“牛海岗”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种硫辛酸输液制剂及制备方法-CN201510928713.9在审
发明人： 牛海岗;刘绪贵;陈璟;李后涛;唐欲晓 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫辛酸输液制剂及其制备方法，其特征在于每1000ml硫辛酸输液中包含硫辛酸3-6g、助溶剂0.5-1g、氢氧化钠0.005-0.05g。该硫辛酸输液可直接静脉滴注给药，解决了传统硫辛酸注射剂静脉或肌肉注射的不良反应问题。
一种辛酸输液制剂制备方法

[实用新型]一种聚丙烯输液袋-CN201220708298.8有效
发明人：张建礼;崔美兰;吕吉祥;安永华;牛海岗 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61J1/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种聚丙烯输液袋，包括颈口、袋体、袋底和袋体两侧的凹槽，其特征在于袋体体壁向内凹陷。该输液袋自收缩效果好，解决了现有袋体发生回血或输液滴不干净的缺陷。
一种聚丙烯输液

[发明专利]甘氨酰-L-酪氨酸的制备工艺-CN201110272821.7有效
发明人：郑家晴;刘淑桂;冯波;张建礼;崔美兰;李洁;周海洋;刘明明;刘淑静;刘杰;牛海岗 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨酰-L-酪氨酸的制备工艺，属于药物化学领域，包括缩合反应和氨解反应，氨解反应是由N-氯乙酰-L-酪氨酸与浓氨水直接进行氨解反应，反应结束后，在40～50℃、-0.08～-0.10MPa下减压蒸除过量的氨水，剩余物经水重结晶后过滤制得甘氨酰-L-酪氨酸粗品。本发明的氨解步骤中直接使用N-氯乙酰-L-酪氨酸与浓氨水反应，不用再另外加入碳酸氢铵催化，可以大大降低甘氨酰-L-酪氨酸的纯化难度，不仅避免了后处理过程中盐酸调节PH值产生的氯化铵难以除去的问题，并且水重结晶代替用WA-30柱层析分离，提高了产物的收率和纯度的同时，降低了反应成本，所得粗品经过一次精制就可达到药用级别，极大的简化了操作，方便了工业化生产。
甘氨酰酪氨酸制备工艺

[发明专利]6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺α晶型及其制备方法-CN201210535512.9有效
发明人：孔令金;张涛;李宗涛;牛海岗 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2012-12-12 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺α晶型及制备方法。其外观为白色或类白色固体，晶胞参数为α=90°，β=90°，γ=90°，空间结构为层状排列，分子间由氢键连接。其制备方法：将6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺按照1∶5～1∶20g/mL溶于溶剂中，水浴加热溶解后置于25～40℃水浴静置，开始有晶体析出时，于-15～0℃下析晶；过滤，于55～65℃下真空干燥6～8h。制得的6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺α晶型纯度高，收率高，晶型稳定；其制备方法工艺简单、易实施，收率90％～95％，纯度≥99.90％。
羟基甲酰胺及其制备方法

[发明专利]6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的制备方法-CN201110316778.X有效
发明人：郑家晴;张涛;冯波;贡肖巍;孔令金;陈明强;李玉双;牛海岗;周海洋;丁珊珊 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的制备方法，以6-溴-3-氨基-2-吡嗪酰胺作为原料再经过保护氨基、卤素置换、脱保护、叠氮化四步反应。本发明的优点在于原料采购或者制备方便，制备方法简便操作，最后制备得到的6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺收率高，适用于工业化生产。
羟基吡嗪酰胺制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素注射用冻干粉针剂的稳定剂-CN201210022856.X无效
发明人：张建礼;李洁;李后涛;牛海岗;崔晓双;白臣生 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明属于化学药物领域，具体地涉及一种阿奇霉素注射用冻干粉针剂的稳定剂。其特征是由枸橼酸和氢氧化钠混合而成，与主药质量百分比为主药：稳定剂=41%~73%：26%~59%。本稳定剂可有效降低阿奇霉素注射用冻干粉针剂有关物质中杂质含量，提高药品稳定性，保证用药安全。
一种霉素注射干粉针剂稳定剂

[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷药物组合物及制备方法-CN201110421327.2有效
发明人：张栋;贡肖巍;臧隽忻;陈明强;李后涛;刘杰;牛海岗 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷药物组合物及制备方法。该组合物包含硫酸氢氯吡格雷以及适量的填充剂、崩解剂、润滑剂，其中硫酸氢氯吡格雷的含量为25%～60%，填充剂的含量为35%～65%,崩解剂的含量为2.5%～8%，润滑剂的含量为2%～6%。此外还提供了该组合物制备成片剂的制备方法。本发明所述组合物中各组分相容性好，且廉价易得，制备成片剂时工艺简单、无需添加新的设备，能有效解决制备过程中出现的粘冲问题，适合工业化生产。
一种硫酸氢氯吡格雷药物组合制备方法

[发明专利]盐酸托烷司琼原料及制剂中杂质3-吲哚甲酸的检测方法-CN201110381957.1有效
发明人：李洁;于黎鑫;刘绪贵;于海云;牛海岗;高希波 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-11-26 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及3-吲哚甲酸的检测方法，具体涉及一种盐酸托烷司琼原料及制剂中杂质3-吲哚甲酸的检测方法。包括如下步骤：(1)取盐酸托烷司琼原料或制剂，用初始流动相溶解并稀释定容，配制每1ml中含盐酸托烷司琼0.5mg的溶液，以托烷司琼计，作为供试品溶液；(2)取3-吲哚甲酸对照品，加初始流动相溶解并稀释定容，配制每1ml中含0.5μg的溶液，作为对照品溶液；(3)取步骤(1)中制备的供试品溶液与步骤(2)中制备的对照品溶液各50μl分别注入高效液相色谱仪，进行梯度洗脱；本发明具有专属性强、定量准确、灵敏度高、方法稳定的特点，对药品质量的检测限度提高到很高的标准。
盐酸托烷司琼原料及制剂杂质吲哚甲酸检测方法

[发明专利]一种富马酸美托洛尔缓释片及其制备方法-CN201110328696.7有效
发明人：李后涛;李洁;崔美兰;白臣生;牛海岗 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种富马酸美托洛尔缓释片及其制备方法，由主药是马酸美托洛尔95g；骨架材料羟丙基甲基纤维素100～300g；阻滞剂乙基纤维素或低渗透型丙烯酸树脂30～50g；湿润剂85％的乙醇100～300g；润滑剂硬脂酸镁2.68g～4.02g和助流剂滑石粉5.025～8.375g，制备总量为1000片服药间隔为24h的缓释片。主药先与阻滞剂再与骨架材料混匀；用湿润剂制软材、制粒，干燥，整粒，加润滑剂和助流剂压片，检验合格，即获得富马酸美托洛尔缓释片。服用后，药物缓慢释放，不仅减少每天服药次数，方便临床医生和患者用药，而且血药浓度平稳，不会产生“峰谷”现象，使毒副作用降至最低水平，病人顺应性好。
一种富马酸美托洛尔缓释片及其制备方法

[发明专利]非布司他A晶型的制备方法-CN201110243755.0有效
发明人：郑家晴;刘淑桂;张建礼;崔美兰;李洁;李后涛;周海洋;牛海岗 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种非布司他A晶型的制备方法，包括溶解、结晶和干燥，溶解是将非布司他溶于溶剂中，水浴加热溶解，溶剂为RCOCH3或RCH2OH，R为甲基或乙基，非布司他质量与溶剂体积比为1∶5～1∶20，非布司他，以克计，溶剂体积，以毫升计；溶解后置于25～40℃水浴中静置，当开始有晶体析出时，搅拌20～40min，然后放置于-15～0℃下继续析晶8～10小时，过滤；过滤后，于55～65℃下真空干燥6～8小时制成。本发明制得的非布司他A晶型不仅纯度高、收率高，而且工艺简单、易于实施，收率为92.0％～98.0％，纯度＞99.90％。
非布司制备方法

1
共 10 条