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[发明专利]抗菌化合物-CN201380014971.5有效
发明人： C·J·鲁尼斯;J·T·帕尔默;G·R·W·皮特;L·C·阿克斯福德;D·戴维斯 -专利权人： 生物区欧洲有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供了下式的化合物，其盐、外消旋体、非对映异构体、对映异构体、酯、氨基甲酸盐/酯、磷酸盐/酯、硫酸盐/酯、氘代形式和前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括其的组合物及其制造方法。
抗菌化合物

[发明专利]杂环脲化合物-CN201280070214.5有效
发明人： E·M·泰恩戴尔;L·G·洽普勒斯基;C·W·G·菲什威克;I·A·尤尔;J·P·米切尔;K·H·安德森;G·R·W·皮特 -专利权人： 生物区欧洲有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提供了下式的化合物及其外消旋物、对映异构体和盐：还提供了这些化合物作为抗菌剂的应用，包含其的组合物及其生产工艺。
杂环脲化合物

[发明专利]抗菌剂-CN201010537940.6有效
发明人： D·R·布朗;I·克林斯;L·G·洽普勒斯基;D·J·海登 -专利权人： 生物区欧洲有限公司
申请日： 2007-03-22 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：具有抗菌活性的通式(I)的化合物：式中，R代表氢或1、2或3个任选的取代基；W是＝C(R₁)-；R₁是氢，R₂是氢、甲基或氟；或R₁和R₂一起是-CH₂-、-CH₂CH₂-、-O-，或任一取向的-O-CH₂-、-OCH₂CH₂-；R₃是通式-(Alk¹)_m-(Z)_p-(Alk²)_n-Q的基团，其中，m、p和n独立地为0或1，前提是m、p和n中至少一个是1，Z是-O-、-S-、-S(O)-、-S(O₂)-、-NH-、-N(CH₃)-、-N(CH₂CH₃)-、-C(＝O)-、-O--(C＝O)-、-C(＝O)-O-或具有3-6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基；或具有5-10个环原子的任选取代的二价双环杂环基；Alk¹和Alk²是任选取代的C₁-C₆亚烷基、C₂-C₆亚烯基或C₂-C₆亚炔基，它们可任选地以-O-、-S-、-S(O)-、-S(O₂)-、-NH-、-N(CH₃)-或-N(CH₂CH₃)-为末端或被其间隔；和Q是具有3-6个环原子的氢、卤素、腈(-CN)或羟基或任选取代的单环碳环或杂环基；或具有5-10个环原子的任选取代的双环杂环基。所述的化合物可用作抗菌剂。
抗菌剂

[发明专利]抗菌稠合噻唑-CN200880126437.2有效
发明人： D·J·海顿;L·G·洽普勒斯基 -专利权人： 生物区欧洲有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明揭示了一种具有抗菌活性的通式(I)的化合物：式中：m是0或1；Q是氢或环丙基；Alk是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接的任选取代的二价C₁-C₆亚烷基、亚烯基或亚炔基，其中R是氢、-CN或C₁-C₃烷基；X是-C(＝O)NR₆-或-C(＝O)O-，其中R₆是氢、任选取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基或C₂-C₆炔基；Z₁是-N＝或-CH＝；Z₂是-N＝或-C(R₁)＝；R₁是氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、完全或部分氟化的(C₁-C₂)烷基、(C₁-C₂)烷氧基或(C₁-C₂)烷硫基，硝基或腈(-CN)；R₂是基团Q¹-[Alk¹]_q-Q²-，其中q是0或1；Alk¹是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接或以这些基团为末端的任选取代的二价直链或支链C₁-C₆亚烷基、C₂-C₆亚烯基或C₂-C₆亚炔基；Q²是具有5或6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基或具有9或10个环原子的任选取代的二价双环碳环或杂环基；Q¹是氢、任选的取代基、或具有3-7个环原子的任选取代的碳环或杂环基。
抗菌噻唑