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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种氨基酸鉴定和含量测定的方法-CN202310542888.0在审
发明人：赵芳;万宇翔;焦静雨;高栋;王海彬;许玉明 -专利权人：浙江博锐生物制药有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸鉴定和含量测定的方法，采用1H‑NMR进行氨基酸鉴定和含量测定。本发明相比于其他传统的检测方法，具有：样品前处理过程简单、操作便捷、测量精确、重复性高，同时所需样品量少、能够实现无损分析、实验全程用时短、无需耗费有机试剂、不需要建立随行标准曲线的优点。
一种氨基酸鉴定含量测定方法

[发明专利]TGFBR2-ECD突变体及包含其的融合蛋白与应用-CN202180051623.X在审
发明人：王海彬;高章照;袁俊杰;陈刚;聂磊;高栋;周雅琼;吴振华;苟金霞;焦静雨;胡锋;钱慈;齐健 -专利权人：海正生物制药有限公司;浙江博锐生物制药有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：TGFBR2‑ECD突变体，以及包含其的融合多肽、靶向分子或融合蛋白，以及所述突变体、融合多肽、靶向分子或融合蛋白在制备用于治疗和/或预防肿瘤性疾病的药物中的用途。
tgfbr2 ecd 突变体包含融合蛋白应用

[发明专利]抗SIRPα抗体及其用途-CN202011464010.2有效
发明人：王海彬;吴振华;周雅琼;聂磊;陈瑶;蒋美珠;焦静雨;杨亚平;高栋 -专利权人：浙江博锐生物制药有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于生物学领域，涉及一种抗SIRPα抗体或其抗原结合片段、其组合物及应用。本发明的抗SIRPα抗体及其抗原结合片段能够有效阻断SIRPα和CD47的结合，进而有效促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，有效抑制了肿瘤的生长，具有良好的成药前景。
sirp 抗体及其用途

[发明专利]抗CD20抗体或结合CD20的抗原结合片段及其应用-CN202211064962.4在审
发明人：王海彬;焦静雨;苟金霞;孙;胡锋;吴振华;高栋;冯建男;黎燕;沈倍奋 -专利权人：浙江博锐生物制药有限公司;海正生物制药有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗CD20抗体或结合CD20的抗原结合片段及其应用。本发明公开的抗CD20抗体及CD20抗原结合片段与细胞上的CD20抗原特异性地结合后，启动免疫反应介导B细胞溶解，从而有效抑制肿瘤细胞的生长或实现对肿瘤细胞的清除，具有良好的成药前景。
cd20 抗体结合抗原片段及其应用

[发明专利]针对程序性死亡配体(PD-L1)的抗体及其应用-CN201810575543.4有效
发明人：王海彬;缪仕伟;靳照宇;薛成;胡锋;徐亚娟;张轩;焦静雨 -专利权人：浙江博锐生物制药有限公司
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域。具体而言，本发明公开针对程序性死亡配体(PD‑L1)的抗体及其应用，特别是在治疗和/或预防PD‑L1相关疾病中的应用。
针对程序性死亡 pd l1 抗体及其应用

[发明专利]一种基因工程菌及其应用-CN201310131396.9无效
发明人：吴绵斌;焦静雨;林建平;杨立荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因工程菌及其应用。所述基因工程菌包括宿主细胞和转入宿主细胞中的目的基因，所述目的基因为木糖还原酶基因和NADPH再生酶基因。所述应用为该基因工程菌在制备木糖醇中的应用，包括：将所述工程菌接种至培养液中培养至OD600为0.6～0.8，加入诱导剂进行诱导表达，完成后从培养液中分离纯化获得木糖醇。与现有技术相比，本发明的基因工程菌中木糖还原酶的酶活力大大提高，是粗糙脉胞菌的5倍；本发明的基因工程菌中还含有NADPH再生体系，使得该基因工程菌的木糖转化率高达80.32%。
一种基因工程及其应用

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