本发明公开了水稻重组频率调控相关基因RAD51C和RAD51D的应用。本发明涉及植物基因工程领域，具体涉及水稻重组频率调控相关基因RAD51C和RAD51D的应用。本发明通过调控水稻基因组中重组频率相关蛋白质的编码基因的表达、或者重组频率相关蛋白质的活性或含量来降低水稻重组频率；蛋白质RAD51C的氨基酸序列为SEQ IDNo.3，蛋白质RAD51D的氨基酸序列为SEQ ID No.6。通过CRISPR‑Cas9载体对水稻内源RAD51C或/和RAD51D的基因进行敲除，基因敲除水稻植株的重组频率与对照相比显著降低。本发明对水稻优势品种的选育及种质资源的开发具有重要意义。
本发明公开了水稻ETFβ基因在调控植物育性中的应用。本发明提供了ETFβ蛋白或其相关生物材料在调控植物育性中的应用；所述相关生物材料为表达ETFβ蛋白的基因或含有所述基因的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系；ETFβ蛋白为SEQ ID No.1或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或序列具有80％以上同源性且具有相同功能的蛋白，或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明为人工控制水稻育性提供了途径，即通过调节突变体所处的土壤环境中氮营养水平来达到控制育性的目的；同时为水稻如何在贫瘠的土壤环境中维持育性的稳定创造了可能性。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴定CC染色体组野生稻的鉴定引物和CC染色体组野生稻的鉴定方法。本发明所述鉴定引物的序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。所述鉴定方法是：采集待鉴定水稻根尖和叶片，提取叶片总DNA；以根尖鉴定染色体数；以鉴定染色体数目为24条的待鉴定水稻的样品叶片总DNA为模板，利用序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6的引物组合对待测样品进行PCR扩增；PCR反应结束后对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果在317bp处出现特异性扩增条带的样品即为CC染色体组野生稻的阳性判定结果。本发明的方法结果稳定、操作简单、高效而且成本低。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库，由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法，是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个，再利用这些探针进行荧光原位杂交，根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针，可以识别水稻第9号染色体整条短臂，可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因，也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。
