本发明公开了一种靶向打断肿瘤微环境中乳酸和GLUT10结合的多肽在制备防治肿瘤的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列如将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列;所述多肽的衍生物为所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽和/或所述多肽配合药物辅料形成的给药剂型。本发明的多肽及多肽衍生物能够特异性地与GLUT10结合,从而阻断肿瘤微环境中乳酸与GLUT10蛋白的相互作用,恢复肿瘤微环境中CD8+T细胞的糖摄取能力和杀伤功能,因此将其应用于提高免疫治疗来防治肿瘤的药物制备中。所制备的药物在治疗肿瘤疾病中,具有疗效显著,毒副作用少,使用安全的优点。