本发明涉及检测LEPR基因127bp deletion可变剪接体的引物以及包含该引物的试剂盒及检测方法,有效解决程序繁琐、耗时长、准确率低的问题,方法是,以待测cDNA为模板,引物对ACTB为引物,实时荧光定量PCR扩增ACTB内参基因,引物对P为引物,荧光定量PCR扩增的反应体系有2×SYBR®Premix Ex TaqTM,去RNA酶的超纯水,引物P‑F或ACTB‑F,引物P‑R或ACTB‑R,cDNA模板构成,反应方法是预变性、变性、退火、延伸,35~45个循环;对qPCR实时监测结果进行分析,用2‑△CT相对定量的方法计算,SPSS version 20.0进行差异显著性检验,本发明准确、快速、方便,适用性强。