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[发明专利]一种激光打印机彩色墨粉的制备工艺-CN201910508043.3在审
发明人： 秦学孔;毕晨光;陈鹏;杜建军;孙陆旸;王月娇;孔祥润;彭孝军 -专利权人：大连福思达专用化学有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： G03G9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备激光打印机彩色墨粉的方法，其方法是将可聚合染料与树脂单体在有机溶剂中共聚，得到的有色树脂溶液再加入脱模剂和电荷调节剂后，通过喷雾造粒设备制备出激光打印机用彩色墨粉。此方法工艺相对简单，不产生废水，而且过程中的有机溶剂可回收利用，降低了生产成本。无废液排放，工艺更环保。直接将可聚合染料分子化学键结合于树脂中，克服了颜料粒子在分散体系难相容的问题，染料以分子状态存在于色粉中，完全能消除无色粒子，使墨粉色彩鲜艳、有光泽度，起电速度快，带电量高，打印、复印色泽和分辨率高。
激光打印机彩色墨粉可聚合染料有机溶剂制备喷雾造粒设备电荷调节剂分子化学键废液排放分散体系分子状态树脂单体树脂溶液颜料粒子制备工艺带电量光泽度可回收脱模剂相容的分辨率染料树脂无色墨粉起电色粉生产成本粒子打印复印废水环保

[发明专利]1—(4—氟苯基)—2—甲基—2—丙胺的合成方法-CN200910220077.9有效
发明人：王乃伟;姜人武;孙玉琴;秦学孔 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07C211/29 文献下载
摘要：本发明涉及有机物的合成。1‑(4‑氟苯基)‑2‑甲基‑2‑丙胺的合成方法，第一步合成1，1‑二甲基对氟苯乙醇加热95℃烘干的镁粉中加入对氟氯苄的有机溶液，反应结束后滴加丙酮，反应结束后加5‑20％的稀盐酸溶液，分出淡黄色有机相，用旋转蒸发仪蒸出有机溶液；第二步合成对氟酰胺将原料乙腈和酸液中加入1，1‑二甲基对氟苯乙醇，反应结束后蒸出乙腈，反应液加入水中，再加入氢氧化钠中和至PH6‑7，析出白色固体颗粒，过滤水洗；第三步合成1‑(4‑氟苯基)‑2‑甲基‑2‑丙胺将对氟酰胺和氢氧化钾水溶液加入到高压釜中，氮气置换，反应结束分出淡黄色油层得粗品。本发明合成路线合理，反应温和容易操作，原料成本低，产品收率高、纯度高。
苯基甲基合成方法

[发明专利]一种彩色墨粉的制备方法-CN201710273905.X在审
发明人： 秦学孔;毕晨光;陈鹏;孙国林;王力成;彭孝军 -专利权人：大连福思达专用化学有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： G03G9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种彩色墨粉制备方法，将染料溶在油相中，然后与水相混合，在一定压力下，经过膜乳化器乳化后，通过乳液聚合的方法得到彩色微球。解决了原有“混熔法”流程工艺复杂，对于原料、设备及工艺条件要求高，能耗高等问题。也解决了普通化学法制备墨粉工艺放大稳定性差的问题。该方法制备的彩色微球粒径均一性好，球形度高，色彩鲜艳，有光泽度，分辨率高，废粉率低并且工艺简单，能耗小，不用分级，可一次性得到所需粒径的彩色墨粉，并对其进行粒度、球形度、带电量和定影温度分布等一系列性能测试。
一种彩色制备方法

[发明专利]带有可聚合基团的染料及含有该染料微球的制备-CN201310243553.5有效
发明人：彭孝军;秦学孔;毕晨光;尉雷;崔庆玲 -专利权人：大连福思达专用化学有限公司
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C09B43/20 文献下载
摘要：本发明带有可聚合基团的染料及含有该染料微球的制备，将染料分子共价结合于树脂中，与树脂、石蜡等其它疏水体系“相容”，克服了颜料粒子在分散体系难相容的问题，染料以分子状态存在于色粉中，完全能消除无色粒子，提高产品品质。本发明利用膜乳化法形成乳液，再聚合得到的聚合物微球大小形状均一性好，具有较窄的粒径分布，并且微球颗粒形状规则、色彩鲜艳、有光泽度。
带有聚合基团染料含有制备

[发明专利]粒径可控的聚合物微球的制造方法及其制备的聚合物微球-CN201310082236.X有效
发明人：彭孝军;秦学孔;尉雷;毕晨光;催庆玲 -专利权人：大连福思达专用化学有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明提供一种粒径可控的聚合物微球的制造方法及其制备的聚合物微球，制造方法，包括以下步骤：①配制含有乳化剂的水相，每100重量份的水中加入乳化剂0.01~0.15重量份；配制含有单体和引发剂的油相，配制含有单体和引发剂的油相，引发剂0.5~5重量份，单体20.0~50.0重量份；②采用膜乳化法，在膜的一侧加压，将油相和水相的混合液压过膜得到均一的乳液，所述油相与水相的体积比为1:3~1:5；③将②形成的乳液在60~100℃条件下聚合反应10~24个小时，得到聚合物微球。解决了原有“混熔法”流程工艺复杂，对于原料、设备及工艺条件要求高，能耗高等问题。技术方案包括将染料溶在油相中，然后与水相混合，在一定压力下，经过膜乳化器乳化后，通过乳液聚合的方法得到彩色微球。
粒径可控聚合物制造方法及其制备

[发明专利]一种1,2,4-丁三醇的合成方法-CN201210460804.0有效
发明人：杜志博;秦学孔 -专利权人：大连九信生物化工科技有限公司
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07C31/22 文献下载
摘要：一种1,2,4-丁三醇的合成方法，属于有机化学领域。该合成方法先由2-丁烯-1,4-二醇与多聚甲醛在对甲苯磺酸催化下缩合，该缩合产物2与H2O2在Na2HPO4催化下生成环氧基化合物3，通过添加合适的阻聚剂，提高了化合物2和3的收率。随后环氧基化合物3在Raney-Ni催化加氢得到化合物4，化合物4酯化开环，通过酸催化酯交换得到1,2,4-丁三醇。该合成方法更加稳定可靠、操作简便，并且所用试剂价格低廉、工艺条件温和，简单精制即可得到外标含量95%以上的丁三醇。
一种丁三醇合成方法

[发明专利]一种2-氰基-N-(2,4-二氯-5-甲氧苯基)乙酰胺的合成方法-CN201210463815.4无效
发明人：王海英;秦学孔;于滨;刘传科 -专利权人：大连九信生物化工科技有限公司
申请日： 2012-11-18 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明属于有机化学中有机氯化合物领域，涉及化合物的氯化合成技术，一种2-氰基-N-(2,4-二氯-5-甲氧苯基)乙酰胺的合成方法，包括以下操作步骤：向四口烧瓶中加入间甲氧基苯胺和氰基乙酸乙酯，开启搅拌，温度控制在120～200℃，时间控制在2～8h，所述间甲氧基苯胺与氰基乙酸乙酯的摩尔比为1：1～5。将反应液降至室温，有固体析出，过滤得到Ⅱ粗品。将Ⅱ粗品经过溶剂洗涤得到Ⅱ。向夹套釜中加入溶剂和Ⅱ，开启搅拌，所述Ⅱ与溶剂质量比为1：2-6；通入氯气，温度控制在-20～20℃，时间控制在2～6h，所述氯气与Ⅱ的摩尔比为1：2～6。反应完全，氮气吹扫体系，放料过滤，水洗滤饼得到目标产品Ⅲ粗品。本发明的合成方法所用原料便宜易得，反应条件温和，收率较高，选择性好，是一种极具工业化价值的合成方法。
一种氰基苯基乙酰合成方法

[发明专利]铜酞菁苄砜基化合物及其衍生物-CN201280000280.5有效
发明人：彭孝军;戴正亮;秦学孔;樊江莉;王风;李少磊 -专利权人：大连理工大学;珠海纳思达企业管理有限公司
申请日： 2012-02-17 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类铜酞菁苄砜基化合物及其衍生物，并进一步提供含有该类化合物的喷墨墨水组合物。该铜酞菁苄砜基化合物具有下述通式（I），取代基团W₁、W₂、W₃、W₄分别独立地位于铜酞菁的β位，且至少一个为W₅所示基团，其它取代基可独立地选自SO₂(CH₂)_mSO₂X；所述取代基中，X独立地选自NR₁(CH₂)_wOH、N((CH₂)_wOH)₂、NR₁(CH₂)_wSO₃M、NR₁(CH₂)_wCO₂M或OM，n为0-2的整数，m、w独立地为2-6的整数；并且，R₁为H、CH₃或CH₂CH₃；M独立的为H、Li、Na、K或N⁺R₂R₃R₄R₅，其中的R₂、R₃、R₄、R₅选自相同或不相同的H、C_1-18烷基、环己基、苄基或(CH₂)_wOH。该类铜酞菁苄砜基化合物可提供青色染料分子添加在墨水中，不仅可以提高墨水的综合稳定性，而且可以降低和避免青铜现象，提升打印品质。
铜酞菁苄砜基化合物及其衍生物

[发明专利]高阻断性有机电子器件用封装材料-CN201110153162.5有效
发明人：孙国林;孙世峰;秦学孔 -专利权人：孙国林;孙世峰;秦学孔
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明公开了高阻断性有机电子器件用封装材料，主要由高分子树脂和无机填充物组成，以质量份数计其含量为，高分子树脂100份，无机填充物20-100份，所述无机填充物为板状，其面上长径和厚度的比例（长径/厚度）在1.5-50之间,且平均粒径在1.0-5.0微米。本发明涉及的封装材料经过交联反应固化后，使用XRD对其结构进行分析，结晶面间隔为0.1-3纳米之内。远小于水分子聚集态的大小，可以阻断水分和气体的透过和扩散路径，可作为具有高度遮断性能的有机器件的封装材料。该封装材料能够充分抑制水分和气体的透过性，防止离子性成分对于电极等的腐蚀，并且热膨胀系数较低，真正实现有机器件的长寿命，并且降低封装宽度、减少封装材料用量而实现封装成本低廉化。
阻断有机电子器件封装材料

[发明专利]一种生产4-N,N-二甲胺基甲基苯胺的方法-CN200910220606.5在审
发明人：王乃伟;姜人武;孙玉琴;秦学孔 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C211/49 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物的合成方法。生产4-N，N-二甲胺基甲基苯胺的方法，原料硝基苯溶于有机溶剂中，按催化剂与硝基苯重量比为1-20％的比例向其中加入雷尼镍，通入氢气并保持氢气的压力在0.1～1atm下，在温度为20～80℃时，搅拌6～48小时进行反应，反应完成后，对反应液进行过滤浓缩，得4-N，N-二甲胺基甲基苯胺。本发明通过Raney Nickel催化氢化还原硝基苯衍生物4-N，N-二甲胺基甲基苯胺，工艺步骤简单，一步反应迅速，反应条件温和，易于操作，无污染，而且产品收率高、纯度高，适于大规模生产，满足医药行业等的应用需求。
一种生产二甲胺基甲基苯胺方法

[发明专利]丙酮酸乙酯合成新方法-CN200910248986.3在审
发明人： 秦学孔;高崇;王延波;冯承刚 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C69/738 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物的合成方法。丙酮酸乙酯的合成方法，采用原料乳酸乙酯和碳酸氢氧化钠，原料乳酸乙酯和碳酸氢钠的摩尔比，在有机溶剂中，氮氧化物催化剂和氧化剂三氯异氰尿酸存在下进行合成反应，反应完毕后反应液经过滤、除溶剂、减压蒸馏收集得产品丙酮酸乙酯。本发明丙酮酸乙酯的合成方法与现有方法相比，具有显著的特点：反应原料配比合理，工艺简单易操作，特别是采用新型的催化剂氮氧化物和氧化剂TCCA，原料转化率达到近100％，可以进行定量反应，而且反应制得的产物纯度高，收率高，满足了各行业的应用需求。
丙酮酸合成新方法

[发明专利]一种生产单乙酰基高哌嗪的方法-CN200910220605.0无效
发明人：张殿举;王乃伟;秦学孔 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明是一种制备单乙酰基高哌嗪的方法。通过制备相应的高哌嗪溴酸盐，然后以水作溶剂，在碱性条件下将高哌嗪酸盐进行中和，在温度为0℃左右，采取醋酸酐进行单乙酰基化反应。本发明从简单的原料出发，设计合成一个路线合理，由乙二胺经过磺酰化，关环，脱磺酰基成为高哌嗪的溴酸盐，碱化，单乙酰化，最终生成目标产物。该发明的反应条件温和，反应迅速，工艺简单，易操作。适合于大规模工业化生产，产率高，纯度高，满足医药行业等的应用需求。
一种生产乙酰基高哌嗪方法

[发明专利]4-二甲胺基哌啶盐酸盐的合成方法-CN200910011200.6在审
发明人：王荣良;秦学孔;王海英;李永路;于宾 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物的合成方法。一种4-二甲胺基哌啶盐酸盐的合成方法，将原料4-哌啶酮盐酸盐在溶剂体系中和二甲胺加成、脱水、氢化，一步反应生成目标产物，精制提纯制得产品。本发明与同类产品相比，其合成方法具有显著的特点：原料易得，而且配比合理，工艺简单，操作方便，环境友好，而且便于放大工业化，成本相对低廉，制得的粗产品经重结晶即可以分离，提纯后的产品纯度高，性能稳定，满足医药生产需要。
二甲胺基哌啶盐酸合成方法

[发明专利]一种合成2,3,4,5－四氢－1H－1,4－苯并二氮卓的新方法-CN200810011245.9在审
发明人：王荣良;秦学孔;邱春芳;于宾;姜人武;王延波 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07D243/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物的制备方法。一种合成2，3，4，5－四氢－1H－1，4－苯并二氮卓的方法，首先采用原料邻卤苄卤和乙二胺在有机溶剂中混合反应，分离纯化后得中间产物N－(2－卤苄基)乙二胺，再将中间产物溶于环合溶剂体系中，在催化剂存在下环合生成最终产物。本发明2，3，4，5－四氢－1H－1，4－苯并二氮卓的合成方法与现有合成方法相比，具有显著的优点：合成工艺步骤简单，工艺条件范围宽泛，安全易操作，操作环境友好，原料廉价易得，生产成本大幅降低，所得终产品产率高，纯度高，具有更广泛的应用前景。
一种合成二氮卓新方法

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