关诊断圆环病毒3感染的试剂，治疗圆环病毒3感染的抗体等提供可靠依据。本发明的优点在于，筛选出的五条多肽抗原性良好，抗原表位经鉴定为PCV3所特有，且序列保守，应用其表位序列可以有效的鉴别诊断动物是否感染PCV3，为以后防治PCV3提供有效的检测手段。
筛选抗原表位多肽序列圆环病毒短肽感染氨基酸序列抗体特异性亚单位疫苗表位序列多肽抗原鉴别诊断抗血清检测抗体诊断防治治疗应用

[发明专利]一种人3型腺病毒衣壳蛋白同时展示CA16双中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用-CN201711288573.9在审
发明人：钟柏茂;蒋再学;陆小梅;刘玉玲;林子添 -专利权人：东莞市第八人民医院;东莞市儿科研究所
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种人3型腺病毒衣壳蛋白同时展示CA16双中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用，在人3型腺病毒六邻体上的两个高变区同时插入CA16的中和表位。该疫苗候选可以提高CA16中和抗原表位的抗原性，诱导抗CA16感染的免疫反应，利用该疫苗候选株可以制备预防CA16感染的重组表位疫苗。
中和抗原表位人3型腺病毒疫苗制备方法和应用衣壳蛋白基因工程技术重组表位疫苗中和表位重组病毒感染高变区抗原性六邻体制备诱导展示预防

1
2
下一页»
尾页
共 18 条