本发明提供了一系列新型的hGH-RH(1-29)NH2(SEQ ID NO:96)和hGH-RH(1-30)NH2的合成类似物。特别是那些在N末端携带PhAc、N-Me-Aib、Dca、Ac-Ada、Fer、Ac-Amc、Me-NH-Sub、PhAc-Ada、Ac-Ada-D-Phe、Ac-Ada-Phe、Dca-Ada、Dca-Amc、Nac-Ada、Ada-Ada或CH3-(CH2)10-CO-Ada和在C末端携带β-Ala、Amc、Apa、Ada、AE2A、AE4P、ε-Lys(-NH2)、Agm、Lys(Oct)或Ahx的类似物。这些类似物能够抑制哺乳动物的垂体释放生长激素,并通过直接作用于癌细胞能够抑制人类癌症的增殖。与之前描述的那些类似物相比,由于具有多个氨基酸的取代,新型类似物的抑制能力更强。