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[发明专利]一种新的合成蜈蚣毒素RhTx和蜘蛛毒素GsMTx4的方法-CN202110338722.8有效
发明人：齐昀坤;王金艳;刘雅妮;陈西同;马艳楠;杜姗姗;王克威 -专利权人：青岛大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的合成蜈蚣毒素RhTx和蜘蛛毒素GsMTx4的方法，通过探索在高温的条件下缩合剂和催化剂使用的最佳比例，确定最佳的反应条件。本发明在50℃条件下，使用1当量的树脂(Rink Amide AM树脂或Wang树脂)：4当量的氨基酸：8(或12、或16)当量的DIC：4当量的Oxyma，实现蜈蚣毒素RhTx和蜘蛛毒素GsMTx4的高效固相合成。本发明涉及的一种新的合成蜈蚣毒素RhTx和蜘蛛毒素GsMTx4的方法，在更温和的50℃条件下，使用经济且稳健的DIC/Oxyma缩合剂，实现了蜈蚣毒素RhTx和蜘蛛毒素GsMTx4的高效制备。
一种合成蜈蚣毒素 rhtx 蜘蛛 gsmtx4 方法

[发明专利]苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒药物中应用-CN202010954098.X有效
发明人：张延如;卫宁宁;乔振;王克威 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D293/10 文献下载
摘要：本发明属于抗冠状病毒药物发现技术领域，公开了一种苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒中的应用，本发明涉及邻碘苯甲酰胺衍生物的合成；苯并异硒唑酮衍生物制备，相应的邻碘苯甲酰胺衍生物、硒氰酸钾碘化亚铜、1，10‑菲啰啉、碳酸铯溶于DMF，在氮气保护下，搅拌反应，反应液用乙酸乙酯萃取、水洗、干燥、浓缩，经柱层析得到苯并异硒唑酮衍生物。本发明旨在发展抑制3CL蛋白酶活性更强、抗病毒活性更高、毒性低的抗冠状病毒的药物。本发明提供了苯并异硒唑酮衍生物在抗冠状病毒方面的应用，涉及苯并异硒唑酮衍生物用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物中的应用，以及用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物组合物。
异硒唑酮衍生物制备方法冠状病毒药物应用

[发明专利]一种用于治疗结肠癌的药物组合物及其应用-CN202011522086.6有效
发明人：张众音;王汝泉;高建军;王克威;吕孟齐;王聪聪;王君霞 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗结肠癌的药物组合物，所述药物组合物由活性成分和药学上可接受的辅料组成，其中活性成分由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示。本发明还提供了一种上述药物组合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.1‑1μm。
一种用于治疗结肠癌药物组合及其应用

[发明专利]动物用模拟集装箱搜毒搜爆训练装置-CN201711493109.3有效
发明人：朱启文;邹鹏;赵璐;赵建文;刘慧颖;刘姝余;李晓秀;姜川;崔越;黄和;曹伟平;孙宁;匡宝平;张大军;刘璇;商丽宏;金戈;王克威 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A01K15/02 文献下载
摘要：一种动物用模拟集装箱搜毒搜爆训练装置，包括箱体以及控制端，其技术要点是：箱体的底板或/和顶板上设有若干阵列排布的等大的安装孔，安装孔内现有柱体组件，柱体组件包括相互配合的柱体I和柱体II；柱体I上设有贯通的气道，柱体I的侧外壁上设有限位槽和滑槽；柱体II顶端设有压力传感器，柱体II内设有与限位槽配合的限位块、与滑槽限位的滑块；柱体I限位在基材上，柱体I的气道通过连通管与支管相连通，连通管上设有电磁阀，支管与气体总管相连通，气体总管与气泵相连通；基材通过角钢固定在箱体的上端或/和下端。其具有结构简单紧凑、使用方便快捷、训练效率高、训练效果好、训练方式多样化等优点。
动物模拟集装箱搜毒搜爆训练装置

[发明专利]一种TRPV3抑制剂及其制备方法-CN202011520540.4有效
发明人：张众音;王聪聪;王克威;吕孟齐;吴晗;王君霞;孙晓颖 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C69/618 文献下载
摘要：本发明公开了一种TRPV3抑制剂，由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示：式1；其中，R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种；R2基团选自烷基或式3，R5选自C或N，R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种，R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种，R8选自氢或卤基。本发明还公开所述TRPV3抑制剂的制备方法及应用。本发明的TRPV3抑制剂能够特异性抑制TRPV3离子通道，具有巨大的科研和临床价值。
一种 trpv3 抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种D-构型溶瘤肽-喜树碱缀合物及其制备方法和应用-CN202310317960.X在审
发明人：齐昀坤;姚景方;王克威;杜姗姗 -专利权人：青岛大学
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K38/40 文献下载
摘要：本发明提供了一类D‑型溶瘤肽‑喜树碱缀合物及其制备方法和应用，属于多肽制备和生物医药技术领域，步骤如下：以9‑芴甲氧羰基为基础的固相多肽合成法合成D‑型多肽，然后通过连接基团将所合成D‑型多肽与小分子抗肿瘤药物共价连接，通过切肽、分离纯化和冷冻干燥，得到D‑型溶瘤肽‑喜树碱缀合物。所述D‑型溶瘤肽‑喜树碱缀合物可显著改善喜树碱的溶解性，表现出酶解稳定性高、半衰期长，对肿瘤细胞增殖抑制作用更强等优势。并且本发明实现了对喜树碱类缀合物释放情况的时空监测，因此具有良好的实际应用价值。
一种构型溶瘤肽喜树碱缀合物及其制备方法应用

[发明专利]一种高稳定性溶瘤肽荧光探针及其制备方法和应用-CN202110910097.X有效
发明人：齐昀坤;尹昊;杜姗姗;陈西同;马艳楠;逄承健;王克威 -专利权人：青岛大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供一种高稳定性溶瘤肽荧光探针及其制备方法和应用，属于生物医药和疾病治疗技术领域。本发明合成一系列新型溶瘤肽荧光探针，其通过由LTX‑315和罗丹明B由不同的连接基团连接而成，经试验验证，本发明制备得到的新型溶瘤肽荧光探针不仅可以发射红色荧光，而且极大增加了溶瘤肽对贴壁细胞的活性。同时，量效曲线表明，改造后的多肽，抗肿瘤活性显著提高，抗肿瘤活性约为LTX‑315的10倍。时效曲线表明，对溶瘤肽的结构改造增加了溶瘤肽的稳定性，延长了作用时间，解决了LTX‑315在贴壁细胞上活性不高、不能示踪等不足。因此具有良好的实际应用之价值。
一种稳定性溶瘤肽荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]啮齿类动物空间学习记忆训练系统-CN201711312486.2有效
发明人：朱启文;李晓秀;邹鹏;李斌;赵建文;崔越;刘姝余;黄和;刘慧颖;李志强;张国伟;曾亮;申笑颜;金戈;匡宝平;商丽宏;张大军;刘璇;王克威 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A01K15/02 文献下载
摘要：一种啮齿类动物空间学习记忆训练系统，包括由上自下依次设置的顶盖、迷宫单元组件、底座、设置在迷宫单元顶部的数据采集装置、气体循环系统，顶盖上设有排风扇，迷宫单元组件底部设有收集槽，其技术要点是：迷宫单元组件由两个以上的迷宫单元组成，迷宫单元包括六个以上的沿周向均布的弧形单元、设置在相邻弧形单元之间的挡板单元；气体循环系统将各迷宫单元与气味系统或换气系统连通。其具有结构简单紧凑、使用方便快捷、利于维护、训练效率高、外形美观等优点。
啮齿类动物空间学习记忆训练系统

[发明专利]标准化导盲犬训练装置-CN201710831958.9有效
发明人：朱启文;赵建文;邹鹏;李晓秀;崔跃;刘姝余;黄和;曾亮;匡宝平;姜川;刘璇;孙宁;王克威 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A01K15/02 文献下载
摘要：一种标准化导盲犬训练装置，包括导盲鞍组件、显示屏、走行装置，其技术要点是：所述走行装置包括底座、设置在底座内的轴承座、限位在轴承座上的转盘、用于驱动转盘旋转的驱动电机、设置在底座上的立柱、设置在立柱上的环形滑道、限位在环形滑道上的滚球；走行装置为一个以上的限位在转盘上的传送带组件，转盘上设有若干安装槽，传送带组件限位在安装槽内，传送带组件的其中一个转辊上设有转速传感器，显示屏为环形结构，并设置在由底座、立柱和滑道构成的框架结构内，环形的显示屏由若干曲屏单元串联构成。其具有结构简单紧凑、使用方便快捷、维护成本低、训练效率高、人工介入少等优点。
标准化导盲犬训练装置

[发明专利]用于训练动物排雷的学习记忆装置-CN201711490529.6有效
发明人：朱启文;邹鹏;李晓秀;黄和;刘姝余;赵璐;赵建文;刘慧颖;姜川;崔越;曹伟平;孙宁;匡宝平;张大军;刘璇;商丽宏;金戈;王克威 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A01K15/02 文献下载
摘要：一种用于训练动物排雷的学习记忆装置，包括相互配合的上壳体、中部壳体和底壳，其技术要点是：上壳体包括上壳体底板、设置在底板上的同心设置的环形内壁和环形外壁，环形外壁上设有排气管，底板上设有环形导轨和环形凸台，环形内壁上沿周向设有若干闻味孔，与闻味孔相对应的位置上环形内壁的另一侧固定有给食槽，给食槽底部设置在环形凸台上，给食槽底部设有气味装置；中部壳体包括中部壳体底板、设置在中部壳体底板上的由内向外同心设置的环形壁I、环形壁II以及环形壁III，环形壁II和环形壁III之间设有固定在上壳体底部的齿环，中部壳体底板上设有若干齿环驱动电机。其具有结构简单紧凑、使用方便快捷、训练效果好、训练效率高等优点。
用于训练动物排雷学习记忆装置

[发明专利]缉毒搜爆警犬标准化训练装置-CN201710689600.7有效
发明人：朱启文;赵建文;邹鹏;李晓秀;崔越;刘姝余;黄和;曾亮;孙宁;曹伟平;匡宝平;商丽宏;姜川;张大军;申笑颜;刘璇;王克威;李斌 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A01K15/02 文献下载
摘要：一种缉毒搜爆警犬标准化训练装置，包括设置在水平面下的气味装置、奖励装置，其技术要点是：所述气味装置包气味发生装置以及气味导流装置，气味发生装置包括设置若干隔室的壳体、设置在壳体内的若干气味溶液瓶、设置在气味溶液瓶下的封闭腔内的雾化装置、与雾化装置位置相对应的排风扇、与封闭腔相连通的缓冲室，缓冲室通过气味通道和排气口连通至水平面，并设置电磁阀；气味溶液瓶上设置进气口和出液口，进气口与气罐相连通，并设置电磁阀。从根本上解决了现有训练装置功能单一，无法对目标气味定性定量、目标气味布置过程繁琐、助训员工作量大强度高、训练效率低等问题，其具有结构简单紧凑、使用方便快捷、维护成本低、故障率低等优点。
缉毒警犬标准化训练装置

[发明专利]一种6-苯基-三嗪-2-胺类化合物在制备改善神经系统认知障碍的药物中的应用-CN202110748739.0在审
发明人：孙崎;王克威;肖浩然;王新童;谢文军;黄宗泽;彭耕;姜钱晨 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种6‑苯基‑三嗪‑2‑胺类化合物在制备用于改善神经系统认知障碍和/或与认知功能缺陷相关疾病的药物中的用途。研发6‑苯基‑三嗪‑2‑胺类化合物，使之成为一类活性很强的α7尼古丁乙酰胆碱受体调节剂，并有望发现一种新型治疗药物，用于改善阿尔兹海默症和精神分裂症等疾病认知障碍。
一种苯基化合物制备改善神经系统认知障碍药物中的应用

[发明专利]一种TRPV3抑制剂及其制备方法-CN202011520551.2有效
发明人：张众音;吕孟齐;王克威;王聪聪;吴晗;王君霞;孙晓颖 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种TRPV3抑制剂，由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示。本发明还公开所述TRPV3抑制剂的制备方法及应用。本发明的TRPV3抑制剂能够特异性抑制TRPV3离子通道，具有巨大的科研和临床价值。
一种 trpv3 抑制剂及其制备方法

[发明专利]α-氨基酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN202110117032.X有效
发明人：邵黎明;薛登启;郑易林;王克威;刘雅妮 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明公开了α‑氨基酰胺类化合物作为钠离子通道(特别是Nav1.7)抑制剂在疼痛治疗方面的用途。具体的，本发明公开了结构式Ⅰ所示的α‑氨基酰胺类化合物、立体异构体、其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药或含有这些化合物作为活性成分的药物组合物作为钠离子通道(特别是Nav1.7)抑制剂镇痛药物的用途，及α‑氨基酰胺类化合物的制备方法。
氨基酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用-CN202011520550.8有效
发明人：张众音;王聪聪;王克威;高建军;吕孟齐;王汝泉;王君霞 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用，所述有机化合物由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示：式1；其中，R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种；R2基团选自烷基或式3，R5选自C或N，R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种，R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种，R8选自氢或卤基。本发明还提供了一种有效成分包含上述有机化合物的药物组合物。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.27‑0.8μm。
一种有机化合物制备用于治疗结肠癌药物中的应用

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