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[发明专利]一种生物源化合物的分子修饰和用于除草的方法-CN201410175454.2有效
发明人：强胜;陈世国;杨春龙;戴新宾;董云发 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2006-06-13 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明为对微生物源的3‑乙酰基‑4‑羟基‑5‑仲丁基吡咯啉‑2‑酮化合物进行分子修饰的系列化合物和用于除草的方法，属于农业农药和植物保护领域。针对其结构上的5位的疏水性仲丁基碳链以及3‑乙酰基等基团或结构进行生理合理性分子修饰，通过新的简化的合成路线，产生的系列化合物对杂草作茎叶处理的除草活性与原化合物相比明显提高，或相当，但是结构相对简单，或更易合成，或改变了其物理性质等。处理24小时后引起杂草明显的受害症状，抑制光合作用过程，接触药液处出现细胞死亡和褐色病斑现象，通常在3‑5天内杀死杂草，这些杂草包括了主要的阔叶杂草、禾草和莎草，具有开发成新型广谱除草剂的潜力。
一种生物化合物分子修饰用于除草方法

[发明专利]一种用于制备抗肿瘤药物的大戟科大戟属植物提取物的制备方法-CN201010595961.3无效
发明人：贾晓东;董云发 -专利权人：南京春秋生物工程有限公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C49/737 文献下载
摘要：本发明涉及一种从大戟科大戟属植物中提取用于制备抗肿瘤药物的大戟科大戟属植物提取物的方法。它依次包括如下工艺步骤：原料粉碎→回流提取→减压浓缩→萃取→反萃取→碱水解→调节pH至7→减压浓缩→硅胶柱层析→石油醚：乙酸乙酯梯度洗脱→浓缩→结晶→干燥。本方法采用工业易得的分离材料和试剂，生产可达产业化规模，产品质量高。含量可达99.9％以上，进入国际市场竞争力强。
一种用于制备肿瘤药物大戟植物提取物方法

[发明专利]一种新忍冬绿原酸酯皂苷及其制备方法和用途-CN200910213159.0有效
发明人：冯煦;陈雨;王鸣;印敏;管福琴;赵兴增;赵友谊;孙浩;单宇;董云发 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物化学领域，公开了从灰毡毛忍冬花蕾中提取分离的一种新忍冬绿原酸酯皂苷类化合物的化学结构，该化合物具有右式结构。以及该化合物的制备方法和在医药领域中的用途，尤其在制备环氧化酶II抑制剂、基质金属蛋白酶-9抑制剂或抗肿瘤药物的用途。
一种忍冬绿原酸酯皂苷及其制备方法用途

[发明专利]山银花提取物及其制备方法和用途-CN200810235536.6无效
发明人：冯煦;赵兴增;贾晓冬;陈雨;王鸣;印敏;董云发 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： A61K36/355 文献下载
摘要：本发明设计一种山银花提取物，该提取物的主要成分为灰毡毛忍冬次皂苷乙、灰毡毛忍冬次皂苷甲、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元和3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸。以及该类化合物的制备方法，和其在癌症方面的应用。
山银花提取物及其制备方法用途

[发明专利]一种生物源化合物的分子修饰和用于除草的方法-CN200680022674.5无效
发明人：强胜;陈世国;杨春龙;戴新宾;董云发 -专利权人：南京农业大学;南通江山农药化工股份有限公司
申请日： 2006-06-13 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明为对微生物源的3－乙酰基－4－羟基－5－仲丁基吡咯啉－2－酮化合物进行分子修饰的系列化合物和用于除草的方法，属于农业农药和植物保护领域。针对其结构上的5位的疏水性仲丁基碳链以及3－乙酰基等基团或结构进行生理合理性分子修饰，通过新的简化的合成路线，产生的系列化合物对杂草作茎叶处理的除草活性与原化合物相比明显提高，或相当，但是结构相对简单，或更易合成，或改变了其物理性质等。处理24小时后引起杂草明显的受害症状，抑制光合作用过程，接触药液处出现细胞死亡和褐色病斑现象，通常在3－5天内杀死杂草，这些杂草包括了主要的阔叶杂草、禾草和莎草，具有开发成新型广谱除草剂的潜力。
一种生物化合物分子修饰用于除草方法

[发明专利]小麦麸皮黄酮类化合物-CN200710021030.0无效
发明人：曹卫星;冯煦;姜东;单宇;戴廷波;董云发 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明涉及小麦麸皮黄酮类化合物，属于天然药物化学领域。小麦新苷A为芹菜素－6－C－半乳糖苷－8－C－(2’－芥子酸酰基)阿拉伯糖苷；小麦新苷B为芹菜素－6－C－(2’－芥子酸酰基)阿拉伯糖苷－8－C－半乳糖苷。以小麦麸皮为原料，经水或有机溶剂或混合溶剂提取，水提取液直接过大孔树脂吸附，有机溶剂或混合溶剂提取液浓缩后加水溶解再经大孔树脂吸附或正丁醇萃取，大孔树脂吸附物或正丁醇萃取物经柱层析分离而得。小麦新苷A和B可作为药物活性成分在制备预防与治疗与自由基损伤有关的疾病的药物中应用和在制备预防与治疗癌症的药物中应用。
麦麸皮黄酮类化合物

[发明专利]灰毡毛忍冬次皂苷乙的制备方法及其治疗肝癌、乳腺癌、子宫颈癌的应用-CN200710023243.7无效
发明人：冯煦;赵兴增;王鸣;贾晓东;董云发;陈雨 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2007-06-18 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及灰毡毛忍冬次皂苷乙的制备方法及其治疗肝癌、乳腺癌、子宫颈癌的应用的用途。制备方法包括灰毡毛忍冬花及花蕾用乙醇提取，活性炭脱色，大孔树脂柱或聚酰胺柱分段，乙醇洗脱，碱水解，活性炭二次脱色，放置，结晶，得到灰毡毛忍冬次皂苷乙。本发明的提取工艺及方法获得的有效成分得率及纯度高，可达98％以上，特别适合大量制备灰毡毛忍冬次皂苷乙，可满足制药工业的要求。本发明获得的灰毡毛忍冬次皂苷乙的有效剂量对体外培养癌细胞株有细胞毒活性，对小鼠肝癌H₂₂实体瘤、小鼠S₁₈₀肿瘤和Lewis肺癌实体瘤具有抑制作用。是有效的抗肿瘤药物。
灰毡毛忍冬皂苷制备方法及其治疗肝癌乳腺癌子宫颈癌应用

[发明专利]一种新皂苷化合物及其制备方法和用途-CN200710020528.5无效
发明人：冯煦;陈雨;王鸣;赵兴增;赵友谊;董云发 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2007-03-08 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新皂苷化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有剂溶剂的化学方法，从灰毡毛忍冬花蕾中提取分离、纯化，得到了一种常藤皂苷类新化合物的化学结构，被命名为灰毡毛忍冬皂苷丙。该化合物通过体外抑制PLA2的试验以及对小鼠耳廊二甲苯炎症试验，对角叉菜胶制备大鼠气囊滑膜炎炎症模的影响试验，证明灰毡毛忍冬皂苷丙在医药领域中具有PlA2抑制剂和抗炎药物的新用途。
一种皂苷化合物及其制备方法用途

[发明专利]白首乌中新的化合物开德苷元3－O－β－磁麻糖苷及其用途-CN200710021374.1无效
发明人：冯煦;赵兴增;王鸣;董云发;赵友谊;陈雨;印敏 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2007-04-10 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体为一种从白首乌中分离的抗肿瘤化合物开德苷元3－O－β－磁麻糖苷，分子式C₃₇H₅₀O₁₀。经多种理化鉴定手段，确定该化合物结构，经过检索确定其为一新化合物。体外抗肿瘤实验表明，该化合物对子宫颈癌HeLa等11种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，对开发利用江苏省地产药材——白首乌具有重要价值。
白首乌化合物开德苷元麻糖及其用途

[发明专利]一种具有抗癌活性的多甲氧基黄酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用-CN200610037942.2无效
发明人：郭萍;周自桂;董云发;李兆龙;郭彦飞;潘毅;李玉峰;卜清明 -专利权人：郭萍
申请日： 2006-01-24 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的多甲氧基黄酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该衍生物是结构式如通式(I)～(IV)之一所示的化合物或通式(I)～(IV)之一所示的化合物在药学上可接受的钠盐、钾盐、硫酸盐、盐酸盐、卤素化合物或酯类化合物；该衍生物具有较好的抗癌活性，且副作用小，其制备方法简单易行，成本低，本发明提供的衍生物可用于制备抗肿瘤药物。
一种具有抗癌活性多甲氧基黄酮衍生物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种生物源化合物的结构修饰产品及其用于除草-CN200510094521.9无效
发明人：强胜;陈世国;戴新宾;董云发 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2005-09-26 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07D207/416 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物源化合物的结构修饰产品及其用于除草的方法，属于农业农药和植物保护领域。对微生物源的3－乙酰基－4－羟基－5－仲丁基吡咯啉－2－酮化合物进行分子改造的系列化合物用于除草，针对其结构上的羰基氧、羟基氧和5位的疏水性仲丁基碳链以及3－乙酰基等基团或结构进行生理合理性分子修饰，产生的系列化合物对杂草作茎叶处理的除草活性与原化合物相比明显提高，或相当，但是结构相对简单，人工合成方便。处理24小时后引起杂草明显的受害症状，抑制光合作用过程，接触药液处出现细胞死亡和褐色病斑现象，通常在3－5天内杀死杂草，这些杂草包括了主要的阔叶杂草、禾草和莎草，具有开发成新型广谱除草剂的潜力。
一种生物化合物结构修饰产品及其用于除草

[发明专利]紫茎泽兰链格孢菌代谢物用于生物除草的方法-CN200510038263.2有效
发明人：强胜;董云发;安传福;周兵;朱云枝;陈世国;戴新宾;戴宝江;蔡建国 -专利权人：南京农业大学;南通江山农药化工股份有限公司
申请日： 2005-01-28 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： A01M21/00 文献下载
摘要：本发明为紫茎泽兰链格孢菌的代谢产物细交链孢菌酮酸、异细交链孢菌酮酸及其主要盐类用于控制杂草的方法，属于微生物应用于农业植物保护领域；用5－800μg/g浓度茎叶喷雾处理农田的主要阔叶草、禾草和莎草，迅速导致杂草受害，直至萎蔫，干枯死亡，具有广谱、快速、高效的杀草活性；加合适的助剂增加了杀草活性。
泽兰链格孢菌代谢物用于生物除草方法

[发明专利]柴胡茎叶提取物及其制备方法和用途-CN03158384.9无效
发明人：冯煦;王鸣;赵友谊;单宇;董云发 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2003-09-29 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了柴胡茎叶提取物及其制备方法和用途，提取物为柴胡总黄酮粉，制备方法包括乙醇提取、过滤、上大孔吸附树脂或聚酰胺柱，含水醇洗脱，浓缩，重结晶，其用途为在制备防治呼吸道感染疾病药物中的应用，提取工艺先进科学，有效成分得率及纯度高，适合大规模工业化生产，明确了柴胡总黄酮的药理、药效作用及其中主要黄酮甙元及它们的含量比例，易于掌握其有效剂量。
柴胡提取物及其制备方法用途

[发明专利]链格孢菌的粗代谢物用于生物除草的方法-CN00112560.5有效
发明人：强胜;万佐玺;董云发;李扬汉;朱春林;戴宝江 -专利权人：南京农业大学;南通江山农药化工股份有限公司
申请日： 2000-09-20 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明为链格孢菌液体培养的粗代谢产物用于控制杂草的方法，属于微生物应用于农业植物保护领域。直接利用其粗代谢产物的混合物原液，经水稀释15倍以内至浓缩10倍间，喷施于杂草茎叶上，在48小时内致杂草迅速死亡，这些杂草包括了主要的阔叶杂草、禾草和莎草，具广谱性。所用的液体培养基为玉米和黄豆粉液体培养基、马铃薯蔗糖液体培养基。亦可以小麦粒固体培养基进行培养。施药5小时即可引起杂草明显的受害症状，症状表现是使杂草萎焉，接触药液处形成伤害，具明显触杀型的特点。
链格孢菌代谢物用于生物除草方法

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