本发明公开了光诱导型基因启动子、重组载体及其构建方法、重组细菌，其中，所述重组载体包括所述光诱导型基因启动子，所述光诱导型基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用光诱导型基因启动子代替组成型基因启动子，提供一种含特异性光诱导型启动子的重组载体，使用融合GUS报告基因的pMDC162质粒作为基础载体，使用光诱导型基因启动子NTP2作为靶序列，组成重组载体。本发明构建的重组载体具有具有特异性好、高效稳定表达、易于筛选等优点，完全可以在保证光照的基础上，快速地获得光诱导表达目的基因的转基因材料，有望在调控目的基因的表达中发挥重要作用。
本发明提供一种低磷诱导型启动子及其应用，本发明还提供了含有该启动子的表达和植物表达载体，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No：1的11862位所示，序列全长1862个碱基。本发明的启动子主要是在根部表达，并受到低磷诱导。本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。具体而言，本发明提供的启动子可以驱动外源基因在植物中表达，特别能够驱动外源基因在玉米根部表达，而在植物的其它组织中不表达，可改善玉米的根部性状。同时，本发明可以用于提高和改善玉米在低磷条件下的生存和生长能力，从而培育出理想的玉米品种。
本发明涉及一种玉米雄穗特异性表达的启动子ZmPSP‑pro及其应用，启动子ZmPSP‑pro的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列，或为具有与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列，或为与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有75％以上同源性且同样具有启动功能的DNA分子。本发明的玉米雄穗特异性表达的启动子ZmPSP‑pro能够启动外源基因在植物穗部进行特异性地表达，从而避免外源基因在植物其他组织中持续表达带来的不利影响，对于转基因玉米作物针对性的性状改良具有重要意义和广泛的应用价值。
本发明涉及一种玉米根部特异性表达的启动子ZmCCD‑pro及其应用，启动子ZmCCD‑pro的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列，或为具有与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列，或为与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有75％以上同源性且同样具有启动功能的DNA分子。本发明的玉米根部特异性表达的启动子ZmCCD‑pro能够启动目的基因在植物根部进行特异性地表达，为在作物根部专一性表达特定基因提供了途径和理论依据，对通过根部进行基因遗传改造，培育转基因抗干旱、盐碱、元素缺乏等逆境因素的作物，提高和改良作物产量与品质具有重要意义和应用价值，尤其是对于玉米作物基因的改良具有重要意义和广泛的应用价值。
本发明涉及一种玉米根部特异性表达的启动子ZmREG1‑pro及其应用，启动子ZmREG1‑pro的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列，或为具有与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列，或为与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有75％以上同源性且同样具有启动功能的DNA分子。本发明的玉米根部特异性表达的启动子ZmREG1‑pro能够启动目的基因在植物根部进行特异性地表达，对于玉米作物基因的改良具有重要意义和广泛的应用价值。
本发明公开抑制薇甘菊光捕获蛋白表达的寡核苷酸链、重组载体及构建方法，其中，包括pET‑28a(+)载体的基本序列、多克隆位点序列、启动子序列、寡核苷酸链和抗性基因序列；所述寡核苷酸链包括依次连接的Bpu1102I(BlpI)酶切位点、靶序列、发卡结构、靶序列的互补序列和XbaI酶切位点，所述寡核苷酸链正向插入所述多克隆位点序列中；所述靶序列为SEQ ID NO：1，或者SEQ ID NO：2，或者SEQ ID NO：3，或者SEQ ID NO：4，或者SEQ ID NO：5。本发明重组载体具有特异性好、安全性高、高效稳定表达、见效快等优点，有望在干预薇甘菊的繁殖蔓延和生态系统保护中发挥重要作用。
