[发明专利]抗菌剂有效
| 申请号： | 201010537940.6 | 申请日： | 2007-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN102008459A | 公开（公告）日： | 2011-04-13 |
| 发明（设计）人： | D·R·布朗;I·克林斯;L·G·洽普勒斯基;D·J·海登 | 申请（专利权）人： | 生物区欧洲有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/166 | 分类号： | A61K31/166;A61K31/47;A61K31/421;A61K31/426;A61K31/428;A61K31/422;A61K31/4245;A61K31/433;A61K31/437;A61K31/415;A61K31/341;A61K31/343;A61 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
具有抗菌活性的通式(I)的化合物： |
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| 搜索关键词： | 抗菌剂 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的取代的苯甲酰胺化合物或其盐在制备用于治疗枯草芽孢杆菌或金黄色葡萄球菌的细菌感染的药物中的应用：![]()
式中，R代表氢或1、2或3个任选的卤取代基；W是＝C(R1)；R1是氢或任选的取代基，R2是氢、甲基或氟；或R1和R2一起是-CH2-、-CH2CH2-、-O-，或任一取向的-O-CH2-或-OCH2CH2-；R3是通式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团，其中，m、p和n独立地为0或1，前提是m、p和n中至少一个是1，Z是-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、-C(＝O)-、-O-(C＝O)-、-C(＝O)-O-或具有3-6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基；或具有5-10个环原子的任选取代的二价双环杂环基；Alk1和Alk2是任选取代的C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基或C2-C6亚炔基，它们可任选地以-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-或-N(CH2CH3)-为末端或被其间隔；和Q是具有3-6个环原子的氢、卤素、腈或羟基或任选取代的单环碳环或杂环基；或具有5-10个环原子的任选取代的双环杂环基。
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