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[发明专利]一种训练图处理方法、装置、设备及存储介质-CN202310923828.3在审
发明人：万学磊;王正俊;田野 -专利权人：上海燧原科技有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G06N20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种训练图处理方法、装置、设备及存储介质。包括：获取训练图，根据预置的节点清单确定第一记录数据；根据训练图建立优化器的权重联动关系，根据权重联动关系确定第二记录数据；当检测到发送数据时，根据发送数据、第一记录数据和第二记录数据生成训练图处理结果。通过节点清单确定不需要插入转换算子的权重或权重梯度以生成第一记录数据，通过训练图建立优化器的权重联动关系，进而生成第二记录数据，当检测到发送数据时可以通过判断权重张量实现对第一记录数据和第二记录数据的修改，最终生成训练图处理结果，避免芯片在与第三方框架对接时因为格式不匹配而出现的格式转换算子数量过多，模型训练效率低的问题，提升了训练性能。
一种训练处理方法装置设备存储介质

[发明专利]作为脯氨酰羟化酶抑制剂的化合物及其制备方法-CN202180066355.9在审
发明人：唐海涛;葛海涛;汤凡;王正俊;夏崇亮 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司;江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：提供一种作为脯氨酰羟化酶抑制剂的化合物及其制备方法，属于医药技术领域。所述化合物如式I所示，具有脯氨酰羟化酶抑制活性，可用于治疗由脯氨酰羟化酶活性介导的疾病，如肾性贫血等。
作为脯氨酰羟化酶抑制剂化合物及其制备方法

[发明专利]一种黄蜀葵花提取物在制备治疗纤维化药物中的应用-CN201910509730.7有效
发明人：唐海涛;曹征宇;余伯阳;柴程芝;葛海涛;王正俊 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄蜀葵花提取物在制备治疗纤维化药物中的应用，其中所述提取物含有15％以上的棉皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑8‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷，由如下方法制备得到：取黄蜀葵花药材，乙醇加热回流提取，滤过，滤液浓缩，大孔树脂柱层析，先水洗、3‑7％乙醇洗脱，再用9％‑15％乙醇洗脱，收集9％‑15％乙醇洗脱液即得。本发明制备得到的黄蜀葵花提取物具有良好的抗纤维化治疗效果。
一种蜀葵提取物制备治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]一种中药组合物在制备抑郁或焦虑药物中的应用-CN202211237889.6在审
发明人：唐海涛;田洁;王富江;葛海涛;马继梅;王正俊 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药组合物在制备治疗或预防焦虑症和/或抑郁症的药物中的应用，所述组合物基本上是由下列重量份的原料药制成：鹿角5.3～12.3份、何首乌5.3～12.3份、蛇床子5.3～12.3份、牡丹皮5.3～12.3份、赤芍5.3～12.3份、昆布5.3～12.3份、郁金5.3～12.3份和牡蛎13.7～19.7份。本发明的中药组合物具有良好的预防焦虑症和/或抑郁症的治疗效果。
一种中药组合制备抑郁焦虑药物中的应用

[发明专利]槲皮素-3′-O-β-D-葡萄糖苷作为钙离子通道的抑制剂的应用-CN202010299219.1有效
发明人：唐海涛;曹征宇;余伯阳;葛海涛;王正俊;种法政;王殿广 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司;江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及槲皮素‑3′‑O‑β‑D‑葡萄糖苷作为钙离子通道的抑制剂的应用，属于医药领域，本发明还提供槲皮素‑3′‑O‑β‑D‑葡萄糖苷在制备治疗心血管疾病、冠心病、动脉粥样硬化、晚期肾衰竭、神经疾病、慢性疼痛、急性疼痛或炎性疾病的药物的用途，证明了其能够抑制钙离子通道，尤其是TRPC离子通道，拓展了槲皮素‑3′‑O‑β‑D‑葡萄糖苷的用途。
槲皮素葡萄糖苷作为离子通道抑制剂应用

[发明专利]一种甲磺酸雷沙吉兰的合成方法-CN202211120846.X在审
发明人：唐海涛;夏崇亮;王枫狄;葛海涛;王正俊 -专利权人：江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明涉及化学物质制备技术领域，公开一种甲磺酸雷沙吉兰的合成方法。本发明所提供的一种外消旋体雷沙吉兰的合成方法，以1‑茚酮为原料，在还原剂作用下，与炔丙胺反应，得到外消旋体雷沙吉兰，该方法仅需4～7h即能反应完全，解决了现有技术中反应时间长的问题，工业更实用。另外，本发明通过环合、还原胺化、拆分、成盐，较高收率地得到合格的雷沙吉兰原料药，其具有原料易得，工艺简洁，效率高，杂质少，对环境污染较少，适合工业化生产等优点。
一种甲磺酸雷沙吉兰合成方法

[发明专利]一种达格列净晶型、制备方法及其用途-CN201910052675.3有效
发明人：岳永力;唐海涛;葛海涛;王正俊;何爱见;孙健;马永刚;黄杰 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开一种达格列净晶型及其制备方法。达格列净在有机溶剂中和1,2‑丙二醇搅拌溶解，然后加入极性较小溶剂，在一定温度下冷却析晶，过滤，所得固体减压真空干燥，得达格列净晶型化合物，本发明制备的达格列净晶型化合物纯度较高，有明显的晶体结构特征。本发明提供一种达格列净晶型及其制备方法。本发明的达格列净晶型化合物，热稳定性良好，可以大规模生产，该晶型化合物及其组合物主要用于II型糖尿病的治疗。
一种达格列净晶型制备方法及其用途

[发明专利]一种达格列净的纯化方法-CN201811528578.9有效
发明人：岳永力;唐海涛;葛海涛;赵耕先;何爱见;孙健;王正俊;黄骏凯;王伟;许华宏;朱钦权;黄杰 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种达格列净的纯化方法，包括：1)将达格列净粗品溶解在和水不互溶的有机溶剂中，加入易于和羟基形成氢键的极性试剂，搅拌析晶，得到固体；2)将固体加入到和水不互溶的有机溶剂中，加入适量水搅拌，固体溶解，极性试剂溶解在水中，静置分液，浓缩有机相，得到达格列净精制品；本发明方法可以有效去除达格列净中杂质，精制后的达格列净纯度可达98.0％以上，多次精制纯度达99.5％以上；本发明提供的达格列净纯化方法，有效的去除达格列净的杂质，操作简单，安全方便，成本较低，适合大规模生产。
一种达格列净纯化方法

[发明专利]槲皮素-3-O-刺槐糖苷作为钙离子通道的抑制剂的应用-CN202010298881.5有效
发明人：唐海涛;曹征宇;余伯阳;葛海涛;王正俊;马继梅 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司;江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及槲皮素‑3‑O‑刺槐糖苷为钙离子通道的抑制剂的应用，属于医药领域，本发明还提供槲皮素‑3‑O‑刺槐糖苷在制备治疗心血管疾病、冠心病、动脉粥样硬化、晚期肾衰竭、神经疾病、慢性疼痛、急性疼痛或炎性疾病的药物的用途，证明了其能够抑制钙离子通道，尤其是TRPC离子通道，拓展了槲皮素‑3‑O‑刺槐糖苷的用途。
槲皮素刺槐糖苷作为离子通道抑制剂应用

[发明专利]异槲皮苷作为钙离子通道的抑制剂的应用-CN202010298869.4有效
发明人：唐海涛;曹征宇;余伯阳;葛海涛;王正俊;种法政 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司;江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及异槲皮苷作为钙离子通道的抑制剂的应用，属于医药领域，本发明还提供异槲皮苷在制备治疗心血管疾病、冠心病、动脉粥样硬化、晚期肾衰竭、神经疾病、慢性疼痛、急性疼痛或炎性疾病的药物的用途，证明了其能够抑制钙离子通道，尤其是TRPC离子通道，拓展了异槲皮苷的用途。
异槲皮苷作为离子通道抑制剂应用

[外观设计]漱口水瓶-CN202230274364.4有效
发明人：唐海涛;葛海涛;王正俊;王丹丹 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司;江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： 09-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：漱口水瓶。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于盛装液体。3.本外观设计产品的设计要点：在于外观设计产品的形状、图案及其结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.本外观设计产品的瓶身为透明材质。
漱口水瓶

[发明专利]一种取代丁烯酰胺药物组合物及其制备方法-CN201911180660.1有效
发明人：唐海涛;王蓓;葛滨;葛海涛;王正俊 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司;江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4706 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种取代丁烯酰胺药物组合物及其制备方法，该药物组合物含有(E)‑N‑(3‑氰基‑7‑乙氧基‑4‑(3‑乙炔基苯基氨基)喹啉‑6‑基)‑4‑(二甲基氨基)丁‑2‑烯酰胺马来酸盐5～50份，填充剂40～120份，崩解剂2～20份，粘合剂0～6份，润滑剂0.5～5份，所述填充剂选自碳水化合物，该药物组合物具有质量稳定性好，适合大规模生产的有益效果。
一种取代丁烯药物组合及其制备方法

[发明专利]一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法-CN202010683653.X有效
发明人：唐海涛;葛海涛;刘超;刘美香;夏崇亮;王正俊;崔志泽 -专利权人：苏中药业集团股份有限公司;江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法，所述的EGFR类分子靶向抗肿瘤药物为(E)‑N‑[4‑(3‑乙炔苯基)氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉基]‑4‑(二甲基氨基)‑2‑丁烯酰胺。所述EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法包括如下步骤：将N‑(4‑氯‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基)乙酰胺与间氨基苯乙炔在正丙醇作为反应溶剂下进行加热取代反应。该方法具备原料易得、工艺简洁、反应时间短、杂质含量低、收率高、适合工业化生产等优点。
一种 egfr 分子靶向肿瘤药物制备方法

[发明专利]一种取代丁烯酰胺颗粒混合物及晶型II制备方法与应用-CN202111201599.1在审
发明人：唐海涛;夏崇亮;葛海涛;王正俊;刘美香;刘超 -专利权人：江苏苏中药业集团股份有限公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代丁烯酰胺颗粒混合物及晶型II制备方法与应用，所述颗粒的粒径D50为1‑7μm，优选为2‑6μm，进一步优选为3‑5μm；优选地，粒径D90为0.1‑250μm，优选为0.2‑200μm，进一步优选为0.5‑200μm，更进一步优选为10‑100μm，更进一步优选为10‑50μm。本发明所制备的(E)‑N‑[4‑(3‑乙炔基苯基)氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基]‑4‑(二甲基氨基)丁‑2‑烯酰胺马来酸盐一水合物晶型II批次间粒径分布更稳定，粒径更优，收率更高，纯度更高，杂质更少，提高后续制备药物组合物的操作效率。
一种取代丁烯颗粒混合物 ii 制备方法应用

[发明专利]黄蜀葵花提取物在调节糖尿病肾病相关肠道菌群中的应用-CN202010987935.9在审
发明人：唐海涛;顾丰;王梅;葛海涛;王正俊 -专利权人：江苏苏中药业集团股份有限公司;江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄蜀葵花提取物在调节糖尿病肾病相关的肠道微生物中的应用。所述的黄蜀葵花提取物包含槲皮素‑3‑O‑刺槐糖苷、异槲皮苷和槲皮素‑3′‑O‑β‑D‑葡萄糖苷等，主要通过乙醇加热提取黄蜀葵花得到。所述的黄蜀葵花提取物能够不同程度地升高小肠十二指肠、回肠、结肠中不同有益菌的相对丰度，降低能够导致炎症反应或破坏肠道屏障的有害菌的相对丰度，有效改善和/或调节肠道菌群，进而通过对肠道菌群的作用有效预防或治疗慢性肾病和糖尿病肾病等疾病。
蜀葵提取物调节糖尿病肾病相关肠道中的应用

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