“由鹏飞”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种测定人血浆中阿普斯特浓度的检测方法-CN202211497301.0有效
发明人：张迅杰;石峰;巩丽萍;咸瑞卿;贺美莲;李春焕;由鹏飞;王聪聪 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，尤其涉及一种测定人血浆中阿普斯特浓度的检测方法。所述血浆中阿普斯特浓度的检测方法，包括以下步骤：将含阿普斯特的血浆、阿普斯特‑d5的乙腈溶液混合进行沉淀反应，将所得上清液分别注入液相色谱‑质谱仪，进行多反应监测反应，用内标法以标准曲线计算血浆中阿普斯特的含量，所述标准曲线以阿普斯特的浓度为横坐标，以阿普斯特和阿普斯特‑d5的峰面积比值为纵坐标。本发明基于沉淀法和液质联用技术进行血浆中阿普斯特的检测，可用于检测生物体内的阿普斯特浓度，提供了一种快速、准确、稳定的检测方法。
一种测定血浆中阿普斯特浓度检测方法

[发明专利]促肝细胞生长素特征多肽组及其应用-CN202310230610.X在审
发明人：咸瑞卿;由鹏飞;杭宝建;王夙博;李春焕;陈真;石峰 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K14/475 文献下载
摘要：本发明涉及化学分析检测及应用领域，特别涉及促肝细胞生长素特征多肽组及其应用。一组促肝细胞生长素特征多肽，氨基酸序列为VGGQAGAHGAEALER及TYFPHFNLSHGSDQVK，来源于血红蛋白α亚基。使用上述特征多肽表征待测样品中促肝细胞生长素的种属来源。采用以下步骤：取待测样品经过胰蛋白酶酶解预处理，取酶解液上清作为供试品溶液；将上述供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱‑质谱仪，选择定性定量离子对，对待测样品中促肝细胞生长素的种属来源进行检测；该方法简便快捷，定量准确，填补了促肝细胞生长素的质量标准的空白，提高了质量控制水平。
肝细胞生长素特征多肽及其应用

[发明专利]一种肝素钠中是否含有凝血因子Xa直接抑制剂的检测方法-CN202210953584.9有效
发明人：石峰;巩丽萍;由鹏飞;杭宝建;咸瑞卿;王聪聪;薛维丽;李春焕 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及药品成分的分析检测方法，具体提供了一种肝素钠中是否含有凝血因子Xa直接抑制剂的检测方法。所述方法具体为：加入肝素钠溶液，加入凝血因子Xa，加入缓冲液使溶液体积至150μL，温育后，加入凝血酶发色底物S‑2238，加缓冲液溶液使体积至200μL，温育后，测定405 nm波长处的吸光度；然后计算抑制率，其中当抑制率9.0％时，说明样品中含有凝血因子Xa直接抑制剂。所述检测方法操作方便，快速高效，灵敏度高，检测限低，稳定性好，可用于多种凝血因子Xa直接抑制剂的检测筛查。
一种肝素钠是否含有凝血因子 xa 直接抑制剂检测方法

[发明专利]一种基因毒杂质捕捉用固相探针及其使用方法与应用-CN202110512263.0在审
发明人：杭宝建;石峰;巩丽萍;咸瑞卿;王维剑;由鹏飞;李春焕 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及基因毒杂质检测技术领域，尤其涉及一种基因毒杂质捕捉用固相探针及其使用方法与应用。所述固相探针由衍生试剂与固相载体通过化学键连接而成，其中，所述衍生试剂为含有能够与基因毒杂质反应的基团的物质。本发明提出的这种固相探针在捕捉到基因毒杂质后仍然为固体状态，进而可以方便地从待测液中分离出来后再进行检测，正是由于这种特点，有效地避免了待测液中的其他物质（占了绝大多数）造成堵塞色谱柱、污染离子源、基质效应以及干扰待测物出峰等问题。
一种基因杂质捕捉用固相探针及其使用方法应用

[实用新型]一种用于96孔板的高效清洗装置-CN202220370229.4有效
发明人：张迅杰;咸瑞卿;石峰;巩丽萍;薛维丽;由鹏飞;李春焕;贺美莲 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： B08B3/10 文献下载
摘要：本实用新型公开一种用于96孔板的高效清洗装置，其结构为：支撑孔板水平连接在清洗箱中，水泵机组与清洗箱的下部连通，上水管的下端与水泵机组的出水口固定连通；上盖通过连接件紧密盖合在清洗箱上端口中，上盖下表面上的接头管固定插入在所述上水管的上端口中，且接头管与上水管之间密封连接；接头管与上盖的内腔连通，出水管固定在上盖下表面上且与所述内腔连通；转轴转动连接在出水管的下端口的密封板上，且转轴的上端位于出水管中，叶轮水平连接在转轴的上端；出水管的侧壁上具有出水孔，该出水孔位于叶轮下部；毛刷连接在出水管外部的转轴的下端。该清洗装置具有操作更加简便，对96孔板上不易清洗的孔洞清洗效果好、效率高等方面的优点。
一种用于 96 高效清洗装置

[发明专利]一种衍生化-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法筛查未知酰基化基因毒杂质的方法-CN202210328795.3在审
发明人：石峰;杭宝建;咸瑞卿;巩丽萍;王维剑;李军;王聪聪;由鹏飞 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种烷基化类基因毒杂质的非靶向筛查方法，包括：（1）将胺类衍生试剂与未知酰基化基因毒杂质发生酰基化反应，生成携带所述胺类衍生试剂的产物。（2）从应体系中分离出所述产物，然后利用超高效液相色谱‑三重四极杆质谱联用法对样品进行分析，利用特征离子碎片进行母离子扫描对未知酰基化基因毒杂质进行筛查，即得。本发明以胺类衍生试剂作为标记物与酰基化基因毒杂质反应可以生成携带衍生产物的产物，由于还具有以胺类衍生试剂作为标记物与不同种类的未知酰基化基因毒杂质发生反应后都可以产生共有离子碎片的特点，可方便快速地上实现对未知酰基化基因毒杂质的筛查。
一种衍生高效色谱三重四极杆质谱法筛查未知酰基化基因杂质方法

[实用新型]一种具备预过滤功能的一次性无菌刻度移液管-CN202022343675.X有效
发明人：张乃斌;窦艳丽;张迅杰;由鹏飞;任丽宏;沈振 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种具备预过滤功能的一次性无菌刻度移液管，包括移液管、过滤头和环套,所述移液管的下端设置有下液管，且下液管的下端设置有下管头，并且下管头套置在过滤头内，同时过滤头的上端口设置有环套，所述环套的上端面右端固定有导杆，且导杆内活动连接有螺纹杆，并且螺纹杆的上端固定在连接杆的底面左端，同时连接杆的后部设置有把手。该具备预过滤功能的一次性无菌刻度移液管，结构设置合理，方便在试验有准备的时间前提下进行过滤转移，过滤头套置在下管头外，方便过滤掉固体颗粒，过滤方便省事，一次性过滤，避免交叉污染，可有效过滤溶液中的固形物和杂质，同时过滤头方便组装和取下，使用便利，并且成本偏低。
一种具备过滤功能一次性无菌刻度移液管

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺注射液中铝元素的检测方法-CN202110124577.3在审
发明人：张乃斌;咸瑞卿;杭宝健;由鹏飞;李春焕;陈真;薛维利 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： G01N27/626 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙氨酰谷氨酰胺注射液中铝元素的检测方法，电感耦合等离子体质谱法测定丙氨酰谷氨酰胺注射中铝盐含量。采用标准加入法，按照HMI‑He模式，优化ICP‑MS技术参数，以硝酸稀释样品，蛋白沉淀过滤后直接进样，检测丙氨酰谷氨酰胺注射中的铝盐含量，并进行方法学验证。铝元素在0～30μg/L范围内呈良好的线性关系，相关系数0.999，检出限0.88μg/L，定量限2.9μg/L，平均回收率104.0％，稳定性实验两次检测值相对标准偏差为2.3％。该方法操作简便、准确，精密度、准确性、重复性、稳定性好，采用样品酸蛋白沉淀后直接进样，免去了样品消化处理等繁琐步骤，可用于测定丙氨酰谷氨酰胺注射中铝盐含量。
一种丙氨酰谷氨酰胺注射液元素检测方法

[实用新型]一种一次性免贴膜微生物薄膜过滤器-CN202021618554.5有效
发明人：张乃斌;薛维丽;冯丹阳;张迅杰;由鹏飞;咸瑞卿;巩丽萍 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种一次性免贴膜微生物薄膜过滤器，包括杯体、杯座和滤膜支撑架，所述杯体上设置有进样孔和呼吸孔，杯体内设置有微生物滤膜，所述微生物滤膜上下两侧分别设置有空腔Ⅰ和空腔Ⅱ，所述进样孔、呼吸孔和出液孔上均可套装一次性无菌橡胶帽，所述杯座通过杯套与杯体连接在一起，且杯套与杯体和杯座连接处分别设置有第一密封圈和第二密封圈，所述滤膜支撑架放置在微生物滤膜下方，滤膜支撑架内设置有网格，所述杯体外表面上印刷有刻度。该一次性免贴膜微生物薄膜过滤器，结构设置合理，解决了样品经过薄膜过滤法后，需要将滤膜揭下，贴至培养基平板，这一过程所带来的微生物安全问题，确保实验结果的准确性。
一种一次性免贴膜微生物薄膜过滤器

[实用新型]一种新型负压抽滤式集菌仪-CN202021617296.9有效
发明人：张乃斌;由鹏飞;任丽宏;沈振;于明艳;咸瑞卿;巩丽萍 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： B01D29/085 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型负压抽滤式集菌仪，包括废液收集罐、集菌器和进料软管，所述废液收集罐内部装配有液位报警器和泄压装置，废液收集罐顶部连接有进液管和抽气管，所述废液收集罐位于真空抽滤装置和排液槽之间，且真空抽滤装置与脚踏开关相连，所述排液槽之内部安装有压力调节装置，排液槽之前侧面上安装有调节旋钮，排液槽之顶部设置有安装槽，所述集菌器上下两端上分别设置有呼吸孔和出液孔，集菌器内部设置有过滤膜，所述插接口与出液孔插接在一起。该新型负压抽滤式集菌仪，结构设置合理，通过设置真空抽滤装置提供负压，当废液收集罐内达到设定压力后，真空泵停止工作，避免了正压导致的培养器炸裂的安全问题。
一种新型负压抽滤式集菌仪

[发明专利]山羊角、绵羊角、水牛角、黄牛角的角蛋白共有的特征肽用于羚羊角药材中掺伪的检测方法-CN201611148592.7有效
发明人：杭宝建;邢晟;由鹏飞;石峰;巩丽萍;咸瑞卿;郭常川;王骏;刘艳明 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种山羊角、绵羊角、水牛角、黄牛角的角蛋白共有的特征肽用于羚羊角药材中掺伪的检测方法，包括黄牛角、水牛角、山羊角和绵羊角共有的特征肽,所述特征肽的序列为SQQQEPLVCPNYQSYFR。角蛋白特征肽在羚羊角掺假检测中的应用流程，包括如下步骤：步骤一：将角类样品采用胰蛋白酶酶解处理；步骤二：进行液质联用分析；步骤三：采用电喷雾正离子模式进行多反应监测，选择离子对715.33→572.28，910.52进行MRM扫描。本发明的有益效果是，通过一种山羊角、绵羊角、水牛角、黄牛角的角蛋白共有的特征肽用于羚羊角中掺伪的检测，能够快速的检出羚羊角药材中掺入的山羊角、绵羊角、水牛角、黄牛角成分。
山羊绵羊水牛角牛角角蛋白有的特征用于羚羊角药材中掺伪检测方法

[发明专利]一种口腔临床牙体防护器具-CN202010228079.9在审
发明人： 由鹏飞 -专利权人： 由鹏飞
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61C19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种口腔临床牙体防护器具，包括下支撑板，所述下支撑板的一侧通过合页活动连接有上支撑板，所述下支撑板的下上表面固定连接有固定块，所述固定块的一侧活动连接有角度杆，所述角度杆的表面开设有通孔，所述角度杆的一侧活动连接有凹形片，所述角度杆的上表面固定连接有连接块，所述连接块的表面通过转轴活动连接有拉杆。该口腔临床牙体防护器具，通过控制螺纹杆螺纹旋转能够控制滑块在螺纹杆上来回滑动，通过螺纹杆和滑块表面的螺纹吻合能够起到固定时卡住滑块的作用，通过角度杆和拉杆之间能够组成一个组合能够起到调节下支撑板和上支撑板角度，解决了口腔临床牙体防护器具不能调节支撑角度的情况。
一种口腔临床防护器具

[发明专利]一种驯鹿角的真伪鉴别方法-CN201910879610.6在审
发明人：王玉团;邢晟;杭宝建;陈晓;由鹏飞;石峰 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及中药鉴别技术领域,特别涉及一种驯鹿角的真伪鉴别方法：将待检样品使用胰蛋白酶酶解后，使用超高效液相色谱仪和高分辨质谱仪进行检测。采用精准离子和相对保留时间两种方式相结合的方法来判断质谱峰的有无，进而来判断驯鹿角的真伪，提高了检测方法的准确度，优于采用单一方式的方法。
超高效液相色谱仪胰蛋白酶酶解准确度待检样品单一方式真伪鉴别中药鉴别高分辨质谱峰质谱仪检测离子真伪保留

[发明专利]一种奥利司他的快速检测方法-CN201510804600.8有效
发明人：咸瑞卿;石峰;巩丽萍;梁翠荣;王蕾蕾;郭常川;邢晟;姜树银;由鹏飞 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开一种奥利司他的快速检测方法，待测样品经提取、洗涤液、与盐酸羟胺溶液和强碱溶液反应萃取、酸化显色步骤，并根据颜色判断是否含有奥利司他。检测方法操作简便、分析成本低，待测样品经预处理后再与检测剂反应，可以排除相关因素的干扰，更有利于对溶液颜色的观察，对样品中是否有奥利司他做出更准确地判断。本发明的检测方法专属性强，通过提取、洗涤、萃取分离除去干扰物质，使显色反应的灵敏度提高、检测结果正确率高、显色反应迅速，现象明显，适用于现场快速检测。
一种奥利司快速检测方法

[发明专利]一种无对照品下鉴定中成药中非法添加二氧丙嗪的Q-Orbitrap高分辨质谱法-CN201610104299.4在审
发明人：郭常川;石峰;巩丽萍;咸瑞卿;邢晟;姜树银;由鹏飞 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种在无对照品情况下使用Q-Orbitrap高分辨质谱法鉴定中成药中非法添加的二氧丙嗪的方法，采用Q-Orbitrap高分辨质谱仪进行鉴定，凭借其超高质谱分辨率，可以得到未知成分的一级质谱分子离子准确质量数(可精确至±5ppm)，从而排除了干扰组分的影响，并利用二级碎片离子准确质量来获得裂解信息。本发明具有无需对照品、快速筛查和鉴定的优势，具有传统HPLC和低分辨LC-MS无可比拟的快速定性能力，而且操作简单快捷，可以应用于止咳类中成药中非法添加二氧丙嗪的快速筛查和鉴定。
一种对照鉴定中成药非法添加二氧 orbitrap 分辨质谱法

1
共 15 条