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[发明专利]哌啶衍生物-CN201780022763.8有效
发明人：川野芳和;清水洋;石川俊平;竹村勋;播口德充;松叶未贵;松本真 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D211/44 文献下载
摘要：本发明的目的是提供对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核耐酸菌具有优异抗菌活性的化合物。由化学式[I]表示的化合物：(在该化学式中，每个符号如所附说明书中所述)或其盐可以用于诊断、预防和/或治疗结核病。
哌啶衍生物

[发明专利]杂双环化合物及其用于治疗结核病的用途-CN201580045974.4有效
发明人：清水洋;川野芳和;石川俊平;植松幸崇;篠原俊夫;丝谷元宏;原口佳和;竹村勋;兼重笃谨;中井雄野;播口德充;林阳平;松本真 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种化合物，该化合物具有对抗结核病菌、多重抗药性结核病菌和/或非结核分枝杆菌的优异杀菌活性。本发明披露了一种具有通式(1)的化合物或其盐：其中各符号的定义如说明书中所述。
环化及其用于治疗结核病用途

[发明专利]6,7-二氢咪唑并[2,1-B][1,3]噁嗪杀菌剂-CN201280029213.6有效
发明人：川野芳和;原口佳和;佐佐木博文;植松幸崇;壶内英继;矢田裕美;清水洋;小桥一穗;系谷元宏;田井国宪;竹村勋;林美佳世;桥诘博之;松叶未贵;中村出;陈修浩;松本真 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了6,7‑二氢咪唑并[2,1‑b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核杆菌、多重耐药性结核杆菌和非典型抗酸性杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了由式（1）代表的化合物或其盐，其中R¹代表四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚烷基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团为任选被取代的，由R¹代表的苯基、联苯基和吡啶基各自为被至少一个选自下组中的基团直接或通过连接体取代的：四氢吡啶基、二氮杂环庚烷基、二氮杂二环庚烷基、四氢三唑并吡嗪基、四氢咪唑并吡嗪基、氮杂二环辛烷基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等，这些基团的每一个为任选被取代的；且R²代表氢或低级烷基。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
咪唑杀菌剂

[发明专利]噻唑化合物及其用途-CN201210286472.9有效
发明人： 竹村勋;渡边研二;大岛邦生;伊藤展明;春田淳平;日山英孝;千寻正利;川染秀树;坂本阳子;石山广信;住田卓美;藤田和彦;北垣英树 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。
噻唑化合物及其用途

[发明专利]噻唑化合物及其用途-CN200580015892.1有效
发明人： 竹村勋;渡边研二;大岛邦生;伊藤展明;春田淳平;日山英孝;千寻正利;川染秀树;坂本阳子;石山广信;住田卓美;藤田和彦;北垣英树 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。式中，R1表示二C1～6烷氧基苯基，R2表示下述(a)～(t)中的任一种基团：(a)苯基、(b)萘基、(c)吡啶基、(d)呋喃基、(e)噻吩基、(f)异噁唑基、(g)噻唑基、(h)吡咯基、(i)咪唑基、(j)四唑基、(k)吡嗪基、(l)噻吩并噻吩基、(m)苯并噻吩基、(n)吲哚基、(o)苯并咪唑基、(p)吲唑基、(q)喹啉基、(r)1，2，3，4－四氢喹啉基、(s)喹喔啉基及(t)1，3－苯并二氧杂环戊烯基。A表示下述(i)～(vi)中的任一种基团：(i)基团－CO－B－(B表示C1～6亚烷基)；(ii)基团－CO－Ba－(Ba表示C2～6亚烯基)；(iii)基团－CH(OH)－B－；(iv)基团－COCH(COOR3)－Bb－(R3表示C1～6烷基，Bb表示C1～6亚烷基)；及(v)基团－Bc－(Bc表示C2～6亚烷基)。
噻唑化合物及其用途

[发明专利]治疗结核病的2,3－二氢－6－硝基咪唑并[2,1－b]噁唑化合物-CN200480032244.2有效
发明人：壶内英继;佐佐木博文;丝谷元宏;原口佳和;宫村伸;松本真;桥诘博之;富重辰夫;川崎昌则;大黑绢枝;住田卓美;长谷川武司;田中一穗;竹村勋 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供由下列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]噁唑化合物：在式(1)中，R¹代表氢原子或C1－C6烷基，n代表0至6的整数，R¹和(CH₂)_nR²可以与相邻的碳原子一起构成由下式(30)代表的螺环(下式中，RRR代表哌啶基，它可以在该哌啶环上具有取代基)：R²代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型抗酸细菌具有优异的杀菌作用。
治疗结核病硝基咪唑化合物

[发明专利]车辆用蒸散器-CN03803301.1无效
发明人： 竹村勋 -专利权人：爱司得化学株式会社
申请日： 2003-01-22 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： A61L9/03 文献下载
摘要：本发明是在车室内使芳香成分等蒸散的车辆用蒸散器。本发明提供适合在车辆中使用的车辆用蒸散器。车辆用蒸散器(1)，由弯曲自如地连结的插头部(11)和蒸散器主体(12)构成，将插头部(11)形成为可拆装于附件插座(14)中的圆筒状。将来自于插头部(11)的电力通过操作开关(45)向加热器(71)供给。在蒸散器主体(12)上，设有取出放入药剂筒(52)的取出放入口(53)和收容药剂筒(52)的收容空间(54)，在蒸散器主体(12)的上表面(44)上，开设发散口。用加热器(71)加热收容空间(54)中的药剂筒(52)，使药剂筒(52)内的液体药剂蒸散，并使该液体药剂从发散口向车室内发散。
车辆蒸散

[发明专利]抑制细胞粘着的抑制剂-CN200310102442.9有效
发明人：千寻正利;松崎敬之;长本尚;都田悟朗;末吉忍;森丰树;北野和良;竹村勋;山下博司;栗村宗明;田房不二男 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 1997-09-29 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： A61K31/4427 文献下载
摘要：本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R¹为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R²是通式(2)所示的基团，式中各R³可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
抑制细胞粘着抑制剂

[发明专利]噻唑衍生物-CN97190997.0无效
发明人：森丰树;富永道明;田房不二男;泳和良;阿部薰;中矢贤治;竹村勋;莜原友一;棚田喜久;山内孝仁 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 1997-07-29 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：下式噻唑化合物$其中Ｔ是低级亚烷基；u是０或１；Ｒ＃+[１]和Ｒ＃+[２]可相同或不同并且各自是Ｈ或低级烷基等；Ｒ＃+[３]是$Ｒ＃+[４]是Ｈ或低级链烷酰氧基—低级烷基，所述化合物对蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ，Ca＃+[２＋]／磷脂依赖性丝氨酸／苏氨酸蛋白磷酸酶）具有抑制活性并可用作蛋白激酶Ｃ抑制剂。$＃!
噻唑衍生物

[发明专利]抑制细胞因子产生的抑制剂和抑制细胞粘着的抑制剂-CN97198406.9有效
发明人：千寻正利;松崎敬之;长本尚;都田悟朗;末吉忍;森丰树;北野和良;竹村勋;山下博司;栗村宗明;田房不二男 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 1997-09-29 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： A61K31/425 文献下载
摘要：本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂,它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物,式中R1为苯基,该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基,并且R2是通式(2)所示的基团,式中各R3可以相同或不同,并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
抑制细胞因子产生抑制剂细胞粘着

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