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[发明专利]数据恢复方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质-CN202010471706.1在审
发明人： 甘红星 -专利权人：北京金山云网络技术有限公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： G06F11/14 文献下载
摘要：本申请提供了一种数据恢复方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质，涉及数据处理技术领域，该方法当检测到数据缺失了一个或多个副本时，选择所缺失的一个或多个副本作为待恢复副本；然后生成恢复任务命令，恢复任务命令包括每个待恢复副本的ID，以及每个待恢复副本的目的节点设备的信息。再将所述恢复任务命令发送至目标存储设备，使所述目标存储设备根据所述恢复任务命令恢复每个所述待恢复副本，并根据每个所述待恢复副本的目的节点设备的信息，将每个恢复后的待恢复副本写入与其对应的目的节点设备。该方法减少了不必要的资源浪费，数据恢复的时间也更短，提升了数据安全性。
数据恢复方法装置电子设备计算机可读存储介质

[发明专利]一种制备16a，21-双乙酰氧基泼尼松龙的方法-CN201811343103.2有效
发明人： 甘红星;左前进;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备16a，21‑双乙酰氧基泼尼松龙的方法，包括采用17a‑脱羟泼尼松龙为原料，先将起始原料17a‑脱羟泼尼松龙在第一有机溶剂中，与有机过氧酸在16,17位发生环氧化反应，制得环氧物；再将该环氧物在第二有机溶剂中，与冰醋酸在酸催化剂的催化下反应开环，制得目标产物16a，21‑双乙酰氧基泼尼松龙。本发明以一种高效、环保和平价的方法制备得到16α‑羟基泼尼松龙的中间体16a，21‑双乙酰氧基泼尼松龙。
一种制备 16 21 乙酰氧基泼尼松龙方法

[发明专利]一种制备双丙酸阿氯米松用的还原后中间体的方法-CN201910130376.7有效
发明人： 甘红星;胡爱国;吴来喜 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备双丙酸阿氯米松用的还原后中间体的方法，包括以16a‑甲基表氢化可的松为原料，经21位丙酸酯化，7,11位双氧化成双酮，17位丙酸酯化，3位烯醇化醚化保护，7,11位双酮还原并酸水解脱保护共五步反应合成双丙酸阿氯米松用的还原后中间体。本发明以16a‑甲基表氢化可的松为原料，经五步反应合成双丙酸阿氯米松用的还原后中间体，本发明工艺具有合成路线短，工艺经济环保，生产操作简便，产品收率高等诸多优点；生产中使用的溶剂，可回收循环套用，易实施工业化生产。
一种制备丙酸阿氯米松用还原中间体方法

[发明专利]17β-雄甾-4-烯-3-酮-17-羧酸的制备方法-CN201710899932.8有效
发明人： 甘红星;胡爱国;吴来喜;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：17β‑雄甾‑4‑烯‑3‑酮‑17‑羧酸的制备方法，以4‑雄烯二酮（简称4AD）为原料，先将4AD在有机溶剂中与原甲酸三乙酯在酸催化下反应，经后处理得醚化物；再将醚化物溶解于有机溶剂中，在强碱催化下与三甲基碘化硫反应，经后处理后得环氧物；然后将环氧物溶入有机溶剂中，在酸催化下重排，得醛基物；最后将醛基物溶入有机溶剂中，用双氧水酸催化氧化得17β‑雄甾‑4‑烯‑3‑酮‑17‑甲酸。熔点244‑246℃，HPLC含量99.0%以上，反应重量总收率70‑72%。相对传统方法，本发明原料价廉易得，工艺简便环保，合成收率高，产品质量好；比传统方法降低成本30‑40%；十分利于工业化生产。
17 雄甾羧酸制备方法

[发明专利]分布式存储系统的多区域数据处理方法、装置及电子设备-CN201911330470.3在审
发明人： 甘红星 -专利权人：北京金山云网络技术有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： G06F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种分布式存储系统的多区域数据处理方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质。该方法包括：在接收到数据写请求时，将所述数据写入到位于第一区域的第一存储服务器中以得到所述数据的主副本；将所述主副本的数据分别同步到位于所述第一区域的第二存储服务器和第三存储服务器中，以分别得到所述数据的从副本和临时副本；以及将所述临时副本的数据同步到位于第二区域的第四存储服务器中，以得到所述数据的延迟副本。本发明能够以较低的经济成本和存储成本实现多区域的功能。
分布式存储系统区域数据处理方法装置电子设备

[发明专利]醋酸诺美孕酮的制备方法-CN201710899800.5有效
发明人：胡爱国;甘红星;谢来宾;吴来喜 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：醋酸诺美孕酮的制备方法，以醋酸诺孕酮为原料，先将醋酸诺孕酮溶解于有机溶剂中，在原甲酸三乙酯存在下与乙二醇在酸催化下反应，得双缩酮物；再将双缩酮物溶解于有机溶剂中，在碱催化下与双氧水反应得环氧物：然后将环氧物溶解于有机溶剂中，与甲基卤代镁进行格氏加成反应，在强酸溶液中水解、脱水脱保护得甲基物，最后将甲基物溶入有机溶剂中，与四氯对苯醌发生脱氢反应得醋酸诺美孕酮，HPLC含量99.0‑99.5%，四步合成反应总收率60‑62%。相对于传统方法，本发明工艺操作简便，经济环保，合成总收率高，产品质量好，比传统方法降低成本35‑40%；工艺中使用的溶剂可回收循环套用，十分利于工业化生产。
醋酸孕酮制备方法

[发明专利]数据存储方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质-CN201911216677.8在审
发明人： 甘红星 -专利权人：北京金山云网络技术有限公司;北京金山云科技有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： G06F11/10 文献下载
摘要：本申请提供了一种数据存储方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质，涉及数据处理技术领域，解决了分布式存储系统的灵活性较差的技术问题。该方法包括：获取待存储的原始数据，并基于所述原始数据生成M个数据块和N个校验块；将所述M个数据块和所述N个校验块分别保存至M+N个存储块中；将纠删码信息持久化至每个所述存储块中；其中，所述纠删码信息中包含M和N的数值。
数据存储方法装置电子设备计算机可读介质

[发明专利]甲地孕酮的制备方法-CN201711004432.X有效
发明人：胡爱国;甘红星;谢来宾;吴来喜 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：甲地孕酮的制备方法，以6‑酮基‑17a‑乙酰氧基黄体酮为原料，将原料溶入有机溶剂中，在原甲酸三乙酯存在下，与乙二醇酸催化反应得双缩酮物；再将双缩酮物溶入有机溶剂中，与格氏试剂进行格氏反应，反应完后在强酸作用下，格氏物水解，同时脱保护、脱水，通过两步反应合成甲地孕酮粗品；粗品以活性炭脱色并重结晶，得甲地孕酮产品，HPLC含量99.0～99.5%，熔点213～220℃，两步合成重量总收率80～85%。本发明相对传统方法，合成路线短，工艺操作简便，生产经济环保，合成总收率比传统方法提高30%以上，生产成本降低30‑35%；工艺中使用的溶剂可回收循环套用，既经济，又环保，十分利于工业化生产。
孕酮制备方法

[发明专利]一种去氢甲基睾丸素的制备方法-CN201710754305.5有效
发明人：胡爱国;甘红星;谢来宾;吴来喜 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种去氢甲基睾丸素的制备方法，将美雄诺龙溶入有机溶剂中，在强酸性溶液中与溴素反应4‑6小时，在美雄诺龙分子2,4位双溴化得2,4‑双溴美雄诺龙；再将上述双溴美雄诺龙溶入有机溶剂中，与脱溴剂反应2‑6小时双脱溴，通过两步反应合成去氢甲基睾丸素粗品；粗品在C4以下低碳醇中以活性炭脱色并重结晶，得甲基睾丸素产品，HPLC含量99.0～99.5%，熔点162～167℃，合成重量总收率75～78%。本发明方法具有原料来源广，合成路线短，工艺简便环保，产品收率高，质量好等诸多优点，本法生产成本比传统方法降低30～35%；溶剂可回收循环套用，既经济，又环保，十分利于工业化生产。
一种甲基睾丸素制备方法

[发明专利]圆形树脂钮扣激光切割机-CN201711486335.9有效
发明人：闫连波;甘红星 -专利权人：深圳联达钮扣有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： B23K26/38 文献下载
摘要：圆形树脂钮扣激光切割机，涉及到圆形树脂钮扣加工设备技术领域，解决现有圆形树脂钮扣表面进行图案切割时，手动放料存在的效率低，包括有机架，机架上设有的振动盘出料机构、上料机构、旋转台机构、上料开夹机构、激光切割机构及脱料开夹机构；所述的上料机构包括有固定底盘，固定底盘上设有旋转上料盘，旋转上料盘的底面边缘处环形阵列分布有一次可仅容纳一枚钮扣的上料槽，固定底盘的侧边设有供钮扣流道排出的钮扣进入旋转上料盘上料槽中的进料口，在固定底盘的底面设有与旋转上料盘的上料槽对应的出料口。由旋转台机构将钮扣旋转移动至激光切割机构下方，由激光切割机构自动完成切割，切割完成后，钮扣夹具打开，钮扣掉落至出料管排出，全自动化加工。
圆形树脂钮扣激光切割机

[发明专利]一种16a-羟基泼尼松龙的制备方法-CN201710765122.3有效
发明人： 甘红星;胡爱国;吴来喜;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：一种16a‑羟基泼尼松龙的制备方法，是将16a‑羟基醋酸泼尼松龙溶入有机溶剂中，加入吸附了强碱的惰性固体载体作为水解反应固相碱催化剂，将21位醋酸酯水解，制得16a‑羟基泼尼松龙粗品；粗品经C4以下低碳醇重结晶，得16a‑羟基泼尼松龙精品，精制重量收率85‑90%，制备重量总收率75‑80%。上述固体载体选自氧化铝或硅胶或碳酸钙；碱催化剂选用碳酸钠；有机溶剂选自甲苯或氯仿等。本发明方法与传统方法相比，生产操作简单方便，能大大减小传统生产中产生的杂质，大幅提高合成总收率；本法生产成本比传统方法降低10‑15%；合成反应溶剂可回收循环套用，利于工业化生产。
一种 16 羟基泼尼松龙制备方法

[发明专利]一种1;6-双脱氢-17a-羟基黄体酮产品制备方法-CN201811551070.0在审
发明人： 甘红星;吴来喜;胡爱国 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮产品制备方法，包括采用1，4‑雄二烯二酮即IDD为原料，首先使IDD分子在第一有机溶剂中与丙酮氰醇在碱催化下发生反应，得到羟氰物；然后将羟氰物在甲基卤化镁、第二有机溶剂和酸存在下，制备得到1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮；再将其在甲苯、丙酮或C4以下低碳醇中以活性炭加热回流脱色并重结晶，得产品。本发明以IDD为原料，相对以薯蓣皂素作原料的传统生产方法，具有原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降等诸多优点。本发明中不再需要使用比较昂贵且有毒的DDQ和四氯苯醌脱氢剂；工艺中使用的溶剂，可回收循环套用，既经济，又环保，十分利于工业化生产。
羟基黄体酮脱氢产品制备有机溶剂羟氰活性炭加热回流甲基卤化镁脱色丙酮氰醇传统生产工艺经济薯蓣皂素四氯苯醌低碳醇碱催化可回收脱氢剂甲苯溶剂丙酮二酮二烯制备生产成本环保套用

[发明专利]一种制备1;6-双脱氢-17a-羟基黄体酮产品方法-CN201811551093.1在审
发明人：胡爱国;甘红星;吴来喜 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮产品方法，包括先采用大豆油加工副产物得到植物甾醇，再经发酵后使植物甾醇制备得到IDD，再以所述IDD为原料，在第一有机溶剂中与丙酮氰醇在碱催化下发生反应，得到羟氰物；然后将羟氰物在甲基卤化镁、第二有机溶剂和酸存在下，制备得到1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮；最后将其在甲苯、丙酮或C4以下低碳醇中以活性炭加热回流脱色并重结晶，得1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮产品。本发明以IDD为原料，相对以薯蓣皂素作原料的传统生产方法，具有原料来源广泛，工艺经济环保，生产成本大幅下降等诸多优点。本发明中不再需要使用比较昂贵且有毒的DDQ和四氯苯醌脱氢剂。
羟基黄体酮脱氢制备有机溶剂植物甾醇羟氰活性炭加热回流大豆油加工甲基卤化镁丙酮氰醇传统生产工艺经济薯蓣皂素四氯苯醌脱色低碳醇副产物碱催化脱氢剂甲苯丙酮生产成本发酵环保

[发明专利]一种16a-羟基醋酸泼尼松龙的制备方法-CN201910050760.6在审
发明人： 甘红星;胡爱国;吴来喜 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2019-01-20 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：一种16a‑羟基醋酸泼尼松龙的制备方法，以17‑脱羟醋酸泼尼松为原料溶解于有机溶剂中，在酸催化下以高锰酸钾氧化16,17位双键，制得氧化物，再将所得氧化物溶入丙酮中，酸催化反应得保护物；然后将上述制得的保护物溶解于有机溶剂中，加入还原剂还原11位酮，并在还原反应后直接加入酸水溶液，水解脱保护，制得16a‑羟基醋酸泼尼松龙。本发明尽管增加了保护、去保护两步反应，但各步单元反应收率高，第3、第4步反应可以一锅煮，生产操作简单方便，生产工艺经济环保，大大减小了传统生产工艺中氧化反应副反应多，杂质多，且杂质难精制的问题，大幅提高了合成总收率，本发明的制备成本比传统生产方法要降低20～25％。
泼尼松龙羟基醋酸制备有机溶剂氧化物高锰酸钾传统生产工艺醋酸泼尼松酸催化反应传统生产单元反应还原反应两步反应生产操作酸水溶液氧化反应原料溶解副反应还原剂去保护酸催化一锅煮总收率丙酮减小收率双键脱羟生产工艺精制还原溶解合成解脱环保

[发明专利]1;6-双脱氢-17a-羟基黄体酮产品的制备方法-CN201811343039.8在审
发明人：胡爱国;谢来宾;甘红星 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮产品的制备方法，包括先将17a‑羟基黄体酮在第一有机溶剂中以及酸性环境中与溴素反应，得2,6‑双溴17a‑羟基黄体酮这种双溴物；再将上述双溴物在第二有机溶剂中与脱溴试剂反应双脱溴，得到1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮，最后将1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮粗品在C4以下低碳醇中以活性炭加热回流脱色并重结晶，得1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮产品。本发明所述1,6‑双脱氢‑17a‑羟基黄体酮的制备方法，相对其传统生产方法，具有工艺操作简便，生产安全环保，生产成本低等诸多优点。本发明方法与传统生产方法相比，产品收率高，质量好，产品生产成本可降低30‑35％；工艺中使用的溶剂，可回收循环套用，既经济，又环保，十分利于工业化生产。
羟基黄体酮脱氢双溴制备传统生产有机溶剂脱溴活性炭加热回流产品生产成本工艺操作生产安全试剂反应酸性环境脱色低碳醇可回收溶剂粗品收率溴素生产成本环保套用