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[发明专利]蛋白酶裂解的CDDO-Me衍生物及其医药用途-CN202210315211.9在审
发明人：肖典;周辛波;肖军海;李松;钟武;刘连奇;谢菲;李行舟;郑志兵;曹瑞源;樊士勇;王子豪;李鹏运;李微 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及一种CDDO‑Me衍生物，还涉及包含该CDDO‑Me衍生物的药物组合物，还涉及该CDDO‑Me衍生物用于治疗和/或预防疾病的用途。
蛋白酶裂解 cddo me 衍生物及其医药用途

[发明专利]一种苯氧乙酸类衍生物的制备方法和用途-CN202210255262.7在审
发明人： 肖军海;李松;张宏全;钟武;郑志兵;李行舟;周辛波;肖典;樊士勇 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C323/41 文献下载
摘要：本发明涉及具血红蛋白变构调节作用的通式I类的衍生物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物的药物组合物；通式I化合物在制备药物中的用途。本发明对通式I化合物进行了生物活性检测，进一步证明了通式I化合物对血红蛋白的变构调节作用，为组织缺血缺氧相关疾病及肿瘤的治疗新策略提供了实验基础，对于解决肿瘤放疗抵抗及心脑血管梗阻相关疾问题具有重要的研究价值。#imgabs0#
一种乙酸衍生物制备方法用途

[发明专利]喹啉类化合物及其制备方法、药物组合物及医药用途-CN202310774707.7在审
发明人：郑志兵;李鹏运;李松;刘彦东;肖军海;钟武;李行舟;周辛波;樊士勇;肖典 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物；还涉及化合物的制备方法、包含上述化合物的药用组合物、它们的医药用途。本发明化合物可阻断VEGF/VEGFR通路，能够预防或治疗与VEGF/VEGFR通路有关的疾病，例如显著抑制VEGF等蛋白激酶活性，具有抗肿瘤活性。#imgabs0#
喹啉化合物及其制备方法药物组合医药用途

[发明专利]一种喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及医药用途-CN202310774718.5在审
发明人：郑志兵;李鹏运;李松;杨婷婷;肖军海;钟武;李行舟;周辛波;樊士勇;肖典 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物；还涉及化合物、其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物的制备方法，包含上述化合物、其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物的药用组合物，它们的医药用途。本发明化合物可阻断VEGF/VEGFR通路，能够预防或治疗与VEGF/VEGFR通路有关的疾病，特别是肿瘤疾病。#imgabs0#
一种喹啉化合物制备方法药物组合医药用途

[发明专利]含有N-(取代磺酰基)乙酰胺结构的病毒蛋白酶抑制剂，及其在抗病毒药物中的应用-CN202280008016.X在审
发明人：李行舟;徐雷;李松;钟武;曹瑞源;肖军海;周辛波;郑志兵;李微;樊士勇;肖典;王子豪;谢菲 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D207/24 文献下载
摘要：一种如式I所示的含有N‑(取代磺酰基)乙酰胺结构的化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物，及其作为病毒蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用。提供的肽类化合物对冠状病毒3CL蛋白酶和小RNA病毒(例如肠病毒属EV71病毒)3C蛋白酶有强抑制作用。经过细胞水平活性测试，所述N‑(取代磺酰基)乙酰胺结构类化合物对小RNA病毒(例如肠病毒属EV71病毒)病毒和冠状病毒等有明显的抑制作用，如式I所示的含有N‑(取代磺酰基)乙酰胺结构的化合物可以通过抑制病毒蛋白酶活性，在细胞水平上产生病毒抑制效果，具有良好的抗病毒药物应用前景。
含有取代磺酰基乙酰结构病毒蛋白酶抑制剂及其抗病毒药物中的应用

[发明专利]3,4-二氢酞嗪-1（2H）-酮类衍生物及制备方法和用途-CN202310656044.9在审
发明人：郑志兵;李鹏运;李松;胡小桐;肖军海;钟武;周辛波 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)3,4‑二氢酞嗪‑1(2H)‑酮类化合物及其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物或多晶型物形式，包含上述化合物的药用组合物。本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的制备方法。该化合物用作靶向泛素化的调节剂，尤其是与CRBN蛋白相关的疾病的治疗；该化合物还可用于CRL4CRBN E3泛素连接酶的配体制备相关的蛋白靶向降解剂(PROTAC)。
二氢酞嗪酮类衍生物制备方法用途

[发明专利]2,6-哌啶二酮衍生物及其制备和用途-CN202310656048.7在审
发明人：郑志兵;李鹏运;李松;胡小桐;肖军海;钟武;周辛波 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)2,6‑哌啶二酮类化合物及其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物、晶型、共晶或多晶型物形式，包含上述化合物的药用组合物。本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的制备方法。该化合物用作靶向泛素化的调节剂，尤其是与CRBN蛋白相关的疾病的治疗；该化合物还可用于CRL4CRBN E3泛素连接酶的配体制备相关的蛋白靶向降解剂(PROTAC)。
哌啶衍生物及其制备用途

[发明专利]一种环肽类病毒蛋白酶抑制剂，其制备方法，及其在抗病毒药物中的应用-CN202280008015.5在审
发明人：李行舟;徐雷;李松;钟武;曹瑞源;肖军海;周辛波;郑志兵;李微;樊士勇;肖典;王子豪;谢菲 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：属于医药化工领域，涉及如式M所示的环肽化合物或所述化合物的立体异构体、互变异构体或其混合物，所述化合物药学上可接受的盐、多晶型物、共晶物或溶剂化物，或者，所述化合物的稳定同位素衍生物、代谢物或前药。还涉及合成所述环肽类化合物的方法和中间体。提供的环肽类化合物对冠状病毒3CL蛋白酶和小RNA病毒(例如肠病毒属EV71病毒)3C蛋白酶有强抑制作用，经过细胞水平活性测试，提供的环肽类化合物对EV71病毒和冠状病毒等有明显的抑制作用，提示，如式M所示的环肽类化合物可以通过抑制病毒蛋白酶活性，在细胞水平上产生病毒抑制效果，具有良好的抗病毒药物应用前景。
一种环肽类病毒蛋白酶抑制剂制备方法及其抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种氨基嘧啶衍生物及其作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂的应用-CN202111083628.9有效
发明人：郑志兵;李鹏运;李松;李行舟;肖军海;周辛波;钟武;曹圣洁;樊士勇;肖典 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了式I所示的一种氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物和药物组合物。本发明还提供了式I所示化合物的制备方法。该化合物可作为EGFRT790M/L858R和EGFRDel19突变的EGFR高选择性配体分子，用于治疗EGFR激酶介导的相关癌症。
一种氨基嘧啶衍生物及其作为 egfr 酪氨酸激酶抑制剂应用

[发明专利]c-MET蛋白靶向降解剂及其医药应用-CN202210995745.0在审
发明人：郑志兵;李鹏运;李松;贾长凯;肖军海;钟武;李行舟;周辛波;樊士勇;肖典 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供一类c‑MET蛋白靶向降解剂及其制备方法与医药用途。本发明提供一类基于蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)策略的c‑MET降解剂及其制备方法，以及该类c‑MET降解剂在非小细胞肺癌和胃癌等癌症预防和/或治疗中的应用。本发明的化合物能够高效，快速降解肿瘤细胞c‑MET，显著抑制c‑MET异常表达肿瘤细胞的增殖及其裸鼠异种移植瘤的生长。此外，本发明的化合物对于特泊替尼耐药细胞株也具有明显的抗增殖作用，凸显了其在克服小分子抑制剂耐药方面的优势。本发明提供了一类新型的抗肿瘤药物，具有较大的临床应用价值。
met 蛋白靶向降解及其医药应用

[发明专利]含香豆素的连接子及含该连接子的抗体偶联药物-CN202111421195.3有效
发明人：周辛波;肖典;樊士勇;李松;钟武;郑志兵;肖军海;李行舟;谢菲;赵磊;曹瑞源 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及式I所示化合物或其几何或光学异构体、盐、水合物、溶剂化物或多晶型物，含有该化合物的连接子，及含有该连接子的抗体偶联药物，还涉及这些化合物的制备方法以及这些化合物用于成像、诊断和/或治疗疾病或病症的用途。
含香豆素连接抗体药物

[发明专利]基于芳硝基的连接子、含连接子的抗体偶联药物及连接子的用途-CN201980056464.5有效
发明人：周辛波;王彦明;李家国;李松;钟武;樊士勇;肖典;肖军海;郑志兵;李行舟;谢云德;曹瑞源;王晓奎 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：一种式I所示的连接子，含连接子的抗体偶联药物及连接子的用途，还涉及包含抗体偶联药物的药物组合物，还涉及这些抗体偶联药物用于治疗和/或预防疾病的用途。
基于硝基连接抗体药物用途

[发明专利]苄胺类衍生物及其制备方法与用途-CN202010801978.3有效
发明人： 肖军海;李松;郭家林;钟武;罗龙龙;郑志兵;周辛波;李行舟;曹瑞源;樊士勇;肖典;谢菲;李微 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明涉及苄胺类衍生物及其制备方法与用途。具体地，本发明涉及通式(Ⅰ)所示的苄胺类衍生物，或其药学上可接受的立体异构体、盐、溶剂化物或前药，其与人PD‑L1有很强的结合能力，能明显抑制PD‑1/PD‑L1相互作用，具有显著地体内抗肿瘤药效。因此，本发明还涉及所述苄胺类衍生物的制备方法及其在制备治疗与PD‑1/PD‑L1相关疾病的药物中的用途，
苄胺类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]连接子、含连接子的抗体偶联药物及连接子的用途-CN201980052214.4有效
发明人：周辛波;王彦明;樊士勇;李松;钟武;肖军海;郑志兵;李行舟;肖典;谢云德;王晓奎;曹瑞源 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D207/416 文献下载
摘要：提供了一种式I或式I’所示的连接子、含连接子的抗体偶联药物、连接子的用途、包含抗体偶联药物的药物组合物以及所述抗体偶联药物用于治疗和/或预防疾病的用途。
连接抗体药物用途

[实用新型]一种河道淤泥清理设备-CN202223578955.4有效
发明人： 肖军海 -专利权人： 肖军海
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： E02F5/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种河道淤泥清理设备，包括安装箱，所述安装箱的底部设有升降机构，所述安装箱的一侧设有清理机构，所述安装箱的侧壁固定贯穿设置有软管，所述安装箱的内侧壁固定设置有送料板，所述送料板较高的一侧位于软管的下方，所述安装箱的内部设置有除杂机构。本实用新型在使用的过程中，解决了现有的河道清淤设备适用性较差，且在清理时淤泥所包含的杂质也容易对装置造成影响，对河道淤泥清理的效率也会有所影响的问题。
一种河道淤泥清理设备

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